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资源类型: 中文期刊
关键词:花生(模糊匹配)
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花生网斑病菌和黄曲霉菌对花生几丁质酶诱导的研究

《花生学报 》 2008

摘要:用网斑病菌和黄曲霉菌对17个花生品种室内接种结果表明,J11和金花1012为高抗黄曲霉品种,而莒南2号和抗青9号为高感黄曲霉品种。鲁花8号和花选9号对网斑病抗性较好,群育101和金花1012抗性最差。对多个花生品种的几丁质内切酶和外切酶活性进行测定表明,花生几丁质酶既有内切酶活性也有外切酶活性,且均可通过病菌诱导活性增加。通过比较几丁质酶活性与花生网斑病、黄曲霉发病程度表明,花生几丁质酶活性与花生抗网斑病和黄曲霉的程度成正比。说明花生几丁质酶是与花生抗网斑病、黄曲霉病密切相关的一种抗性相关(PR)蛋白。

关键词: 花生 几丁质酶 网斑病 黄曲霉

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花生种皮及籽仁DNA提取方法的研究

《花生学报 》 2008

摘要:采用改良的CTAB和SDS方法对金花1012和J11两个花生品种种子的种皮及籽仁的DNA进行了提取研究。发现CTAB法无法提取J11种皮的DNA,而改良的SDS方法能将两种花生的种皮及籽仁的DNA提取出来。另发现用苯酚对提取的DNA进行纯化效果更显著。因此,配合使用苯酚去除蛋白质的SDS方法更适宜于花生种皮DNA的提取。

关键词: 花生 籽仁 种皮 DNA提取 SDS法 CTAB法

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花生SRAP-PCR技术体系的优化

《山东农业科学 》 2008

摘要:对花生基因组DNA的SRAP-PCR体系中MgCl2、dNTP、Taq和引物浓度进行了优化,结果表明,反应体系各因子适宜浓度为MgCl22.500~3.250 mmol/L,dNTP 0.1875~0.2500 mmol/L,引物130 ng,Taq酶2 U(反应体系20μl)。

关键词: 花生 分子标记 SRAP 优化

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花生种子脂肪氧化酶的活性测定研究

《安徽农业科学 》 2008 北大核心 CSCD

摘要:[目的]为了研究花生种子脂肪氧化酶的适宜测定条件。[方法]采用紫外分光光度法测定花生种子脂肪氧化酶的活性。[结果]结果表明:花生种子脂肪氧化酶最适反应体系为浓度0.10 mol/L pH值5.8的磷酸缓冲液和浓度0.20 mol/L pH值8.0的磷酸缓冲液;最适反应温度为35℃;最适酶液添加量为30μl;最适测定时间为1 min。此外,酶液保存在4℃条件下,脂肪氧化酶的活性随时间的延长而逐渐下降。[结论]该研究为进一步探讨花生种子脂肪氧化酶的生理功能奠定了基础。

关键词: 花生 脂肪氧化酶 酶活

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我国花生出口竞争力变动及国际比较:1996-2005

《山东农业大学学报(社会科学版) 》 2008

摘要:花生是我国具有出口优势的农产品。本文采用国际市场占有率、贸易竞争指数和显示比较优势指数考察了我国花生在1996-2005年间的出口竞争力的变动特征,并与印度、美国和阿根廷做了国际比较。研究结果表明,我国花生产品具有很强的出口竞争力,但出口竞争优势正在降低。作者提出了进一步提高我国花生出口竞争力的对策建议。

关键词: 花生 出口竞争力 国际市场占有率 贸易竞争指数 显示比较优势指数

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施氮量对花生叶片蔗糖代谢及产量的影响

《中国油料作物学报 》 2007 北大核心 CSCD

摘要:以花生品种花育17为材料,在大田高产栽培条件下,研究了不同施氮量对花生叶片蔗糖代谢及产量的影响。结果表明:施氮对花生叶片蔗糖合成具有调节作用,适量施氮有利于提高磷酸蔗糖合成酶和蔗糖合成酶活性,促进叶片蔗糖合成;在一定施氮量范围内,增加氮肥用量,能提高花生产量各构成因素的水平,从而提高荚果产量。但过量施氮,产量各构成因素水平下降,经济系数显著降低,荚果产量降低。花生高产的最适施氮量为157.8 kg/hm2左右。

关键词: 花生 施氮量 蔗糖代谢 产量

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花生对北方根结线虫病抗性遗传规律的研究

《花生学报 》 2007

摘要:用对花生根结线虫病表现抗性和感病的材料进行杂交,并将杂交得到的F1代种子及F1代自交得到的F2代种子种植在病圃内,调查植株的抗感病性,结果显示,F1代植株全部表现为感病,F2代抗病植株与感病植株的分离比率为1∶3,符合遗传分离规律。初步认为,亲本花生抗病材料的抗性是受一对隐性基因控制。

关键词: 花生 根结线虫 抗性 遗传规律

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有机食品花生田除草技术研究

《杂草科学 》 2007

摘要:根据有机食品的特点和要求,不能用任何化学除草剂防除花生田杂草。采用麦糠、麦秧、烂树叶覆盖地面,防除杂草效果显著。采用黑白相间地膜或无药无色增温地膜防除花生田杂草效果理想。夏直播花生田,覆盖无药无色普通地膜即可以控制杂草危害。

关键词: 有机食品 花生 杂草 防除

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农杆菌介导的花生Δ~(12)脂肪酸脱氢酶基因AhFAD2 RNAi抑制表达遗传转化研究

《中国油料作物学报 》 2007 北大核心 CSCD

摘要:以成熟花生种子萌动4d的上胚轴为受体材料,采用农杆菌介导的转化方法,将倒位重复Δ12脂肪酸脱氢酶基因AhFAD2片段分别与CaMV35S启动子和种子特异性表达的大豆凝集素启动子相连导入花生。经PCR检测证实含有AhFAD2倒位重复基因片段的RNAi抑制表达框架已成功转入花生。

关键词: 花生 农杆菌介导法 Δ12脂肪酸脱氢酶基因 RNA干扰

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花生种皮抗黄曲霉差异基因表达分析

《植物遗传资源学报 》 2007 CSCD

摘要:选择高抗黄曲霉花生种质J11与高感种质金花1012为研究材料,利用基因芯片技术开展了抗病差异基因表达分析研究。试验共使用61078组大豆杂交探针。初步结果表明,与金花1012相比,J11种皮共有417个差异基因表达量上升,650个差异基因表达量下降,其中两份种质的种皮过氧化物酶(POD)差异基因表达量存在明显差异。为初步验证基因芯片分析结果,进行了POD活性测定。结果表明,种子接近成熟前,J11种皮的POD活性迅速上升,明显高于金花1012水平;金花1012则变化不明显,与相关基因差异表达量基本一致。

关键词: 花生 种皮 基因差异表达 基因芯片

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