文献类型： 会议论文
第一作者： 李俊
作者： 李俊 1 ; 王金宝 1 ; 曹帅 2 ; 赵鸿雁 2 ; 丛晓燕 2 ; 吴家强 1 ;
作者机构： 1.山东省农业科学院,济南,山东,250100
2.莱阳衣学院,青岛,山东,266109
关键词： 猪圆环病毒2型;全基因;基因克隆;PCR方法
会议名称： 中国畜牧兽医学会家畜传染病学分会第六届理事会第二次会议暨教学专业委员会暨第六届代表大会
主办单位： 中国畜牧兽医学会
页码： 224-226
摘要： 本文对从山东分离到的两株猪圆环病毒采用PCR方法将其全基因序列克隆至pMD18-T载体,测得其全基因序列,其中一株病毒全长1767bp(GenBankAccessionNumberDQ346683),另一株病毒全长1768bp(GenBankAccessionNumberDQ478947),它们之间的核苷酸同源性为98.2％,rep蛋白的氨基酸的同源性为99.4％,与国内外分离株(AF086836、AF109397、AF055391、AF055392、AF055393、AF109398、AF117753、AF166528、AJ223185、AY122275、AY181945、AY181946)的核苷酸同源性为79％-99.5％,进化树分析表明:山东两株PCV2与AY181945GD和AF055393U.K.关系较近,处于同一分支;而与国内分离株AY181946TJ和AY122275HEB关系较远,与美国和加拿大的分离株关系较远.
分类号： S852.659.2
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