文献类型： 中文期刊
作者： 魏甜甜 1 ; 白华 1 ; 李靖冉 1 ; 胡明 1 ; 齐静 1 ; 袁首道 1 ; 张乐萃 1 ; 刘玉庆 1 ;
作者机构： 1.青岛农业大学动物科技学院预防兽医学实验室;山东省农业科学院畜牧兽医研究所,山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室;山东大学医学院癌症研究中心
关键词： 大肠杆菌;抗感染药,氟喹诺酮;连续传代;点突变
期刊名称： 山东大学学报(医学版)
ISSN： 1671-7554
年卷期： 2012 年 05 期
页码： 25-31
收录情况： 北大核心
摘要： 目的研究大肠杆菌对氟喹诺酮抗药性突变的规律及基因型与表型的对应关系。方法以质控菌株Escherichia coli ATCC 25922为初始菌株,恩诺沙星浓度由0.031 25μg/mL增加到128μg/mL,分步诱导得到13株稳定的抗药性菌株,检测氟喹诺酮靶酶基因gyrA、gyrB和parC、parE的序列及其突变位点,检测恩诺沙星的最低抑菌浓度(MIC)及抑制外排泵后MIC,分析抗药性表型与基因型、蛋白结构、外排泵及生化特性的关系。结果低浓度氟喹诺酮可诱导GyrA的Ser83-Leu和ParC的Glu84-Lys单一位点突变,致低水平抗药性,而Ser83-Leu逐步与Asp87-Gly、Glu84-Lys组合,导致氟喹诺酮突变决定区突变位点氨基酸的极性、空间位阻变化,影响靶蛋白与DNA和恩诺沙星的结合,可致高水平抗药性。外排泵与基因突变共同作用,使细菌耐受逐步升高药物浓度,M IC基本平行高出培养浓度1倍。结论增加恩诺沙星的使用剂量,能诱导高抗菌株产生,恩诺沙星抗药性表型与基因型具有对应关系和规律性变化。
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