科研产出
(Z/E)-8-十二碳烯-1-醇乙酸酯气相色谱分析方法研究
《山东化工 》 2023
摘要：建立了一种用气相色谱测定(Z/E)-8-十二碳烯-1-醇乙酸酯的定量分析方法.采用安捷伦HP-5 毛细管柱进行分离,硝基苯作内标物,在柱温 100℃保持1 min,速率20℃/min升至250℃,保持5 min的色谱条件下,内标物、Z构型与E构型均可以实现良好分离.该分析方法的线性相关系数为 0.9994,标准偏差为 0.0025,平均回收率为99.39%.
关键词： (Z/E)-8-十二碳烯-1-醇乙酸酯 气相色谱 分析
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花生脂肪酸近红外模型的建立
《分子植物育种 》 2019 北大核心 CSCD
摘要：为了加速花生品质育种的进程,提高育种效率,筛选优异种质资源,本研究采用了气象色谱法,对218份花生样品的主要脂肪酸含量进行测定,并利用近红外光谱分析仪NIRFIEX N-500对花生进行光谱扫描,结合偏最小二乘回归分析(PLS)法,将各脂肪酸化学测定值与所采集的近红外光谱图拟合,建立近红外检测模型。结果表明:花生油酸、亚油酸和棕榈酸定标模型的适宜Q值分别为0.829、0.857和0.853。用其它花生样品对花生油酸、亚油酸和棕榈酸3个模型进行验证,预测值与化学值的最大绝对误差分别为1.33%、1.21%和1.01%,均没有超过1.4%,证明这3个近红外光谱分析模型可用于花生脂肪酸含量的快速测定,进一步为花生品质鉴定与筛选提供依据。
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40%莠去津·乙草胺·异丙甲草胺悬乳剂气相色谱分析
《山东化工 》 2018
摘要：建立了40%莠去津·乙草胺·异丙甲草胺悬乳剂的气相色谱分析方法,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,使用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器进行分离和测定.莠去津、乙草胺和异丙甲草胺线性相关系数分别为0. 9994、0. 9992和0. 9991,标准偏差分别为0. 09%、0. 13%和0. 11%,变异系数分别0. 45%、1. 4%和0. 96%,回收率分别为98. 4%~100. 8%、98. 2%~100. 9%和98. 5%~100.7%.该方法简便、快速,精确度和准确度高,线性关系好.
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40%莠去津·乙草胺·异丙甲草胺悬乳剂气相色谱分析
《山东化工 》 2018
摘要：建立了40%莠去津·乙草胺·异丙甲草胺悬乳剂的气相色谱分析方法,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物,使用HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器进行分离和测定。莠去津、乙草胺和异丙甲草胺线性相关系数分别为0. 9994、0. 9992和0. 9991,标准偏差分别为0. 09%、0. 13%和0. 11%,变异系数分别0. 45%、1. 4%和0. 96%,回收率分别为98. 4%～100. 8%、98. 2%～100. 9%和98. 5%～100.7%。该方法简便、快速,精确度和准确度高,线性关系好。
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气相色谱法测定960 g/L异丙甲草胺乳油中有效成分含量的不确定度评估
《齐鲁工业大学学报 》 2018
摘要：应用测量不确定度评定与表达的理论,以气相色谱法测定异丙甲草胺含量为例,分析了各种不确定度分量的来源并加以评定,计算合成不确定度及扩展不确定度,得出异丙甲草胺测量不确定度表达式,为实验室质量管理和控制提供科学依据。
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花生荚果不同成熟度对籽仁品质性状的影响
《花生学报 》 2018 北大核心
摘要：本研究以高油酸大花生品种"花育963"为材料,利用气相色谱(gas chromatography,GC)技术和近红外光谱(near infrared reflectance spectroscopy,NIRS)分析技术对不同成熟度花生籽仁8种脂肪酸成分、含油量、蛋白质含量以及有害脂肪酸含量进行检测,结果表明,未成熟荚果籽仁基豆油酸含量显著高于先豆;棕榈酸、亚油酸、花生烯酸、山嵛酸含量显著低于先豆。成熟荚果基豆和先豆的油酸含量均相应显著高于未成熟荚果的基豆和先豆,而成熟荚果基豆亚油酸、山嵛酸含量显著低于未成熟荚果基豆,其先豆棕榈酸、亚油酸、花生酸、花生烯酸、山嵛酸含量则显著低于未成熟荚果先豆;成熟荚果单仁果油酸含量显著高于未成熟荚果单仁果,其亚油酸、花生酸、花生烯酸、山嵛酸和二十四碳烷酸含量显著低于未成熟荚果单仁果。籽仁含油量随着荚果成熟呈上升趋势,并且成熟荚果籽仁基豆含油量极显著高于先豆。蛋白质含量在未成熟荚果籽仁基豆、先豆和单仁果之间差异不大,成熟和过成熟荚果籽仁基豆都极显著低于先豆。有害脂肪酸含量随着荚果成熟总体呈下降趋势,相同成熟度荚果籽仁基豆显著低于先豆。本研究证明高油酸表型在"花育963"不同成熟度荚果中可稳定表达,同时可为花生脂肪酸遗传育种和花生适宜的收获期确定提供参考。
关键词： 花生 成熟度 中果皮 品质 气相色谱 近红外光谱分析
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分散固相萃取-气相色谱法测定含油食品中亚胺唑的残留
《农药学学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：建立了检测含油类食品(核桃、花生油和干辣椒粉)中亚胺唑残留的分散固相萃取-气相色谱分析方法。样品中的亚胺唑经乙腈提取,N-丙基乙二胺吸附剂(PSA)和十八烷基键合硅胶吸附剂(C18)混合分散固相萃取净化剂净化,气相色谱法测定,基质标准曲线-外标法定量。结果显示:在0.005~10 mg/L范围内,亚胺唑的色谱峰面积与其质量浓度间呈良好的线性关系,相关系数r>0.99;定量限为0.05 mg/kg。在0.05、0.1和1 mg/kg添加水平下,亚胺唑在核桃、花生油及干辣椒粉基质中的添加回收率为82%~107%,相对标准偏差为3.0%~6.3%。方法各项性能均能满足对含油食品中亚胺唑残留分析的要求。
关键词： 分散固相萃取 气相色谱 含油食品 亚胺唑 基质效应
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气相色谱法快速测定有机磷农残方法的研究
《食品工业 》 2017 北大核心
摘要：建立了一种操作简便的多种有机磷农药气相色谱检测方法,对样品前处理的步骤进行了探索和优化。样品经乙腈提取,FPD检测器测定,外标法定量。27种有机磷农药在0.020~1.00μg/mL浓度范围内呈良好线性,相关系数均大于0.995,检出限在0.004~0.010 mg/kg。3个浓度梯度(0.050,0.10和0.50 mg/kg)的平均回收率在75%～120%,相对标准偏差(RSD,n=6)在3.1%~9.8%。方法灵敏度高、定性定量准确、重现性好,专属性强,完全满足有机磷农残检测要求。
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牡丹籽油脂肪酸成分分析及其抗氧化性能研究
《食品研究与开发 》 2017 北大核心
摘要：采用气相色谱-脂肪酸甲脂法对牡丹籽油的脂肪酸成分进行分析。结果表明,牡丹籽油不饱和脂肪酸含量高为91.73%,其中油酸含量为22.83%,亚油酸含量为26.69%,亚麻酸含量为42.21%。通过加速氧化的方法对不同抗氧化剂对牡丹籽油的抗氧化保护作用进行了研究。结果表明,选用的抗氧化剂显著抑制牡丹籽油中亚麻酸的氧化速度,抑制牡丹籽油过氧化值的效果顺序为TBHQ>V_E>茶多酚,抑制油脂茴香胺值的效果顺序为V_E>TBHQ>茶多酚,抑制脂肪酸败值的效果顺序为TBHQ>茶多酚>V_E。由于茶多酚、V_E为天然抗氧化剂,且抗氧化效果与TBHQ相比相差不大,因此,选用天然抗氧化剂茶多酚、V_E代替传统的抗氧化剂TBHQ,在牡丹籽油的长期储存过程中具有良好的应用前景。
关键词： 牡丹籽油 气相色谱 过氧化值 茴香胺值 硫代巴比妥酸反应物质值
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