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资源类型: 中文期刊
关键词:peanut pod development(模糊匹配)
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花生单粒精播对根际土壤酚酸类物质含量和酶活性的影响

《中国油料作物学报 》 2020 北大核心 CSCD

摘要:为进一步阐明花生单粒精播增产机理,以花育22为材料,通过田间盆栽模拟试验,研究单粒精播和双粒穴播对花生开花下针期、结荚期和饱果期根际土壤酚酸类物质含量、土壤酶活性及产量的影响.结果表明,单粒精播处理三次取样的根际土壤中均比双粒穴播少了咖啡酸,但饱果期根际土壤相比多了邻苯二甲酸和香草酸.单粒精播根际土壤中对羟基苯甲酸、阿魏酸、苯甲酸和肉桂酸含量均显著低于双粒穴播(P<0.05).与双粒穴播相比,单粒精播增加了花生根际土壤脲酶、碱性磷酸酶和蔗糖酶活性,以开花下针期的影响较大(P<0.05).单粒精播每盆荚果产量、单株结果数、饱果率、出仁率和单株生物产量均显著增加,千克果数则显著降低(P<0.05).本研究说明单粒精播可在一定程度上通过减少花生根际土壤酚酸类物质种类、含量及增加根际土壤酶活性的方式,减缓花生个体间地下部的竞争,充分发挥单株生产潜力,实现花生增产.

关键词: 花生 单粒精播 根际 酚酸 土壤酶 产量

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氮、钙配施对花生根系生长及氮肥利用的影响

《聊城大学学报(自然科学版) 》 2020

摘要:以'花育25'为材料,研究氮、钙配施及适期追肥对花生根系生长及氮、钙素积累分配及氮素利用的影响.结果表明,同高氮肥条件下,增施钙肥T2(基施N157.5+CaO450kg/hm~2)处理根系生物量较T1(基施N157.5)增加20.26%,显著促进了根系的生长发育,但对花生根系形态影响较小,且增施钙肥提高了各器官氮、钙素积累量及氮素利用率、氮肥偏生产力增施钙肥且作基肥条件下,减施氮肥28.6%+花针期追施氮肥处理(T4)荚果的氮素积累量降低不明显,但显著提高花生的氮肥农学利用效率及氮肥偏生产力,说明减氮增钙并配合氮素运筹可提高花生的氮素利用.T4处理根系生物量、氮素利用率较T5(减氮28.6%+钙肥追施)处理均有显著提高,但根系长度、总表面积、平均直径无显著差异,根系总体积显著提高18.29%(P <0.05).综合根系形态,氮、钙素吸收、氮肥利用效率等研究结果,以T4(基施N67.5kg/hm~2+CaO450kg/hm~2+追施N45kg/hm~2)处理效果较好,既有利于花生产量的提高,又利于实现氮肥减施的目的.

关键词: 花生 氮肥 钙肥 根系性状 氮素利用率

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氮肥与密度互作对单粒精播花生根系形态、植株性状及产量的影响

《作物学报 》 2020 北大核心 CSCD

摘要:为明确花生单粒精播适宜的氮肥水平和种植密度,本研究于2018年和2019年以'花育22'为供试花生品种,设置3个氮肥水平(0 kg hm–2, N0; 60 kg hm–2, N1; 120 kg hm–2, N2), 3个种植密度(7.93万株hm–2, D1; 15.86万株hm–2,D2; 23.79万株hm–2, D3),采用二因素裂区试验设计,研究氮肥、密度及其互作对单粒精播花生根系形态、植株性状及产量的影响.氮肥对花生根长、根表面积、根体积、根干重的影响不显著,而密度的影响显著.单株根长、根表面积、根体积及根系干重随密度的增加而降低, D1显著高于D2和D3, D2、D3处理间差异不显著;单位面积根长、根表面积、根体积及根系干重随密度的增加而增加, D1显著低于D2和D3, D2、D3处理间差异不显著.氮肥和密度互作对2019年收获期单位面积根长、根表面积的影响显著,与D1相比, N1处理下D3的增幅显著高于N0和N2处理.氮肥及氮肥与密度互作对植株性状的影响存在年度和时期间的差异,主茎叶片数、侧枝数和主茎第一节间粗随密度增加有降低趋势.氮肥对荚果产量的影响不显著,荚果产量随密度的增加呈增加的趋势.产量与根体积、根干重、主茎叶片数、主茎高及侧枝长呈显著正相关.综上所述,在本试验条件下,花生单粒精播适宜的氮肥(N)水平为60 kg hm-2,种植密度为18.8万株hm-2.

关键词: 氮肥 密度 花生 单粒精播 根系形态 植株性状 产量

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适于无人机喷施的花生田苗后除草剂配施技术研究

《花生学报 》 2020

摘要:为探索在花生田应用无人机喷洒茎叶处理除草剂的可行性,本研究以人工背负式喷雾器喷施作为对照,选用4种除草剂并设置不同配比,对四旋翼无人机喷施除草剂的防效进行评价.结果表明,在所选药剂推荐剂量下,无人机施药对花生安全,对杂草的综合防效为73.6%~97.6%.无人机施药对杂草防效及对花生安全性与对照间无显著性差异,但喷施除草剂药量及用水量缩减至对照用量的1/30.田间杂草可使花生单株荚果数显著降低,进而造成产量下降,其中苘麻的影响效果最为明显.因此,在以苘麻为优势种群的花生田,推荐480 g/L灭草松水剂与960 g/L高效氟吡甲禾灵乳油桶混后运用无人机喷洒,防效可达97.6%,增产1.63%~229.89%.

关键词: 花生 无人机 除草剂 防除效果

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不同拌种剂对连作花生出苗质量、叶部病害及产量的影响

《山东农业科学 》 2020

摘要:为探讨不同药剂混合拌种对花生连作障碍的缓解效果,选取5种市售常见拌种剂,以清水为对照,通过大田试验研究不同拌种剂处理对连作花生出苗质量、叶部主要病害和产量的影响。结果表明:不同药剂拌种处理均可提高连作花生出苗率、幼苗整齐度,减少烂种率和减轻叶部主要病害,优化产量构成,增加连作花生产量。其中T4(25%噻虫嗪水分散粒剂+50%咯菌腈可湿性粉剂+10%苯醚甲环唑可湿性粉剂)组合处理效果最优,叶部主要病害发病率和病情指数最低,出苗率和幼苗整齐度分别可达90.7%和83.9%,单株果数、单株饱果率、百果重和百仁重分别比对照增加17.29%、16.13%、11.12%和8.99%,烂果及虫果率降低62.35%,产量增加16.47%。

关键词: 拌种剂 连作 花生 病害 产量

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水分胁迫对花生不同器官非结构性碳水化合物含量的影响

《中国农学通报 》 2020 CSCD

摘要:为探讨不同生育时期水分胁迫对花生不同器官非结构性碳水化合物(NSC)"库-源-流"间的变化动态,以'花育20号'和'花育27号'花生品种为试材,采用控制条件下的防雨棚池栽方法,研究了花生生长发育过程中不同生育时期水分胁迫下,非结构性碳水化合物(NSC)在花生叶片、茎、根和荚果等器官中的动态变化.结果表明,全生育期干旱胁迫使花生叶片、茎和根中可溶性总糖含量和淀粉均明显升高,但荚果中可溶性糖含量却明显降低.无论何生育时期受到干旱胁迫均使得叶片中可溶性糖含量峰值提前15天左右出现,"源"物质输出提前但输出量降低,叶片提前衰老.生育前期干旱胁迫使滞留在荚果中的NSC含量增加,结荚期后干旱胁迫反而利于荚果中NSC的转化.全生育期水分适宜处理叶片中NSC含量相对较低且变化较小.由此表明,干旱胁迫降低了NSC由源至库的运输和转化,使荚果"库"容量降低.

关键词: 花生 水分胁迫 非结构性碳水化合物 可溶性糖 淀粉

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花生种植技术的重大变革-单粒精播

《中国油料作物学报 》 2020 北大核心 CSCD

摘要:传统花生种植穴播2粒或多粒,同穴多株之间地下部根系交错,竞争肥水资源,地上部叶片遮挡竞争光热资源,极易出现大小苗,限制花生产量进一步提高.山东省农业科学院花生栽培与生理生态创新团队根据竞争排斥原理,建立了花生单粒精播高产栽培技术.单粒精播将花生每穴2粒或多粒播种改为每穴1粒,扩大株距,缓解相邻植株间的竞争,个体均匀一致、整齐健壮,更能充分发挥单株生产潜力;单位面积株数减少,群体结构更加合理,提高光合产物向荚果的分配率,通过提高经济系数来提高产量.本文论述了花生单粒精播技术的发展历程、理论与技术突破、发展前景等,并提出了限制大面积推广的技术瓶颈,旨在推动该技术的大面积应用.

关键词: 花生 单粒精播 发展历程 理论与技术 前景

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花生荚果发育及其调控研究进展

《中国油料作物学报 》 2020 北大核心 CSCD

摘要:花生是重要的油料与经济作物,在农业种植业结构调整中发挥重要作用.荚果是花生的收获器官,深入研究花生荚果发育及其调控,可以为高产育种提供理论依据.本文从花生荚果发育过程和内外限制因素的调控作用,并结合激素、营养元素、遗传学研究以及DNA、RNA等分子调控机制,综述了近年来花生荚果发育相关的研究进展,为后续研究提供参考.

关键词: 花生 荚果发育 激素调控 营养元素调控 遗传学研究 分子调控机制

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膜下滴灌追肥对花生生长发育、光合特性及产量的影响

《花生学报 》 2020

摘要:为探索膜下滴灌条件下花生花针期最适的施肥量,以花育25号为材料,在同一灌水量水平下设3个追肥处理,分别为尿素45 kg·hm-2和磷酸二氢钾60 kg·hm-2(T1)、尿素67.5 kg·hm-2和磷酸二氢钾90 kg·hm-2(T2)、尿素90 kg·hm-2和磷酸二氢钾120 kg·hm-2(T3).研究不同处理对花生生长发育、光合特性和产量品质的影响.结果表明,花针期追肥可显著降低花生营养器官生物量,增加花生经济产量,提高收获指数,增加花生结荚期和饱果成熟期叶片的叶绿素含量、蒸腾速率和净光合速率.膜下滴灌追肥处理能增加花生百果质量、百仁质量及出仁率,提高花生籽仁脂肪、油酸含量与油酸亚油酸比值(O/L).因此,花生产量的提高,主要是通过提高单株有效结果数、荚果饱满程度及提高单果质量实现的.花生荚果产量随着追肥量的增加呈现先增加后降低的趋势,T2处理产量最高.综合考虑产量增加收益及肥料投入成本,在本试验条件下,膜下滴灌T1和T2处理是达到高产高效的追肥措施.

关键词: 花生 膜下滴灌 追肥 光合特性 产量

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花生种子特异启动子AHSSP1的克隆及功能分析

《核农学报 》 2020 北大核心 CSCD

摘要:为丰富花生种子特异启动子资源,本研究利用PCR技术在花生基因组中克隆了种子贮藏蛋白基因PSC32的启动子AHSSP1,利用半定量RT-PCR检测了PSC32基因表达模式,借助NewPLACE在线分析了AHSSP1序列中存在的顺式作用元件,并构建了AHSSP1驱动GUS报告基因的表达载体,经农杆菌转化获得转基因拟南芥,经GUS组织化学染色鉴定了该启动子的功能。结果表明,PSC32基因957 bp长的启动子AHSSP1序列具备种子特异表达启动子特有的3个RY REPEAT元件。半定量RT-PCR分析发现,PSC32基因在花生成熟种子中表达,而在饱果成熟期根、茎、叶片、花、入土前的果针、成熟种子的果壳中均不表达。GUS组织化学染色发现,转基因拟南芥成熟种子以及萌发种子的子叶、下胚轴和胚根均能够被染上蓝色;长出真叶后,子叶和下胚轴仍能被染色,而根和真叶不能被染上蓝色;成年期转基因拟南芥的叶片也不能被染上蓝色。而野生型拟南芥整个生长时期均不能被染上蓝色。以上现象说明AHSSP1是一个种子特异启动子。本研究丰富了花生种子特异启动子的资源,对花生籽仁品质改良或以花生籽仁作为"生物反应器"的研究具有重要的应用价值。

关键词: 花生 种子特异启动子 转基因拟南芥 GUS组织化学染色

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