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12份樱桃品种遗传多样性的ISSR分析

《山东农业科学 》 2014

摘要:本试验采用ISSR技术对12份樱桃种质资源的遗传多样性进行了研究。筛选出6条ISSR引物对供试材料进行扩增,共检测到48个遗传位点,包含44个多态性位点,多态性位点百分率为91.67%。材料间遗传相似系数为0.29~0.98,平均为0.65。当阈值为0.58时,供试样品可分为3个组,即组Ⅰ、组Ⅱ和组Ⅲ。遗传相似性分析结果显示材料间具有丰富的遗传多样性。

关键词: 樱桃 遗传多样性 ISSR

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设施黄瓜新育成品种果实外观品质的遗传多样性分析

《植物遗传资源学报 》 2014 北大核心 CSCD

摘要:对我国新育成的不同生态类型的138个设施黄瓜品种的19个果实外观性状进行了调查分析,研究其遗传多样性。结果表明,参试品种质量性状的遗传多样性指数都小于数量性状,不同生态类型黄瓜品种果实外观性状的遗传多样性指数为华北型(1.33)>华南型(1.25)>欧洲温室型(1.0)。质量性状的遗传多样性指数为华南型(0.91)>华北型(0.65)>欧洲温室型(0.48);数量性状的遗传多样性指数为华北型(1.94)>华南型(1.56)>欧洲温室型(1.47)。华南型品种果实数量性状的变异系数均高于华北型和欧洲温室型品种。主坐标轴分析(PCO)将所有种质划分为3个区组,即1区为华北型种质优势区、2区为华北型华南型和欧洲温室型种质混合分布区、3区为华南型种质区。PCO结果表明,1区和2区发生了基因渗透。对交流区域中华北型品种自交分离,后代中出现的稀刺瘤和光皮种质的情况进一步验证了基因渗透的结果。参照育成品种的果实性状信息对黄瓜以后的育种工作提出了建议。

关键词: 黄瓜 果实外观品质性状 遗传多样性

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利用AhMITE转座子分子标记研究花生栽培种及高世代材料的亲缘关系

《农业生物技术学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要:花生微小倒转重复转座因子(AhMITE)标记是一种基于PCR的分子标记,其在花生中扩增的产物片段差异大,多态性强,带型简单、稳定,重复性好,采用琼脂糖凝胶电泳即可区分。本研究以26份花生栽培品种和89个高世代育种品系为研究材料,通过AhMITE分子标记技术分析其DNA多态性并进行聚类分析。研究共选用了多态性较好的33对AhTE引物,其中31对引物获得了较好的扩增效果,每对引物可扩增1~3条带,在115份材料共扩增产生57条带,其中多态性条带数为54,多态性条带比率为96.49%,115份材料间遗传相似系数平均值为0.6902。在遗传相似系数为0.65时可将所有材料分为3大组,来自同一省份的品种聚为一类,89个高世代品系中来自同一组合的品系优先聚为一类,用于分子标记辅助选育优良品种。本研究结果进一步证实,AhMITE分子标记作为一种新兴的分子标记,具有操作性强、多态性高、带型简单稳定等其它标记无可比拟的优点,可以广泛地用于花生遗传多样性研究、花生品种的鉴定以及花生遗传图谱的构建,并可用于分子标记辅助选育优良品种。

关键词: 花生 微小倒转重复转座因子(AhMITE) 分子标记 遗传多样性

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谷子种质资源遗传多样性研究

《山东农业科学 》 2013

摘要:利用谷子基因组序列开发出SSR引物205对,其中171对可以稳定扩增出目的条带,149对有多态性。利用30个多态性SSR标记对41份谷子种质资源进行遗传多样性分析,共检测出291个等位变异,平均每个位点9.7个。谷子地方品种基因多样性指数平均为0.7907,育成品种基因多样性指数平均为0.7571。对41个谷子品种进行聚类,在遗传相似系数为0.164时聚为6组,与生态型基本一致。

关键词: 谷子 SSR标记 遗传多样性 聚类分析

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抗除草剂转基因大豆对田间节肢动物群落多样性的影响

《山东农业科学 》 2013

摘要:采用直接观察法调查了大豆田间节肢动物群落的多样性,分析比较了节肢动物群落、天敌亚群落和害虫亚群落的多样性指数、均匀性指数、优势集中性指数,研究了抗除草剂转基因大豆对田间节肢动物群落多样性的影响。结果表明,在大豆生长期间,抗除草剂转基因大豆与受体大豆间各指数均无显著性差异。因此,转基因抗除草剂大豆对田间节肢动物群落多样性无明显影响。

关键词: 抗除草剂转基因大豆 节肢动物群落 多样性

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高油酸含量花生品种的多样性分析

《花生学报 》 2013

摘要:以5个高油酸含量花生品种和1个普通油酸含量花生品种为试材,在调查测定农艺性状、种子脂肪酸含量和SSR引物扩增带型的基础上,分析高油酸含量花生品种的多样性。结果表明,5个高油酸含量的花生品种在主茎高、侧枝长、分枝数、饱果数、百果重和百仁重6个性状方面的差异明显;其油酸含量均在80%以上,而其他七种脂肪酸的含量各有差异;利用12对SSR引物进行PCR扩增分析,共扩增出50条带,其中40条呈现多态,供试品种间的遗传相似系数介于0.325~0.750之间,平均为0.655。聚类分析结果表明,同一育种单位品种间的遗传相似系数较高,首先聚类在一起;国内高油酸含量品种间的遗传基础相近,优先聚为一类;高油酸含量品种与普通油酸含量品种间的遗传相似系数低,最后聚在一起。

关键词: 花生 遗传多样性 SSR标记 高油酸

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山东牛心柿群体遗传多样性和亲缘关系的SSR分析

《果树学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要:【目的】从分子水平了解山东牛心柿群体的遗传结构和亲缘关系。【方法】采用SSR分子标记技术对山东省内的8个牛心柿群体共207个个体进行检测,应用POPGENE 1.31软件进行遗传参数分析,采用AREQUIN 2.0软件对群体间和群体内的遗传变异进行分子变异分析,利用TFPGA软件对Nei’s无偏差预期杂合度和基因分化系数进行了统计计算。【结果】10对SSR引物共检测到128个位点,其中105个位点为多态位点,占82%。Nei’s遗传多样性指数(He)在0.153 8~0.247 6,Shannon信息指数(H0)在0.221 7~0.372 1。群体间的遗传变异占总遗传变异的24.17%(P<0.001),群体间的遗传距离(D<0.231 7)、遗传一致度(I>0.783 2)、基因分化系数(φST=0.222 6)和遗传分化系数(FST=0.175 9)均表明各群体间产生了一定程度的遗传分化。【结论】山东牛心柿群体遗传背景丰富,群体间一定程度的遗传分化可能是人为选择压力所引起。

关键词: 牛心柿 SSR 遗传多样性 聚类分析

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鲁棉研系列抗虫棉品种SSR指纹图谱构建及遗传多样性分析

《华北农学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要:利用28对SSR核心引物构建了25个鲁棉研系列抗虫棉品种的分子指纹图谱并进行遗传多样性分析。28对核心引物的SSR位点分属21条染色体,等位基因数为2~8个,平均4.39个;PIC值为0.63~0.93,平均0.84。数字指纹图谱显示,最少采用BNL1421、BNL1513、BNL1231、NAU2026和BNL2646这5对引物组合可以将25份供试材料区分开。对其中14个常规品种的遗传多样性分析表明,其遗传相似系数介于0.35~0.87,平均为0.57。此结果可为现阶段鲁棉研系列种质资源的杂交选育提供依据。

关键词: 鲁棉研系列品种 核心引物 SSR指纹图谱 遗传多样性

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中国大豆主产区不同年代大面积种植品种的遗传多样性分析

《作物学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要:利用与大豆产量、品质、抗逆性、适应性等重要性状相关的125对SSR标记对中国大豆主产区东北和黄淮海地区自20世纪40年代以来大面积种植的89个大豆品种进行遗传多样性分析。结果表明,自北向南大面积种植品种SSR标记的多态性呈逐渐升高的趋势,黑龙江北部、黑龙江中南部、吉林辽宁地区和黄淮海地区大面积种植品种标记的多态性信息含量(PIC)依次为0.414、0.469、0.522和0.562。除黑龙江北部以外,其余3个地区20世纪80年代以来大面积种植品种的多态性信息含量均比80年代以前种植的品种高。根据Nei和Li提出的遗传相似系数对供试品种进行聚类分析,发现除黄淮海北部地区的冀豆12外,东北和黄淮海地区大面积种植品种各自聚成一类,而在东北地区品种中,吉林辽宁地区和黑龙江地区的品种归属不同亚类,表明同一区域内大面积种植品种的同质化现象相当明显。

关键词: 大豆 大面积种植品种 SSR标记 遗传多样性 多态性信息含量

不同生态区谷子籽粒醇溶蛋白多态性分析

《中国粮油学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要:醇溶蛋白是谷子的主要贮藏蛋白,以50%异丙醇提取谷子醇溶蛋白,十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)对来自华北、西北、东北等不同生态区141份谷子籽粒醇溶蛋白进行分析。结果显示在相对分子质量18 400~45 000范围内谷子籽粒醇溶蛋白谱带较丰富,品种之间差异明显。华北平原区安阳、石家庄、济南等地的材料籽粒醇溶蛋白带型丰富度较高,东北平原区吉林市、黄土高原区兰州市的材料带型丰富度较低。聚类分析表明当遗传距离为0.5时,141份材料可以分为5个类群,其中第I类有86份材料,占61.0%,其他类群材料相对较少。不同生态区的材料可以聚为同一类,同一生态区的材料也可以归为不同类群。来自太原、汾阳、兰州、延安、呼和浩特、吉林市、衡水、保定、郑州的材料可聚为1~2个类群,这些地区谷子醇溶蛋白差异相对较小,相似度较大;来自赤峰、长治、安阳、济南的材料分属4个或5个类群,这些地区材料醇溶蛋白差异较大,相似度较小。

关键词: 谷子 醇溶蛋白 多态性

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