文献类型: 中文期刊
作者: 丛晓燕 1 ; 吴家强 1 ; 李俊 1 ; 时建立 1 ; 孙文博 1 ; 王金宝 1 ;
作者机构: 1.山东省农科院畜牧兽医研究所
关键词: PRRSV;重组N蛋白;间接ELISA
期刊名称: 中国动物检疫
ISSN: 1005-944X
年卷期: 2010 年 27 卷 12 期
页码: 40-44
摘要: 利用表达纯化的PRRSV特异N蛋白抗原表位基因的重组融合蛋白作为抗原,建立了检测PRRSV抗体的间接ELISA方法。研究结果表明重组N蛋白的最适包被浓度为4.5μg/mL,最适包被条件为37℃1 h加4℃过夜,待检血清稀释度为1:40,HRP-兔抗猪IgG(1:1000)37℃孵育30min。经重复性试验、交叉试验等试验结果表明该方法重复性好、特异性强、灵敏度高,与武汉科前ELISA试剂盒的符合率达93.2%。用已建立的方法检测2007年以前临床血清样本983份,总阳性率为48.6%。
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