文献类型: 中文期刊
作者: 潘丽娟 1 ; 禹山林 1 ; 杨庆利 1 ; 闵平 1 ; 曹玉良 1 ;
作者机构: 1.山东省花生研究所
关键词: 花生;脂肪酸脱氢酶;基因克隆;序列分析
期刊名称: 花生学报
ISSN: 1002-4093
年卷期: 2007 年 36 卷 03 期
页码: 5-10
摘要: 根据已报道的△12-脂肪酸脱氢酶基因(FAD)的氨基酸保守序列设计引物进行RT-PCR扩增,得到花生△12-脂肪酸脱氢酶基因881bp部分cDNA序列,然后通过快速扩增cDNA末端技术(RACE),向两端延伸得到1410bp的花生△12-脂肪酸脱氢酶基因全长cDNA序列。序列分析表明有一个长1140bp、编码379个氨基酸残基的开放阅读框,所编码蛋白质的大小约为43kDa。推测的氨基酸序列具有膜整合蛋白酶特异性的3个组氨酸保守区;氨基酸疏水性分析结果表明,所编码的氨基酸序列存在2个具有膜固定蛋白(membrance-anchored protein)重要特征的疏水结构,2个疏水区共跨膜4次,这些特性表明所获得的序列为△12-脂肪酸脱氢酶基因。
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