文献类型： 中文期刊
作者： 于江 1 ; 杜以军 1 ; 李俊 1 ; 丛晓燕 1 ; 孙文博 1 ; 时建立 1 ; 陈智 1 ; 陈蕾 1 ; 吴家强 1 ; 王金宝 1 ;
作者机构： 1.山东省农业科学院畜牧兽医研究所
关键词： 副猪嗜血杆菌;ompP2基因;真核表达载体;猪肺泡巨噬细胞;表达
期刊名称： 动物医学进展
ISSN： 1007-5038
年卷期： 2016 年 02 期
页码： 11-14
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 为了进一步研究副猪嗜血杆菌(HPS)ompP2基因的功能,根据已发表的副猪嗜血杆菌核苷酸序列,设计并合成1对引物,PCR扩增HPS LZ株外膜蛋白ompP2基因,获得大小为1 158bp的核苷酸片段,该片段纯化后克隆至pEASY-Blunt载体,转化后鉴定,再与真核表达质粒pCI-neo经过酶切和连接反应,转化感受态大肠杆菌Trans-T1,双酶切鉴定,筛选阳性重组质粒并测序。通过脂质体法将pCI-neoompP2转染猪肺泡巨噬细胞,通过RT-PCR和Western blot方法检测重组质粒是否表达。结果显示,成功构建了含ompP2基因的副猪嗜血杆菌真核表达载体pCI-neo-ompP2,提取转染该质粒的猪肺泡巨噬细胞的mRNA,进行RT-PCR扩增,在1 000bp~2 000bp之间可见1条明显的条带。Western blot发现在42ku处出现目的条带。试验结果为后期研究副猪嗜血杆菌感染猪肺泡巨噬细胞的机理奠定了基础。
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