文献类型: 中文期刊
作者: 矫健 1 ; 李建达 2 ; 韩先杰 1 ; 张琳 2 ; 张玉玉 2 ; 任素芳 2 ; 刘飞 2 ; 陈智 2 ; Nataliia Hrabchenko 2 ; 张文娟 3 ; 于江 1 ; 吴家强 1 ;
作者机构: 1.青岛农业大学动物医学院
2.山东省农业科学院畜牧兽医研究所/山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室/农业农村部畜禽生物组学重点实验室
3.山东碧蓝生物科技有限公司
关键词: 非洲猪瘟病毒;p22蛋白;单克隆抗体;原核表达
期刊名称: 山东农业科学
ISSN: 1001-4942
年卷期: 2023 年 55 卷 010 期
页码: 140-145
摘要: 非洲猪瘟(African swine fever,ASF)是由非洲猪瘟病毒(African swine fever virus,ASFV)引起的一种高度传染性病毒性疾病,发病率和死亡率高达 100%,对我国的生猪养殖业造成了毁灭性打击.p22 蛋白为ASFV的结构蛋白,本研究构建了重组原核表达质粒pET-32a-p22,将其转化至大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞表达重组p22 蛋白并纯化,经Western blot鉴定证实重组p22 蛋白与ASFV阳性血清有良好的免疫反应性.利用重组p22 蛋白免疫Balb/c小鼠并通过间接ELISA方法筛选到 2 株能够稳定分泌p22 蛋白单克隆抗体(MAb)的杂交瘤细胞株 2D6 和 5E7.经抗体亚型鉴定两株抗体均为IgG1 型;经Western blot鉴定,两株抗体能够特异性识别过表达的p22 蛋白.综上,本研究成功表达并纯化了p22 重组蛋白,制备了p22 单克隆抗体,为进一步探讨p22 蛋白的结构功能及其在ASFV中的感染致病机制提供了基础条件.
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