科研产出
核桃JrSnRK1α1.1调控种子油脂合成与积累
《生物技术通报 》 2023 北大核心 CSCD
摘要：为探讨核桃SnRK1蛋白激酶对种子油脂合成与积累的调控机理，本研究以‘香玲’核桃种仁cDNA为模板，克隆分离得到SnRK1蛋白激酶α亚基的一个编码基因JrSnRK1α1.1，其CDS序列全长为1 539 bp，编码512个氨基酸。构建植物超表达重组载体PBI121-JrSnRK1α1.1，转化并获得了超表达核桃JrSnRK1α1.1基因的拟南芥株系J-1、J-2和J-3。与野生型拟南芥相比，转基因植株表型无明显差异。采用数码显微镜对转基因拟南芥株系种子进行观察，结果显示，相对于野生型，转基因拟南芥株系的种子瘪小、表皮皱缩；株系J-1、J-2和J-3瘪小种子占比分别为43.69%、60.80%和45.87%，显著高于野生型WT（8.43%）；种子的千粒重比野生型降低了27.95%-29.32%，差异显著；种子平均粒长和粒宽也显著变小；因此JrSnRK1α1.1可能参与了种子的发育进程。进一步对种子的粗脂肪含量进行测定，结果表明，与野生型相比，转基因拟南芥株系J-1、J-2和J-3的种子粗脂肪含量显著下降，分别比野生型下降9.66%、23.86%和17.61%。荧光双分子试验结果表明，核桃JrSnRK1α1.1与油脂合成关键转录因子JrWRI1互作。综上所述，超表达核桃JrSnRK1α1.1对拟南芥植株生长发育影响不明显，显著影响了拟南芥种子的发育，负调控种子油脂的合成与积累过程。
关键词： 核桃 JrSnRK1α1.1 转基因 种子 油脂 表型 千粒重
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基于干种子DNA的洋葱杂交种纯度分子标记快速鉴定
《山东农业科学 》 2023 北大核心
摘要：为了寻找一种从洋葱种子中快速提取高质量DNA的方法,并能满足大量准确鉴定洋葱杂交种纯度的要求,本研究首先对全式金PlantZol试剂盒、天根快捷型植物基因组DNA提取系统、TPS法和CTAB法提取的洋葱种子DNA质量进行比较,筛选出最佳提取方法,并对不同发芽天数的种子及提取有效DNA的种子数量进行优化筛选,然后利用SCAR分子标记对洋葱杂交种的纯度进行鉴定,进一步验证洋葱种子DNA的提取质量.结果表明,天根快捷型植物基因组DNA提取系统未能成功得到洋葱干种子基因组总DNA;CTAB法提取的基因组总DNA带型整齐一致、单一明亮,条带无拖尾和降解现象,也没有明显的RNA和蛋白污染;洋葱干种子以 1粒和发芽3d提取的DNA更加完整,纯度更高.以CTAB法提取的1粒洋葱干种子基因组总DNA为模板,对杂交种Ms位点的基因型进行SCAR标记鉴定,PCR扩增条带清晰明亮,根据条带的迁移位置可以清楚区分洋葱不同细胞核基因型之间的差异.综上,本研究确定了CTAB法为洋葱干种子基因组总DNA提取的最佳方法,1 粒洋葱干种子获得的有效DNA完全可以满足杂交种分子标记鉴定的要求,实现洋葱杂交种纯度的早期鉴定.
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不同浓度NaCl胁迫对水稻种子发芽及幼苗生长的影响
《大麦与谷类科学 》 2019
摘要：为明确不同浓度NaCl胁迫对水稻种子发芽及幼苗生长的影响,以圣稻19为材料,配制不同浓度的NaCl(80、120、160mmol/L)对水稻种子及幼苗进行胁迫处理,并对水稻种子萌发阶段的发芽势、发芽率、萌发指数、平均萌发时间和幼苗建成阶段的鲜质量、株高、根长进行测定。结果表明:随着NaCl处理浓度的升高,水稻种子的发芽势、发芽率、萌发指数呈递减趋势,平均发芽时间延长;NaCl(80、120、160 mmol/L)浸种后第10、第13、第16、第19天的幼苗鲜质量、株高、根长的增加均受到抑制,且与清水对照相比,低浓度NaCl(80 mmol/L)处理下种子的发芽势、发芽率、鲜质量、株高差异不显著;高浓度NaCl(160 mmol/L)处理下种子的发芽势、发芽率、萌发指数、平均发芽时间、鲜质量、株高均差异显著(P <0.05)。
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利用生理生化指标评价花生种质耐低温性（英文）
《花生学报 》 2018 北大核心
摘要：本研究的目的是评估低温条件下种子发芽率和幼苗期生理生化指标和植株恢复情况,以了解参试花生基因型对低温的反应。在中国2个省份(吉林和山东)随机抽取69个花生基因型给予2℃预处理后测定发芽率。根据种子发芽数据选取18个基因型用于苗期低温胁迫实验。播种前,用近红外反射光谱(NIRS)分析其种子蔗糖、总可溶性糖(TSS)、维生素E、芥酸、蛋白质、棕榈酸、油分、亚油酸和油酸含量。通过比较低温处理的幼苗和其对照,发现处理后所有基因型的脯氨酸、丙二醛(MDA)、过氧化物酶(POD)含量均增加,而叶绿素含量均减少。种子品质指标与幼苗生理生化胁迫指标之间无显著正相关。据观察,所有基因型幼苗在遭遇低温胁迫处理后都发生不同响应。本研究表明,基因型16C-4、16C-26、16LT-5、16LT-8、ZH1071、ZH1084、ZH1061、ZH1081和ZH1086耐低温胁迫。研究结果提示,花生对低温胁迫的反应随着植物生长阶段的不同而有所区别。
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利用生理生化指标评价花生种质耐低温性（英文）
《花生学报 》 2018 北大核心
摘要：本研究的目的是评估低温条件下种子发芽率和幼苗期生理生化指标和植株恢复情况,以了解参试花生基因型对低温的反应。在中国2个省份(吉林和山东)随机抽取69个花生基因型给予2℃预处理后测定发芽率。根据种子发芽数据选取18个基因型用于苗期低温胁迫实验。播种前,用近红外反射光谱(NIRS)分析其种子蔗糖、总可溶性糖(TSS)、维生素E、芥酸、蛋白质、棕榈酸、油分、亚油酸和油酸含量。通过比较低温处理的幼苗和其对照,发现处理后所有基因型的脯氨酸、丙二醛(MDA)、过氧化物酶(POD)含量均增加,而叶绿素含量均减少。种子品质指标与幼苗生理生化胁迫指标之间无显著正相关。据观察,所有基因型幼苗在遭遇低温胁迫处理后都发生不同响应。本研究表明,基因型16C-4、16C-26、16LT-5、16LT-8、ZH1071、ZH1084、ZH1061、ZH1081和ZH1086耐低温胁迫。研究结果提示,花生对低温胁迫的反应随着植物生长阶段的不同而有所区别。
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花生生长素抑制蛋白基因AhARP的表达分析
《核农学报 》 2016 北大核心 CSCD
摘要：种子休眠性是花生重要的农艺性状。为了挖掘控制花生种子休眠的重要基因,以花育52号为试材,通过转录组测序获得生长素抑制蛋白基因的全长,该基因全长为918bp,开放阅读框为363bp,编码121个氨基酸,推导出的蛋白质分子量为13.44 k Da,理论等电点p I=9.64。序列比对表明,该序列与花生生长素抑制蛋白基因Ah ARP一致,确认该c DNA序列为编码花生生长素抑制蛋白基因的全长c DNA序列。荧光定量PCR结果表明,Ah ARP基因在种子休眠阶段表达量较高,种子休眠解除后表达量降低;乙烯利释放吸涨种子休眠过程中,Ah ARP基因受到明显诱导;说明Ah ARP基因可能与花生种子休眠有关。Ah ARP基因的序列、结构、性质以及功能的初步分析,为进一步研究该基因在花生种子休眠中的功能机制奠定了基础。
花生种子休眠性的影响因素
《核农学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为了鉴别花生品种种子休眠性差异,探讨花生种子休眠萌发机制,本研究以16个花生品种(系)为材料,进行种子休眠特性的研究。结果显示,16个品种(系)种子休眠性有差异,干种子发芽率变幅为0~100%;其中花育25号、花育28号和徐花13号干种子发芽率为100%,强休眠品种花育52号鲜种子发芽率和干种子发芽率均为0。相同品种随成熟度增加,发芽率提高,种子休眠性下降;相同品种相同发育时期鲜种子休眠性强于干种子休眠性。内源激素分析表明,高水平内源ABA含量、低水平GA含量以及低GA/ABA比值对维持花生吸胀种子的休眠状态有积极作用。休眠态种子与乙烯利破除休眠种子相比较,乙烯利破除休眠种子的内源GA含量迅速上升,ABA含量略微下降,GA/ABA比值迅速上升。本研究为花生种子休眠及休眠解除过程中内源激素的作用提供了理论参考。
