科研产出
花生微卫星标记的研究进展
《植物学通报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：近年来花生微卫星标记的开发取得了一定的进展,初步揭示了花生在DNA水平上的遗传多样性。花生微卫星标记的开发途径主要包括通过构建小片段基因组文库开发基因组SSR标记,根据花生EST序列开发EST-SSR标记,根据豆科植物序列信息和SSR标记开发花生SSR标记,将SSR标记与其它分子标记结合开发新的DNA标记,以及基于SSR核心序列开发ISSR标记。花生微卫星标记主要应用于遗传多样性研究、遗传图谱与品种指纹图谱构建以及分子标记辅助育种等领域。本文综述了花生SSR标记开发研究的进展及应用。
全文链接
请求原文
花生连作障碍及其缓解措施研究进展
《中国油料作物学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：连作对花生生育产生明显的影响,主要表现在植株营养不良、光合作用变弱、衰老进程加速、干物质积累下降、植株矮小和荚果产量降低等。引起连作障碍的主要因素至少有土壤微生物种群失衡、某些酶活性降低、营养元素失调以及病虫害加重等;选用耐重茬品种、增施有机肥、增加耕翻深度、加强病虫害防治以及使用生物菌剂和连作花生专用肥对减轻花生连作危害均有一定的效果。进一步探明花生连作障碍的成因,特别是化感物质与花生生育以及与引起连作障碍其他因子的关系,是从根本上消除连作障碍的基础,也是未来花生连作障碍研究的重点之一。
全文链接
请求原文
农杆菌介导轮状病毒抗原蛋白VP4基因遗传转化花生的研究
《作物学报 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：选用鲁花14与花育23花生品种,通过农杆菌介导开展了轮状病毒抗原蛋白VP4基因遗传转化研究,从转化植株中随机选取26株表现Kan抗性植株进行nptII基因的PCR检测,结果有22株能扩增出620bp左右的nptII基因条带,阳性率约为84.62%。提取nptII基因显示为阳性的植株叶片DNA作模板,用VP4基因特异引物进行PCR扩增,经琼脂糖凝胶电泳分析,所有nptII基因阳性的植株均扩增出了约2350bp的特异性条带,而野生型没有。对部分转基因植株进一步进行PCR-Southern杂交和Southern杂交分析,发现转基因植株中出现了阳性杂交信号,表明VP4基因的确已经整合到花生的基因组中,并且是1~2个拷贝。用RT-PCR分析了11株转G1VP4基因的植株,证明插入鲁花14中的VP4基因已经正常转录,利用Westernblot方法检测筛选到的4株转基因花生,分别提取其蛋白,在30kD处出现特异性蛋白条带,这为获得转基因创新种质材料奠定了基础。
全文链接
请求原文
可转化大片段DNA载体系统及其在花生育种中的应用前景
《中国生物工程杂志 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：可转化大片段DNA载体系统主要包括双元细菌人工染色体BIBAC(binary bacterial artificial chromosome)和可转化人工染色体TAC(transformation-competent artificial chromosome)系统,它们能够高效克隆大片段DNA,在获取目的基因相关信息的同时转化植物得到转基因植株。综述了BIBAC和TAC载体的特点、种类、发展现状以及近年来在植物种质创新中的应用。根据我国花生育种的现状,展望了可转化大片段DNA载体系统在利用野生花生资源改良栽培花生品种中的应用前景。
关键词： 花生 双元细菌人工染色体 可转化人工染色体 分子育种
全文链接
请求原文
生物复合肥木霉T1010对花生生长的影响
《花生学报 》 2008
摘要：利用木霉制剂作为生物肥料,能够促进植物生长,防治植物土传病害。本试验在花生田间施用生物复合肥木霉T1010,结果表明,木霉生物复合肥可促进花生营养生长和生殖生长,主茎高增加,有效分枝数增加,开花期、盛花期、结果期提前。双仁果数、总果数增加,饱果率、百果重、出米率、单位产量增加。木霉T1010的施用,提高了花生根腐病和青枯病抗性。
全文链接
请求原文
