科研产出
利用近红外技术和转座子标记鉴定花生杂交F_1真杂种
《分子植物育种 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：为探讨花生耐低温的遗传机理,实现耐低温分子标记辅助选择育种的长远目标,并培育耐低温的高油酸品种,搭配了2个普通油酸×高油酸杂交组合。首先通过近红外技术初筛,选择油酸含量预测值高于40%的F1单粒种子,进一步经转座子标记鉴定,分别获得了32粒和24粒真杂种。两对转座子标记引物Ah TE0398和Ah TE0167鉴定结果完全一致,也与FAD2等位基因特异PCR(AS-PCR)结果一致,证实了转座子标记鉴定技术的可靠性。
全文链接
请求原文
利用AhMITE转座子分子标记鉴定花生杂交F_1代真假杂种
《花生学报 》 2017 北大核心
摘要：本研究以抗青枯病北方大花生栽培品种"日花1号"为父本,山东省花生研究所生物技术研究室选育的高油酸花生品种"花育963"以及高产品种"玫瑰红"、"14VS-13"、"花育33"、"花育50"、"14L123"为母本杂交获得的F_1代种子为材料,利用微型反向重复转座元件(miniature inverted-repeat transposable element,MITE)标记技术鉴定F_1代真杂种。从10对AhMITE引物中筛选出6对在杂交亲本中有清晰、稳定并具有明显差异条带的标记引物对F_1代进行杂种鉴定。每一个组合都使用两对AhMITE引物进行鉴定,实验结果相互印证,保证了结果的准确性。
全文链接
请求原文
利用SSR标记鉴定花生杂交F_1代真假杂种
《山东农业科学 》 2016
摘要：以抗青枯病花生品种日花1号、山东省花生研究所选育的高油酸花生品种花育662和高产大花生品种花育9610为亲本正、反交获得的F_1代种子为材料,利用微卫星(SSR)标记技术鉴定真杂种;从候选的50对SSR引物中筛选得到在亲本中有稳定、清晰多态性位点的引物5对,对杂种F_1代进行鉴定。结果表明,四个杂交组合共鉴定出30粒真杂种,并得到形态学鉴定结果的确认。
全文链接
请求原文
SSR分子标记在花生杂种鉴定中的应用
《福建农林大学学报(自然科学版) 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：以24份花生材料为亲本,配制22个杂交组合,并利用40对SSR引物对24份亲本材料进行多态性筛选,运用多态性引物鉴定92个F1代杂种的真伪.结果表明,不同组合亲本间多态性差异较大,差异最大的两亲本(GT-C20-D和Tamrun OL07)的多态性引物比例为65%.SSR标记法鉴定出49个单株为真杂种;而田间表型鉴定出62个单株为真杂种,与标记鉴定结果差异较大.本研究证实利用分子标记鉴定真假杂种非常必要,且准确可行.同时,本试验证明40对SSR引物具有较高的多态性,可直接用于花生遗传多样性、杂种鉴定以及遗传图谱构建等的研究.
全文链接
请求原文
利用AhMITE1转座子分子标记鉴定花生F_1代杂种
《花生学报 》 2012
摘要：对杂交后代进行杂种的真实性鉴定是杂交育种成功的前提。AhMITE1转座子标记是一类基于PCR的分子标记,其在花生中扩增的产物片段差异大,多态性强,采用琼脂糖凝胶电泳即可区分。本研究用7对多态性转座子引物对6个花生组合的166个F1单株进行了真实性鉴定。根据杂种植株含有父母本带型为依据共鉴定出了77个单株为真杂种,真杂种植株数占植株总数的比率为44.86%;收获时根据田间表型鉴定出了79个单株为真杂种,真杂种比率为47.59%。
关键词： 花生 杂种鉴定 分子标记 转座子 AhMITE1 PCR
全文链接
请求原文
利用荧光标记SSR技术鉴定花生F_1代杂交种
《花生学报 》 2009
摘要：杂种真实性的鉴定对花生杂交育种和遗传群体构建是非常重要的。利用IRD荧光标记SSR对亲本D145和D089及其F1单株进行分析。结果表明,在可扩增的41对引物中,6对在两亲本中表现多态性,多态性引物比率为14.6%。7个F1单株中,3株表现杂合带型,为真杂种,4株为假杂种,表现母本带型或新带型。根据F2:3家系的网斑病抗性分离表现和农艺性状可知,表现杂合带型的为真杂种,表现母本带型或新带型的为假杂种,与SSR标记鉴定的结果一致。证明应用荧光标记SSR技术鉴定真假杂种是切实可行的。
全文链接
请求原文
首页上一页1下一页尾页
