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花生二氢黄酮醇还原酶基因(DFR)的克隆及表达分析

文献类型: 中文期刊

作者: 郭凤丹 1 ; 夏晗 2 ; 袁美 3 ; 王兴军 1 ;

作者机构: 1.山东师范大学生命科学院

2.山东省农业科学院高新技术研究中心

3.山东省花生研究所

关键词: 花生;cDNA文库;花青素;DFR;基因表达

期刊名称: 农业生物技术学报

ISSN: 1674-7968

年卷期: 2011 年 19 卷 05 期

页码: 38-44

收录情况: 北大核心 ; CSCD

摘要: 二氢黄酮醇还原酶(dihydroflavonol 4-reductase,DFR)是植物花青素合成过程中的关键酶,催化二氢黄酮醇生成无色花青素。本研究利用花生(Arachis hypogae a L.)未成熟种子cDNA文库,通过大规模EST测序,从花生中克隆了DFR基因的全长cDNA序列。序列分析表明,花生DFR蛋白氨基酸序列与其他植物来源的DFR有很高的同源性。利用花生cDNA芯片和半定量RT-PCR方法对花生DFR基因表达模式的研究发现,DFR基因在果针中表达水平最高,其次是花,在根和叶中有微量表达;不同种皮颜色花生品种的种子中表达差异明显,随种皮颜色的加深,DFR基因表达增强,在中花9号黑色种子中表达量最高。对茎叶紫色花生种质材料的研究表明,在紫色组织中DFR基因表达较强。结果表明DFR表达量与花青素积累量呈正相关,说明DFR催化反应是花青素合成途径的关键步骤。

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