科研产出
花生种皮抗黄曲霉差异基因表达分析
《植物遗传资源学报 》 2007 CSCD
摘要：选择高抗黄曲霉花生种质J11与高感种质金花1012为研究材料,利用基因芯片技术开展了抗病差异基因表达分析研究。试验共使用61078组大豆杂交探针。初步结果表明,与金花1012相比,J11种皮共有417个差异基因表达量上升,650个差异基因表达量下降,其中两份种质的种皮过氧化物酶(POD)差异基因表达量存在明显差异。为初步验证基因芯片分析结果,进行了POD活性测定。结果表明,种子接近成熟前,J11种皮的POD活性迅速上升,明显高于金花1012水平;金花1012则变化不明显,与相关基因差异表达量基本一致。
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不同品种类型花生精播肥料与密度的产量效应及优化配置研究
《干旱地区农业研究 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：采用二次饱和D—最优设计建立了精播条件下不同类型花生品种N肥用量和密度与产量的数学模型,探讨肥料与密度的产量效应及优化配置。分析表明:(1)大花生花育22号在产量潜力、最优措施组合方面与小花生鲁花12号有一定差异。花育22号最高产量可达到6 498.6 kg/hm2,最优措施组合为:N肥115.8 kg/hm2+密度20.9万株/hm2;鲁花12号最高产量可达到5 792.9 kg/hm2,最优措施组合为:N肥101.9 kg/hm2+密度22.2万株。(2)大花生对肥料更为敏感,而小花生对密度反应更为强烈。当N肥用量和密度低于最优组合值时,N肥每增加1 kg,花育22号平均增产18.2 kg,比鲁花12号高6.3 kg;密度每增加1万株,鲁花12号平均增产92.3 kg,比花育22号高24.5 kg。因此,小花生精播更要注意发挥密度的增产作用。(3)大花生产量在5 000 kg/hm2以上的措施组合为:N肥109.0~156.2 kg/hm2,密度17.5~25.7万株/hm2;小花生鲁花12号产量在4 000 kg/hm2以上的措施组合为:N肥86.6~147.2 kg/hm2,密度18.5~25.8万株/hm2。
关键词： 花生 品种类型 单粒精播 N肥 密度 产量 优化组合
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麦套花生产量形成期固氮酶和保护酶活性特征研究
《西北植物学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：以小麦品种烟农23号"和花生品种花育22号"为材料,研究了大田条件下花生产量形成期套种和清种花生根瘤固氮酶活性及SOD、POD、CAT活性等指标变化情况.结果表明:(1)麦套和清种花生单株根瘤重量和固氮酶活性变化均呈单峰曲线,高峰期分别出现在结荚末期和结荚中期;前者固N能力明显高于后者.(2)花生根系中SOD、POD、CAT活性基本上均是先增后降趋势,但麦套花生后期下降速率明显缓于清种花生;叶片中SOD、POD、CAT活性变化规律性明显不及根系,后期麦套花生SOD、CAT活性高于清种花生,POD则相反.(3)麦套花生根系中可溶性蛋白含量一直较高,而清种花生后期下降较快;麦套花生叶片中可溶性蛋白含量的高峰约出现在结荚中期,清种花生整个结荚期呈下降态势,两者进入饱果期后均趋于稳定.可见麦套花生生育后期根系衰老速率明显迟于清种花生.
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连作对花生光合特性和活性氧代谢的影响
《作物学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：大田和池栽试验结果表明,连作显著降低花生单叶光合速率(Pn)、群体光合强度(CAP)和叶面积系数(LAI),并随生育期的推进而降低更甚;LAI与CAP和作物生长速率(CGR)呈极显著正相关,Chl含量与Pn相关密切。LAI的降低是导致连作花生干物质积累少、荚果产量低的主要原因;不同品种类型对连作障碍的敏感性不同,鲁花12最敏感,而8130耐性最好。连作花生叶片的SOD、POD、CAT活性和可溶性蛋白质含量显著降低,MDA含量明显增加,且其变化随连作年限延长而加大;CGR与叶片中POD和SOD相关密切。植株中POD、SOD等叶片保护酶活性降低是导致花生生育不良和后期早衰的主要原因之一。
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我国花生种质资源品质性状评价
《山东农业科学 》 2007
摘要：对我国花生种质资源主要品质性状进行了分析比较,阐明了不同类型花生种质中各品质性状的数量分布,分析比较了各品质成分最高和最低含量,可用于指导我国花生品质育种研究。
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虾青素合成关键酶基因bkt和CrtR-B双价植物表达载体的构建及对花生的遗传转化
《河南农业科学 》 2007 北大核心
摘要：虾青素是一种具有极强抗氧化活性的类胡萝卜素,具有广泛的应用价值。β-胡萝卜素酮化酶(BKT)和β-胡萝卜素羟化酶(CrtR-B)是虾青素的生物合成途径中的两个关键酶。采用LaTaqDNA聚合酶用PCR的方法分别从pET-28a(+)-bkt,pET-28a(+)-CrtR中扩增得到bkt和CrtR-B基因,用bkt基因替换pBI221中的GUS基因形成含有CaMV 35S启动子和NOS终止子的bkt基因表达盒,然后插入植物表达载体pCAMBIA1301的多克隆位点,再用CrtR-B基因替换pCAMBIA1301中的另一个GUS基因,形成CrtR-B基因表达盒,最终获得带有抗性基因的双价植物表达载体pCAMBIA1301-bkt-CrtR。通过农杆菌EHA105介导将其转入花生(花育23),获得了经卡那霉素筛选的抗性植株,通过PCR扩增验证,花生基因组中含有这两个基因。
关键词： 虾青素 bkt基因 CrtR-B基因 载体构建 花生
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钾肥对小麦花生两熟制作物产量及土壤肥力影响的研究
《安徽农学通报 》 2007
摘要：为了在小麦花生两熟制模式下提高钾肥效益,定陶县于2003-2004年进行了钾肥对小麦花生两熟制作物产量及土壤肥力影响的研究。结果表明:增施钾肥能够使小麦分别增产4.88%、15.69%和21.16%,花生增产22.04%、50.45%和58.01%。在小麦和花生试验中,施钾150kg/hm2,钾肥每kg的增产量分别为6.05kg和6.01kg、产投比分别为4.47和16.65,两季均最高;施钾187.5kg/hm2,N肥每kg的增产量分别为19.68kg和12.10kg、产投比分别为11.14和25.69、利用率分别为67.01和70.70%,两季均最高。施钾处理,土壤N亏缺,P2O5盈余。
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