科研产出
山东地区2株基因Ⅶ型新城疫病毒的全基因组测序及其序列分析
《中国兽医学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：测定了基因Ⅶ型新城疫(Newcastle disease,ND)强毒分离株Chicken/China/SD04/2011和Chicken/China/SDWF07/2011的全基因序列,将其与GenBank中已发表的29株基因Ⅶ型新城疫毒株的全基因序列进行比对,同源性在91%～97%之间。2株基因Ⅶ型分离株与中国标准强毒F48E8、国外标准强毒Herts/33及疫苗株chicken/N.Ireland/Ulster/67、B1、Clone30、LaSota、Mukteswar核苷酸序列同源性在83%～87%之间;其F蛋白前体F0裂解位点附近的氨基酸序列均为112 RRQKRF117,符合NDV强毒株的特征;与单抗1E5反应阴性,结合对各蛋白的抗原位点的分析初步推测2株病毒的抗原性可能发生了变化。
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二斑叶螨对阿维菌素敏感性的快速检测方法筛选
《应用昆虫学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：为了寻找一种快速检测二斑叶螨Tetranychus urticae Koch对阿维菌素敏感性的试验方法,本试验分别采用酶标板法、玻璃管法、离心管法、玻片浸渍法和培养皿封膜法,测定了阿维菌素处理后1、2、3和4 h时二斑叶螨的死亡率。结果发现,酶标板法和玻璃管法操作不方便;离心管法无法准确判断死亡与否;玻片浸渍法作用速度慢;培养皿封膜法方便快捷。据此得出,采用培养皿封膜法于处理后3 h观察结果,可以省时省力的测定二斑叶螨对阿维菌素的敏感性。
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种植密度对紧凑型玉米鲁单818根系生长动态及产量的影响
《玉米科学 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：大田条件下研究3种种植密度对紧凑型高产玉米品种鲁单818(LD818)根系生长动态及产量的影响。结果表明,LD818在9万株/hm2的群体产量分别比3万、6万株/hm2提高96.10%和10.96%,具有较高的增产潜力。不同种植密度下,LD818单株根系体积、根系体积密度、单株根系活跃吸收面积和根系吸收面积指数(RAI)均随生育进程的推进呈先增加后减小的变化趋势;单株根系体积和吸收面积随种植密度的递增呈递减趋势,根系体积密度和RAI呈升高趋势。种植密度递增,LD818个体根系水平方向高密度区(0～6 cm)根系干重比例不断递增,中密度区(7～12 cm)和低密度区(13～18 cm)不断递减;垂直方向上层高密度区(0～20 cm)、中密度区(21～40 cm)根系干重比例不断递减,下层(41～60 cm)低密度区和稀密度区(61～80 cm)递增。LD818单株根系呈"横向紧缩,纵向延伸"的特点,较适应随种植密度递增导致水平方向空间受限制的"拥挤",可适当减小株距密植。
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聚焦肉鸡产业专家共献良策——国家肉鸡产业技术体系“肉鸡产业发展深层研讨会”互动交流内容实录
《北方牧业 》 2013 CSCD
摘要：一、今年人感染H7N9流感事件给肉鸡养殖业带来巨大的损失,国家对家禽养殖业也出台了相关扶持政策。有人说这次事件,在没有定性之前把H7N9归罪于家禽,让家禽业蒙受了"不白之冤"。请问,如何正确看待这次的H7N9流感疫情?活禽市场交易该不该取缔?今后应如何避免因个别不负责任的声音而给整个产业带来如此巨大的影响?各位专家对H7N9之后的禽流感后续防控工作又有哪些好的建议?文杰:这次H7N9事件发生以后,我觉得农业部的反应总体上还是比较及时的,也是一直在保护企业的。历次事件发生以后,我几乎都是在第一时间接到了畜牧
4株鸭坦布苏病毒包膜蛋白基因的分子进化分析及表达
《中国兽医学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：从规模化养鸭场分离到4株鸭坦布苏病毒,成功克隆了包膜蛋白(E蛋白)基因片段,并对其进行了序列测定、分析和表达。结果表明,E基因全长1 503bp,编码501个氨基酸,序列高度保守。进化分析显示,鸭坦布苏病毒属蚊媒黄病毒类恩塔亚病毒群,与其他坦布苏病毒及近期发现的BYD病毒关系最近。采用原核表达系统对E基因进行了表达,蛋白大小54 300,主要以包涵体形式存在。随后,对E蛋白外功能区序列和3D结构进行了分析,在已解析结构的黄病毒中与WNV E结构最为相似。研究结果为该病的防控和基因工程疫苗的研制奠定了基础。
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戊聚糖及木聚糖酶对肉雏鸡器官发育的影响
《西南农业学报 》 2013 北大核心 CSCD
摘要：研究水溶戊聚糖(WSP)、碱溶戊聚糖(AEP)和木聚糖酶对玉米-豆粕型日粮肉雏鸡器官发育的影响,探讨三者作用差异。350只1日龄肉雏鸡随机分为7组,每组5个重复,每重复10只鸡,每组分别饲喂玉米-豆粕基础日粮和外加50 mg/kg WSP、100mg/kg WSP、50 mg/kg AEP、100 mg/kg AEP、3 mg/kg木聚糖酶、6 mg/kg木聚糖酶的试验日粮。试验期15日。结果表明,和对照组相比,WSP、AEP和木聚糖酶显著增加了肉雏鸡体重、法氏囊、腺胃和肌胃重量以及肠道长度(P<0.05),对直肠中乳酸菌、链球菌、沙门氏菌和大肠杆菌无显著影响。WSP和AEP增加了食糜粘度,而木聚糖酶降低了食糜粘度,二者食糜粘度差异极显著(P<0.01)。50 mg/kg的WSP促进肉雏鸡器官发育效果最好。结果显示WSP和AEP与木聚糖酶在促进肉雏鸡器官发育方面的作用机理不同。
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发根农杆菌诱导花生发根的条件优化
《核农学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：以花生无菌苗的不同部位为外植体,用发根农杆菌(Agrobacterium rhizogene)GIM1.141进行侵染,诱导发根,以为花生的转基因研究和花生发根提取白藜芦醇奠定基础。通过对重悬菌液乙酰丁香酮的添加、不同外植体、菌液浸泡时间以及发根培养基4种因素的研究,优化发根农杆菌的转化体系。结果表明,花生的叶片、子叶、下胚轴均能被GIM1.141诱导出发根,相同诱导条件下,各外植体的发根诱导率顺序为叶片>子叶>下胚轴;适宜的菌液浸泡时间为10min;附加乙酰丁香酮(100μmol/L),发根诱导率明显提高,花生叶片、子叶、下胚轴的最高发根诱导率分别为87.29%、75.8%、23.33%,因此,花生发根诱导的合适条件为以叶片和子叶为外植体,在添加乙酰丁香酮(100μmol/L)的菌液中浸泡10min诱导出来的发根经过除菌,能在MSB5培养基上自主生长。
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应用变性高效液相色谱快速检测鉴定花生栽培品种的研究
《分析测试学报 》 2012 北大核心 CSCD
摘要：研究构建了基于变性高效液相色谱(DHPLC)的花生指纹图谱,建立了16种花生栽培品种快速检测鉴定技术.以16个花生品种的DNA为检测目标,选取3组花生微卫星DNA简单重复序列(SSR)引物对进行降落PCR(Touch Down PCR)扩增,产物分别采用琼脂糖凝胶电泳和DHPLC进行检测.结果表明,无论采用3组引物中任何一种,琼脂糖凝胶电泳均无法准确区分16种花生品种,而在DHPLC检测中,当采用引物组L时,其所建立的DHPLC指纹图谱能够准确鉴定全部16种待测样品.这表明SSR-PCR-DHPLC技术能够成为一种快速、准确的花生栽培品种检测鉴定技术.
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