科研产出
葡萄中克菌丹残留量的气相色谱测定法
《山东农业科学 》 2010
摘要：研究了葡萄中克菌丹残留分析方法,即用丙酮∶乙酸乙酯(体积比1∶1)高速匀浆提取;提取物用弗罗里硅净化,用带ECD检测器的气相色谱仪进行测定。克菌丹的最低检出量为0.5×10-12 g,在植株、土壤和籽粒中的最低检出浓度为0.01 mg/kg,平均回收率在94.0%～95.3%之间,相对标准偏差为2.6%～7.3%,符合残留分析要求。
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气相色谱法测定梨中啶虫脒残留量
《农药 》 2009 北大核心
摘要：建立了一种操作简单、快速测定啶虫脒在梨中残留量的气相色谱分析法。梨制备样品经提取、净化后用带有ECD检测器的气相色谱仪检测啶虫脒的残留量,仪器的最小检出限为1.0×10-12g,方法最低检出质量分数为0.001mg/kg,样本添加回收率在82.1%～99.7%之间,变异系数为2.5%～4.1%。
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气相色谱法测定桃中虫螨腈残留量
《山东农业科学 》 2009
摘要：建立了一种简单、快速测定虫螨腈在水果中残留量的气相色谱分析法。桃制备样品经提取、净化后用带有ECD检测器的气相色谱仪检测虫螨腈的残留量,仪器的最小检出限为1.0×10-12g,最低检出浓度为0.005 mg/kg,样本添加回收率为86.9%~108.4%,精密度试验结果表明变异系数为2.8%~5.7%。
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气相色谱法测定黄瓜中哒螨灵残留量
《农药 》 2008 北大核心
摘要：建立了一种操作简单、快速测定哒螨灵在黄瓜中残留量的气相色谱分析法。黄瓜制备样品经提取、净化后用带有ECD检测器的气相色谱仪检测哒螨灵的残留量,仪器的最小检出量为1.0×10-11g,方法最低检出质量分数为0.01mg/kg,样本添加回收率在81.6%～107.4%之间,精密度试验结果表明变异系数为2.4%～5.5%。
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气相色谱法测定苹果中啶虫脒残留量
《山东农业大学学报(自然科学版) 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：建立了一种操作简单快速测定啶虫脒残留的气相色谱分析法,苹果制备样品经提取、净化后,用带有ECD检测器的气相色谱仪检测啶虫脒的残留量,外标法定量,添加回收率为80.5%~112.6%,最低检出浓度0.001mg.kg,测定结果的变异系数≤7.5%。
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气相色谱法测定玉米中高效氯氟氰菊酯残留
《农药 》 2008 北大核心
摘要：研究了高效氯氟氰菊酯在玉米植株、土壤和玉米籽粒中残留分析方法。植株中高效氯氟氰菊酯经丙酮高速匀浆提取后,用弗罗里硅土净化、浓缩、定容后,用带μECD检测器的气相色谱仪进行测定。土壤中的高效氯氟氰菊酯用丙酮超声提取后,用二氯甲烷萃取净化、浓缩、定容后进样。玉米籽粒中的高效氯氟氰菊酯经乙腈高速匀浆提取,用弗罗里硅土/氧化铝净化、浓缩、定容后进样。高效氯氟氰菊酯的最低检出量为1.0×10-12g,在植株、土壤和籽粒中的最低检出质量分数为0.001mg/kg,平均回收率在74.5%～108.4%之间,变异系数为2.4%～11.5%,符合残留分析要求。
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马铃薯及土壤中精甲霜灵残留动态
《农药学学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：研究了精甲霜灵在马铃薯上的消解动态,并对其安全使用标准进行了讨论。山东济南和浙江杭州两地田间试验结果表明,施药浓度为推荐剂量的两倍时(有效成分144g/hm2),精甲霜灵在马铃薯植株和土壤中的半衰期分别为1.0～3.7d和10.5～11.2d。在有效成分为72g/hm2和144g/hm2的剂量条件下,施药3～4次,施药后第14d马铃薯中精甲霜灵残留量均低于0.02mg/kg。综合多方面因素,按照推荐剂量72g/hm2处理,建议精甲霜灵在马铃薯上最后一次施药距收获的安全间隔期可考虑暂定为14d。
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气相色谱法测定蔬菜水果中的氯化苦残留
《农药学学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：氯化苦土壤熏蒸是防治土传病害的有效措施。采用石油醚对蔬菜、水果样品进行超声波提取,以气相色谱电子捕获检测器测定氯化苦残留。结果表明,在浓度为0.008～2mg/L范围内,线性相关系数r=0.9994。氯化苦的添加浓度在0.02～1mg/kg范围内,平均回收率为92.2%～111%,相对标准偏差(RSD)为1.9%～7.2%,均在农药残留测定允许范围内。该方法的最小检出量(LOD)为0.008mg/kg,最低检测浓度(LOQ)为0.02mg/kg。采用本方法对土壤熏蒸处理施用氯化苦后(PHI≥50d)的甜瓜、草莓、大姜、茄子、菠菜收获期样品进行测定,均未检出氯化苦残留。
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