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资源类型: 中文期刊
关键词:种皮(模糊匹配)
共10条记录
花生种皮变化对种子抗破损力的影响

《花生学报 》 2020

摘要:通过研究花生干燥和存储过程中种子含水量、种皮超显微结构和果胶质含量,分析种皮结构变化对种子抗破损力的影响及其对种胚的保护机理.结果表明,在种子的晾晒和存储过程中,含水量由30%快速降至9%,种皮原果胶质不断转化为水溶性果胶质,种皮细胞逐渐衰老,细胞壁分离破碎,种皮结构不断空洞化和断裂.这些变化可能严重影响了种皮的机械强度和保护作用,并使得花生种子对破损力的抗性持续降低,机械脱壳的种子破碎概率增加.

关键词: 花生 种皮 果胶质 抗破损力 细胞超微结构

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珍珠豆型小花生新品种"花育6301"

《农家科技 》 2017

摘要:"花育6301"属珍珠豆型小花生品种,审定编号:鲁审花生20160050.荚果茧形,网纹稍浅,果腰粗浅,籽仁桃形,种皮粉红色,

关键词: 珍珠豆型 小花生 新品种 花生品种 粉红色 荚果 籽仁 种皮

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黑花生种皮花色苷组成成分的UPLC/Q-TOF分析研究

《花生学报 》 2015

摘要:应用UPLC/Q-TOF技术对黑花生种皮中的花色苷进行分离鉴定。黑花生种皮花色苷用90%甲醇水溶液(含0.5%甲酸)超声波提取,SPE C18柱净化,Q-TOF全扫描和MS/MS扫描鉴定花色苷的种类。结果表明,黑花生种皮颜色主要由矢车菊素—接骨木二糖苷、飞燕草色素—己糖苷等7种花色苷组成。本研究结果对于揭示黑花生种皮花色苷生物活性的物质基础和作用机制有重要意义,同时为开发富含花色苷的花生品种,提高花生的营养品质和保健功能提供理论依据。

关键词: 超高效液相色谱飞行时间质谱 黑花生 种皮 花色苷

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黄曲霉侵染对不同品种花生生理特性的影响

《资源开发与市场 》 2012

摘要:以高抗黄曲霉花生品种J11、中抗品种HY22和敏感性品种JH1012为材料进行黄曲霉侵染,在不同时间段取样测定各品种花生种皮和籽仁的毒素含量,并同时测定籽仁中脂肪酸和亚油酸、油酸含量。结果表明,各花生品种的种皮内毒素含量随侵染时间增加而升高,到最大值后保持稳定;而籽仁中的毒素含量较低,不同品种花生受侵染后毒素含量大小表现为高抗品种<普通品种<高感品种。亚油酸和脂肪含量与黄曲霉毒素含量呈显著正相关,而油酸呈显著负相关,说明高油酸含量和低脂肪、亚油酸含量的花生品种对黄曲霉毒素的侵染有一定抵抗作用。

关键词: 黄曲霉 侵染 花生 种皮 籽仁

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核桃仁脱种皮技术——鲜食核桃保鲜加工系列技术(Ⅱ)

《落叶果树 》 2009

摘要:核桃仁加工品,特别是鲜食核桃仁脱种皮,要求脱皮后的果仁干净无残留种皮、颜色漂亮、无药品和其他污染、能保持核桃仁的鲜活品质。利用冻融法脱种皮的核桃仁,符合这些要求。本文介绍冻融法脱种皮的基本工艺及各工序的技术要点。

关键词: 核桃 鲜食核桃仁 种皮 冻融法

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花生种皮及籽仁DNA提取方法的研究

《花生学报 》 2008

摘要:采用改良的CTAB和SDS方法对金花1012和J11两个花生品种种子的种皮及籽仁的DNA进行了提取研究。发现CTAB法无法提取J11种皮的DNA,而改良的SDS方法能将两种花生的种皮及籽仁的DNA提取出来。另发现用苯酚对提取的DNA进行纯化效果更显著。因此,配合使用苯酚去除蛋白质的SDS方法更适宜于花生种皮DNA的提取。

关键词: 花生 籽仁 种皮 DNA提取 SDS法 CTAB法

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种植密度对玉米种皮形态建成及胚乳淀粉粒发育的影响

《中国农业科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要:【目的】阐明种植密度对玉米种皮形态建成及胚乳淀粉粒发育的影响。【方法】利用荧光显微镜和透射电镜,研究了30000株/公顷(低密度)和90000株/公顷(高密度)两种种植密度下玉米种皮形态建成及胚乳淀粉粒发育规律。【结果】随着籽粒的发育,内珠被中的细胞质首先作为营养物质被吸收、解体,形成珠被绒毡层;珠被绒毡层退化消失的同时,子房壁细胞也离散解体,最终使子房壁和内珠被愈合在一起,形成种皮。胚乳内淀粉粒的积累是由内向外进行的,胚乳第二层细胞内淀粉粒的发育要早于胚乳最外层细胞。授粉后10~15d是胚乳淀粉粒发育的质变关键时期(由无到有);而授粉后20~25d是淀粉粒发育的量变关键时期(由少到多)。高密度处理的种皮细胞总层数约占低密度处理的1/2,但其各层细胞中的内容物相对较多,种皮形态建成的速度较慢。授粉后10~20d,高密度处理的胚乳淀粉粒明显比低密度处理大且多;而授粉后25d表现相反。玉米胚乳淀粉粒的剖面面积多数集中在0~0.8μm2之间,约占52.90%,大于3.6μm2的仅占0.72%,有90.58%的淀粉粒的剖面面积小于2.0μm2。【结论】通过改变玉米种植密度,可以调节其种皮形态建成及胚乳淀粉粒发育速度。

关键词: 玉米 种植密度 种皮 形态建成 淀粉粒发育

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花生种皮抗黄曲霉差异基因表达分析

《植物遗传资源学报 》 2007 CSCD

摘要:选择高抗黄曲霉花生种质J11与高感种质金花1012为研究材料,利用基因芯片技术开展了抗病差异基因表达分析研究。试验共使用61078组大豆杂交探针。初步结果表明,与金花1012相比,J11种皮共有417个差异基因表达量上升,650个差异基因表达量下降,其中两份种质的种皮过氧化物酶(POD)差异基因表达量存在明显差异。为初步验证基因芯片分析结果,进行了POD活性测定。结果表明,种子接近成熟前,J11种皮的POD活性迅速上升,明显高于金花1012水平;金花1012则变化不明显,与相关基因差异表达量基本一致。

关键词: 花生 种皮 基因差异表达 基因芯片

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花生品种不同籽仁部位抗氧化能力研究

《花生学报 》 2007

摘要:以抗活性氧活力单位、抗超氧阴离子活力单位和总抗氧化活力单位为指标,研究了白皮花生、红皮花生、黑色花生、彩色花生、花育16号等不同品种花生籽仁各部位的抗氧化能力。结果表明,花生品种的抗氧化性存在显著的品种差异,籽仁各部位的抗氧化能力品种间有很大差异。花育22号子叶抗活性氧活力单位最高为22.61 U/mg,花育17号子叶总抗氧化能力最高;白沙1016胚的抗活性氧活力单位最高为22.37 U/mg,抗超氧阴离子及总抗氧化能力则以黑色花生、彩色花生和花育22号较高;种皮的抗氧化能力以红皮花生、黑色花生、白沙1016、花育23号和鲁花12号较高,说明黑色花生、彩色花生、白沙1016和花育22号具有较强的抗氧化能力。

关键词: 花生(Arachis hypogaea L.) 抗氧化作用 籽仁 种皮 子叶 胚

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不同密度玉米种皮形态建成及胚乳淀粉粒超微结构差异

《玉米科学 》 2007 北大核心 CSCD

摘要:试验以鲁单981为材料,研究了30000株/hm~2(低密度)和90000株/hm~2(高密度)种植密度下,玉米种皮的形态及胚乳淀粉粒超微结构。结果表明,随着子粒的发育,内珠被中的细胞质首先作为营养物质被吸收、解体,形成类似珠被绒毡层的黑层。黑层退化消失的同时,子房壁细胞也离散解体,最终使子房壁和内珠被愈合在一起形成种皮。授粉后10~15d是胚乳淀粉粒发育的质变时期;授粉后20~25d是淀粉粒发育的量变时期。高密度处理的种皮细胞总层数约占低密度处理的1/2,但其各层细胞中的内容物相对较多,种皮形态建成的速度较慢。授粉后10~20d,高密度处理的胚乳淀粉粒明显比低密度处理大且多;而授粉后25d表现相反。玉米胚乳淀粉粒的剖面面积多数集中在0.28~0.56μm~2,约占24.8%,剖面面积大于2.52μm~2的淀粉粒仅占5.2%。

关键词: 玉米 种皮 形态建成 淀粉粒发育 种植密度

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