科研产出
高产冬小麦的冠层光合能力及不同器官的贡献
《作物学报 》 1995 北大核心 CSCD
摘要：通过两年对四个高产冬小麦品种冠层光合速率的测定,探讨了小麦灌浆期不同光合器官对群体光合能力的贡献。结果表明:灌浆期群体光合能力与干物质积累及籽粒产量呈显著的正相关r=0.9190和r=0.9279）。光合器官中,旗叶和倒二叶光合能力强,贡献最大;茎鞘具有与旗叶相仿或稍高的光合潜力;穗部不仅是光合产物贮藏的生物库,而且是重要的光合源,其对冠层光合的贡献一般在10—12％左右。但若群体过大,穗部光合贡献相对降低。冠层光合能力受到群体大小、叶面积指数、单茎绿叶面积和冠层光能截获的影响。不同品种和不同密度的冠层光合能力有明显差异。
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冬小麦生长发育中心变化规律的~(32)P示踪研究
《核农学通报 》 1995
摘要：以鲁麦14为材料,于池栽条件下利用~(32)P示踪技术研究了冬小麦生长发育中心的变化。各器官干重(g/m~2)累积变化表明,植株的生长中心,拔节前为叶片,从拔节到开花末期转为茎,开花后到成熟则为穗。~(32)P分配比率的变化表明,物质分配中心的变化与生长中心的更替相一致。拔节前分配中心为叶片;拔节至孕穗,叶与茎的~(32)P分配比率相当,为由叶到茎的过渡阶段;此后分配中心转化为茎;开花后则为穗。~(32)P比活度的变化(Bq/50mg)表明,孕穗前植株的代谢中心为分蘖节或茎;孕穗至开花转化为穗;开花后植株开始进入衰老阶段。
关键词： 冬小麦 ~(32)P示踪 生长中心 分配中心 代谢中心
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冬小麦根系~(32)P吸收活力的变化规律及其与器官建成关系的研究
《作物学报 》 1995 北大核心 CSCD
摘要：利用~(32)P土壤注射研究了冬小麦根系~(32)P吸收活力的变化规律及其与器官建成的相关性.结果表明:冬前,随着气温的降低,根系~(32)P吸收活力逐渐下降.越冬后,随着气温的回升,根系~(32)P吸收活力逐步提高,其回归方程为.y=33.71-0.60x+2.72×10~(-3)x~2(r=-0.7460).起身后,植株进入营养生长与生殖生长并进期,并随着气温回升速度的加快,根系~(32)P吸收活力迅速增高,到孕穗前后达到高峰.抽穗后,根系~(32)P中吸收活力又下降,其变化符合回归方程:y=4.0749xe~(-0.0464x)(r=-0.9900).根干重的累积动态与地上部总干重、茎叶干重、穗干重的累积动态有显著的相关性.根系~(32)P吸收活力的变化与地上部干重、茎叶干重和根干重累积速率的变化是显著或极显著的正相关,而与穗干重累积速率的变化之间则存在着极显著的负相关(r=-0.9788).
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小麦品种及突变体农艺性状的遗传规律研究——Ⅰ.杂种优势和配合力
《核农学通报 》 1994
摘要：以小麦不同品种和突变体为材料,组配成5×3NCⅡ交配设计,对8个农艺性状进行了F_1杂种优势和配合力分析。结果表明:除抽穗期在F_1代以负向优势为主外,其余7个性状均以正向优势为主,且以正向超亲最为普遍。鲁麦12号作亲本,在改善穗部性状(主穗小穗数、主穗粒数和主穗粒重)和提高千粒重方面有较大利用价值。原丰5号和原丰6号两个突变体可用于矮秆育种。鲁麦20号和8830831两个突变体时提早熟期表现突出。在提高主穗粒数和主穗粒重及降低株高方面,分别以鲁麦8号×鲁麦20号、鲁麦12号×8830831和鲁麦8号×济核早03组合为最佳。
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小麦品种及突变体杂种F_2代7个农艺性状的遗传力和遗传进度研究
《核农学通报 》 1994
摘要：对小麦品种及突变体15个杂种F_2代7个农艺性状的广义遗传力和预期遗传进度进行了研究。结果表明:株高的遗传力最大,其次为主穗粒数和抽穗期,主穗小穗数和穗长次之,单株穗数和主穗粒重的遗传力最小。预期遗传进度则以单株穗数和主穗粒数最大,主穗粒重、抽穗期和株高居中,主穗小穗数和穗长的遗传进度最小。以上说明:对遗传力低的性状进行选择的可靠性较差,但选择效率不一定低。在品种与突变体的杂交后代中,对早熟突变性状进行选择的可靠性和选择效果均较好。
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利用~(32)P示踪研究春小麦根系吸收活力的变化规律
《核农学通报 》 1993
摘要：利用~(32)P 土壤注射法研究春小麦不同生育期根系吸收活力的变化规律。结果表明:春小麦根系吸收活力的高峰是在孕穗期。不同时期根系吸收活力由大到小的顺序是:孕穗期>抽穗期>拔节期>开花期>灌浆期>黄熟期。其变化趋势符合回归方程:y=97.9927xe~(-0.1276x)(r=-0.9871(?))。
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