科研产出
牛黑素皮质素受体1(MC1R)基因与毛色表型的研究
《遗传 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：牛MC1R基因不仅与毛色有关,而且与牛乳中乳蛋白的含量有关。利用PCR-RFLP和DNA测序技术分析了中国荷斯坦黑白花牛,中国荷斯坦红白花牛,鲁西黄牛和渤海黑牛共4个品种的MC1R基因。共检测出3种等位基因(ED,E+,e)。中国荷斯坦黑白花牛主要是ED和E+等位基因(ED=0.12、E+=0.80);渤海黑牛也主要是ED和E+等位基因(ED=0.52、E+=0.47);中国荷斯坦红白花牛和鲁西黄牛大多为e等位基因(e=0.95)。中国荷斯坦红白花牛和鲁西黄牛还存在E+/e基因型。由此推测ED和E+等位基因导致黑色素合成。另外发现牛MC1R基因编码区725处存在一重要的SNP(单核苷酸多态性)。
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梨α-法尼烯合成酶基因的克隆及其序列分析
《生物技术通报 》 2007 CSCD
摘要：利用RT-PCR技术从鸭梨的果皮中获得了一个全长为1824bp的α-法尼烯合成酶基因(α-Farnesene Synthase,PFS)克隆,该cDNA包含一个由1728个核苷酸组成的开放阅读框架,编码分子量约66kDa的576个氨基酸残基的蛋白质。序列相似性分析结果表明,它与苹果中克隆到的AFS1基因具有很高的同源性,核苷酸序列一致性为97.34%,且具有典型的萜类合成酶基因保守结构域。与来源于黄瓜、杉树、松树的α-法尼烯合成酶基因的同源性较低。
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去早果枝对抗虫棉产量、品质和早衰的影响
《棉花学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：以早发型(鲁棉研17、21)、晚发型(鲁棉研18、22)和两者的杂交种(F1)为材料,于2004—2005年在山东省商河县和夏津县进行了去早果枝试验。结果表明,早发型抗虫棉和杂交棉去早果枝的皮棉产量比各自留果枝的对照分别提高了3.3%和5.7%,而晚发型品种2004年略有减产,2005年在夏津减产6.2%。去早果枝显著减少了伏前桃的比例、增加了伏桃比例和棉花株高,早发型品种的生育期基本不受影响,而晚发型品种的生育期则平均延长了2.1 d。去果枝与留果枝相比,平均纤维长度和比强度分别提高了2.6%和2.3%,麦克隆值降低了5.6%,但未达到显著差异。去早果枝对棉花后期早衰具有一定的缓解作用。
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"十五"大豆创新种质和1963-1995年间育成品种的SSR遗传结构及遗传多样性分析
《作物学报 》 2007 CSCD
摘要：对22份"十五"攻关培育的创新种质和22份大豆育成品种进行了24个SSR标记的分析比较,目的是在分子水平上阐明创新种质的遗传结构特点,为拓宽我国大豆育成品种遗传基础及亲本选择提供理论依据.本研究在24个SSR位点共检测出231个等位变异,其中15.8%(36个等位变异)为创新种质所特有,特别是在与大豆胞囊线虫紧密连锁的Satt309位点上验证了一个我国独有的等位变异.结合UPGMA和Model-based聚类结果,将创新种质和育成品种分为4组,第Ⅰ组由13份来自东北和山西的创新种质组成;第Ⅱ组由8份来自东北的育成品种组成;第Ⅲ组由8份来自黄淮海和南方的大豆种质组成,其中创新种质和育成品种各为4份;第Ⅳ组由4份育成品种组成,分别来自吉林、黑龙江、河南和山西.遗传多样性分析结果表明,利用国外种质和野生大豆创造的创新种质丰富了东北地区育成品种的遗传多样性.因此,应加强利用国外种质、我国栽培大豆地方品种和野生大豆等优异资源,在创造优异大豆新种质的同时,拓宽我国大豆的遗传基础.
中国部分板栗品种的SSR标记
《农业生物技术学报 》 2007 CSCD
摘要：从板栗(Castanea mollissima)燕红中分离到25个SSR标记。为了鉴定这些SSR位点,在重复序列的两侧侧翼序列设计引物,并通过化学荧光检测法对6个板栗样品进行检测,共检测到20个多态性位点,每个位点的等位基因数为2~6个。挑选12个位点,通过半自动系统ABI PRISM377对中国北方24个板栗品种进行分析,这12个标记显示了高达75个等位基因的遗传多态性,每个位点的等位基因为4~10个,平均为6.3个,预期的平均杂合性为0.743(介于0.680~0.845),观察值为0.829(介于0.730~0.930)。无效等位基因估算频率显示为3个位点的正向价值,除了一个位点外,这些价值都很低,鉴定几率为7.01×10-11,亲缘关系鉴定几率非常高,为0.999,足够用于花粉流的研究。
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介质接触式电加热杀菌消毒装置及其在果树组培快繁中的应用研究
《农业工程学报 》 2007 EI 北大核心 CSCD
摘要：该文介绍了果树离体组培快繁过程中,对无菌组培材料切割分离工具杀菌消毒的一种新方法。该方法应用现代控制和加热技术研制了新型自动化加热器。筛选出一种无毒无味耐高温的固体材料,加工成直径2 mm的球状体作为特种杀菌消毒介质。通过加热器对介质加热,利用介质的耐热贮热特性对无菌操作的切割分离工具进行接触式杀菌消毒。连续三年试验取得良好效果。该方法克服了传统的酒精灯消毒操作难度大,速度慢,能耗大,对空气有污染,有火灾隐患等缺点。使果树组培快繁育苗分离植株速度提高了15.38%,耗能费用大幅度降低,无菌效果达到100%,并彻底避免了空气污染和火灾隐患。
关键词： 果树组培快繁 无菌分离工具 介质接触消毒 应用效果
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甜樱桃SSR标记的选择性扩增微卫星(SAM)法筛选(英文)
《园艺学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：以甜樱桃‘红灯’为试材,应用选择性扩增微卫星(SAM)法分离、克隆了100个SSR序列,其中81个非重复,可用。加上搜索数据库所获得的1个SSR序列,一共82个序列用于特异引物的设计。仅从69个序列的77个基因座设计出特异引物。合成38对特异引物,对其中的36个基因座进行检测。其中19对引物扩增出相应大小的片段,另外8对引物扩增出非预期片段。最后,以27个甜樱桃种质的基因组DNA为模板,从27对可扩增出带的引物中,筛选出多态性引物24对,获得了24个甜樱桃基因座特异性SSR标记。
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小杆线虫防治花生田蛴螬初步研究
《华北农学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：在河南省开封市和山东省青岛市的田间试验结果表明:小杆线虫Rhabditis (Oscheius) spp防治花生田蛴螬效果可达到96%以上,比施用化学农药50%辛硫磷的防治效果提高16%。小杆线虫使花生荚果完好率保持在97%以上(辛硫磷对照91.2%,清水对照51.6%),使每亩平均产量达242 kg,与清水对照相比增产126 kg/667 m2,增产率90%以上,比施用辛硫磷增产20%以上。小杆线虫1号2、号制剂防治蛴螬效果无显著差异,其防治效果和产量与对照相比差异极显著。本研究数据初步表明小杆属中的某些线虫种具有作为生物防治制剂的开发潜力。
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旱稻苗期品种(系)间锌吸收与利用的差异研究
《植物营养与肥料学报 》 2007 北大核心 CSCD
摘要：为了探讨旱稻品种(系)间苗期锌吸收与利用的差异,揭示旱稻前期锌反应和锌高效机理,在温室盆栽条件下,对12个旱稻品种(系)进行不同锌水平处理,出苗后35 d对植株锌含量进行了测定,分析了不同品种(系)间锌吸收和利用率。结果表明,品种(系)间对低锌的敏感性存在显著差异。在低锌条件下适当补施锌肥可显著提高旱稻植株的锌含量和植株体内的锌积累量12~倍,并增加干物质生产量20%左右,其中云南旱稻、秦爱-3混、辽旱109和91B特9-7四个品种锌的相对生物量均大于100%,对低锌表现不敏感;而旱稻7号则对低锌较敏感,相对生物量仅为68%。
果树基因组DNA的提取和PCR扩增测序方法
《分子植物育种 》 2007 CSCD
摘要：为避免多年生果树组织中的多糖和酚类物质影响基因组DNA的提取质量,在CTAB提取缓冲液中加入2%PVP-40和2%β-巯基乙醇,以改进的CTAB提取方法从苹果嫩叶中提取基因组DNA。所得DNA样品D_(260nm)/D_(280nm)比值为1.98～2.05,纯度高。当用DNA样品和设计的特异引物进行PCR扩增时,其PCR产物只出现一条清晰电泳谱带,质量满足测序要求,采用DNA纯化试剂盒纯化后可直接用于测序。该方法已成功用于"国光"和"金冠"苹果的基因组DNA测序,是一个操作简便、快捷和高效的方法,非常适用于果树基因组DNA的提取和测序。
关键词： 苹果 基因组DNA DNA提取 PCR产物 DNA测序
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