科研产出
应用RAPD和ISSR标记对24份花生栽培种材料进行遗传多样性分析
《广西植物 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：利用RAPD引物和ISSR引物分析我国24份花生栽培种材料的遗传多样性。结果表明:所选的RAPD引物和ISSR引物中分别有13条引物和10条引物扩增出了清晰并可重复的条带,共扩增出123条带和87条带,平均每条引物扩增出9.5条带和8.7条带,其中多态性带分别占条带总数的47.15%和57.47%,平均每条引物扩增出4.7条和5.7条多态性带。在此基础上,根据Nei-Li系数采用UPGMA法进行了聚类分析,可将24份花生材料分成4类:四粒红、汕油523、冀花2号、花育16和粤油7号等5个品种聚为一类;花育20、中花8号聚为一类;黑花生单独为一类;其余的花生聚为一类。RAPD和ISSR标记能够揭示花生栽培种的遗传多样性,在种质鉴定和遗传作图等方面具有一定应用潜力。
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花生种子中凝集素的凝集活性及性质研究
《食品工业科技 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：利用血凝实验及糖抑制实验测定花生种子中凝集素的凝血活性及糖抑制专一性,同时进行热稳定性及pH影响实验。结果显示:花生种子的凝集素粗提液不能凝集人的A、B、O型血细胞,但是可以凝聚唾液酸酶处理后的A、B、O型血细胞。凝集素对红细胞的凝集可被乳糖、蜜二糖、棉籽糖和D-半乳糖四种糖所抑制,在pH为5.0～11.0范围内较稳定,经55℃保温10min后,活性完全消失。在检测的6个不同品种的花生中,河北高油的种子中凝集素活性最强。在花生的生长初期,这种凝集素的存在部位是子叶和根。
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连作对花生根系分泌物化感作用的影响
《中国生态农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：采用连续收集法提取连作5年、3年和轮作处理的花生结荚期根系分泌物,研究其对土壤微生物及花生种子发芽、幼苗生长发育和细胞膜过氧化的化感作用及连作对花生根系分泌物化感作用的影响。结果表明,花生结荚期根系分泌物对花生根腐镰刀菌36194菌丝的生长、叶片超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性及丙二醛(MDA)含量存在促进作用,对固氮菌14046的生长,花生种子胚根的伸长、幼苗的苗高、茎叶鲜重、根系鲜重、叶片叶绿素含量等有抑制作用,促进和抑制作用均随根系分泌物添加浓度和连作年限的增加呈增强趋势。连作花生结荚期根系分泌物化感物质在土壤中的累积,很可能是导致花生连作障碍的原因之一。
关键词： 花生 根系分泌物 化感作用 自毒作用 结荚期 连作障碍
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不同花生品种对干旱胁迫的响应
《中国生态农业学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：为明确花生抗旱适应性机理,筛选抗旱品种(系),在人工控水条件下,以北方花生产区推广种植的29个花生品种(系)为试验材料,对中度土壤水分胁迫下花生植株生长发育状况和光合色素含量等指标进行了研究。结果表明,不同花生品种(系)对土壤水分胁迫程度和胁迫时间的响应不同,水分胁迫程度和时间显著影响花生的植株形态、生物量积累和生理指标,且表现出明显的种间差异。中度土壤水分胁迫明显抑制花生植株地上部生长,主茎高、地上部生物量显著降低,且随胁迫时间延长主茎高度降低明显;至成熟期,一些品种(系)主茎高和生物量累积胁迫指数降幅达65%～70%。土壤水分胁迫使花生结荚期和饱果期根/冠比、光合色素含量和比叶面积增大,随胁迫时间延长上升趋势明显;结荚期的各指标除分枝数和类胡萝卜素外均可作为鉴定品种(系)抗旱性的依据。"冀花4号"、"花育22号"、"花育24号"、"花育20号"、"花育21号"、"花育25号"、"唐科8号"、"花育17号"、"花育27号"等9个品种具有较强的抗旱性。
关键词： 花生(Arachis hypogaea L.) 生物量 根冠比 光合色素 水分胁迫 抗旱性
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花生根系腐解物对根腐镰刀菌和固氮菌的化感作用研究
《安徽农业科学 》 2011 北大核心
摘要：[目的]研究花生根系腐解物对花生根腐镰刀菌36194和固氮菌14046的化感作用。[方法]采用培养箱培养的方法得到了不同连作年限的花生根系腐解物,灭菌后添加到花生根腐镰刀菌和固氮菌的培养基中,测定花生根系腐解物对二者生长的影响。[结果]花生根系腐解物对根腐镰刀菌菌丝的生长均有一定的化感促进作用,对固氮菌的生长有一定的化感抑制作用,且化感作用随添加浓度和连作年限的增加而增强。[结论]连作条件下花生根系残茬在土壤中的累积及其腐解物对土壤微生物的化感作用很可能是导致花生连作障碍的原因之一。
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影响花生氮素利用的因素研究及高效施氮技术规程
《花生学报 》 2011
摘要：研究了影响花生氮素利用的因素,结果表明:(1)不同基因型花生对氮素利用存在较大差异。土壤供氮率为51.9%～73.7%,其中晋安花生等较高,潍花8号较低;根瘤供氮率为10.5%～37.4%,其中3-XC135、潍花8号等较高,晋安花生较低;肥料供氮率10.8%～15.2%,其中蓬莱小粒皮红较高,3-XC128较低。(2)不施氮肥情况下,花生根瘤菌拌种增产显著,施氮肥情况下,根瘤菌拌种对荚果产量无明显增产作用,但可提高花生根瘤的固氮能力,部分替代氮素化肥。(3)根瘤菌拌种+有机肥或钼酸铵处理,可增加单株根瘤的数量和重量,荚果增产显著。(4)酰胺态氮可显著增加花生根长和根表面积,显著提高花生氮积累量、根瘤固氮量及根瘤固氮比例,而NO3--N和NH4+-N+NO3--N对花生根系及根瘤固氮的促进作用较小,NH4+-N居中。(5)集成出以"确定适宜目标产量、选用氮高效品种、准确定氮、合理施用缓释肥、提倡施用根瘤菌剂和提早减量分次化控"为主要内容的花生高效施氮技术规程。
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花生二氢黄酮醇还原酶基因(DFR)的克隆及表达分析
《农业生物技术学报 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：二氢黄酮醇还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)是植物花青素合成过程中的关键酶,催化二氢黄酮醇生成无色花青素。本研究利用花生(Arachis hypogae a L.)未成熟种子cDNA文库,通过大规模EST测序,从花生中克隆了DFR基因的全长cDNA序列。序列分析表明,花生DFR蛋白氨基酸序列与其他植物来源的DFR有很高的同源性。利用花生cDNA芯片和半定量RT-PCR方法对花生DFR基因表达模式的研究发现,DFR基因在果针中表达水平最高,其次是花,在根和叶中有微量表达;不同种皮颜色花生品种的种子中表达差异明显,随种皮颜色的加深,DFR基因表达增强,在中花9号黑色种子中表达量最高。对茎叶紫色花生种质材料的研究表明,在紫色组织中DFR基因表达较强。结果表明DFR表达量与花青素积累量呈正相关,说明DFR催化反应是花青素合成途径的关键步骤。
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镉处理下不同富集镉花生营养器官AhMTⅡ mRNA表达变化
《中国农业科技导报 》 2011 CSCD
摘要：利用含镉(Cd2+)营养液培养花生幼苗,取不同营养器官用以检测AhMTⅡmRNA表达量的变化。构建了PMD18T-AhMTⅡ和PMD18T-actin重组质粒,用SYBR GreenⅠ实时定量PCR方法精确分析了花生AhMTⅡmRNA表达水平。研究结果表明,花生幼苗期不同营养器官间AhMTⅡmRNA表达量差异显著(P<0.01):根>叶>茎,低富集镉花生品种XD1011根部AhMTⅡmRNA表达量显著低于高富集镉花生品种XA004。AhMTⅡmRNA表达与镉处理水平具有高度相关性,尤其是根部和叶部,在0~50μmol/L镉处理水平间,品种XD1011和品种XA004根部相关系数分别为0.977和0.96,品种XD1011叶部相关系数为0.91,而品种XA004在0~200μmol/L镉处理水平间相关系数为0.959。该结果可为筛选低富集镉花生品种提供理论与技术支持。
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超高产夏直播花生生育动态及生理特性研究
《作物杂志 》 2011 北大核心 CSCD
摘要：在大田条件下,研究麦田夏直播地膜覆盖花生7 500kg/hm2产量水平下植株的生育动态及生理特性。结果表明,夏直播花生营养生长出现在结荚期之前,植株的主茎、侧枝、叶龄和分枝数的净增长速率均在出苗后30～40d达到高峰,出苗后70～80d基本不再增加。叶面积指数、光合势、叶绿素含量及干物质积累量均在结荚中期(出苗后60～70d)达到高峰;叶片SOD、POD和CAT 3种抗衰老酶活性及可溶性蛋白含量的变化基本一致,均呈现先升高后降低的单峰变化趋势,高峰期出现在结荚中期。MDA含量在整个生育期呈逐渐上升的趋势,从结荚中期开始上升速度明显加快。根据试验结果,提出了夏直播花生7 500kg/hm2的生育指标。
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