科研产出
苹果杂交后代植株果实着色性状的遗传分析和预测
《基因组学与应用生物学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：苹果着色问题是影响我国许多产区苹果质量的重要因素,本研究利用苹果着色相关基因MdMYB1(GenBank登录号:DQ886414)设计引物进行PCR扩增,开发出一个酶切位点为HaeⅢ的CAPS标记Mb2,该标记可用于区分杂交亲本‘富士’和‘嘎拉’苹果及分析其杂交后代植株。进一步利用Mb2标记对该杂交组合的后代植株进行遗传分析,结果表明,可将77个后代植株分为2组,一组42个后代植株含有来自‘嘎拉’亲本的非红色性状等位基因以及来自‘富士’亲本的非红色性状等位基因或者红色性状等位基因,其果实颜色预测为非红色与红色或者非红色与桔红色;另一组35个后代植株含有来自‘嘎拉’亲本的红色性状等位基因以及来自‘富士’亲本的非红色性状等位基因或者红色性状等位基因,其果实颜色预测为桔红色与红色或者只有红色。本研究结果将为选育优质苹果新品种提供依据和方法参考。
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泰沂山区优质高产苹果园树体和群体结构参数调查分析
《山东农业科学 》 2010
摘要：调查了粉红佳人和长富2优质高产苹果园的树体和群体结构参数。结果表明:株行距3 m×4 m的果园,粉红佳人666.7m2产量4 400 kg时,单株留枝量为1 071条,枝类组成以中枝、叶丛枝为主,其次依次为长枝、短枝,发育枝所占比例最小;长富2 666.7m2产量5 000～6 200 kg时,单株留枝量为966～1 745条,枝类组成以短枝、中枝和叶丛枝为主,其次为长枝,发育枝所占比例最小;多数新梢只有一次生长,二次生长新梢比例较少;果园叶面积系数为2.7～3.9,果园覆盖率为79.3%～100%。
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长富2芽变新优系——沂山红(暂用名)研究初报
《落叶果树 》 2010
摘要：沂山红富士系从沂水县诸葛镇长富2生产园中选出的自然芽变新优系(品系),突出表现果形高桩(果形指数0.814),着色全红,在套袋栽培条件下,摘袋后3~5天即可全面着色,着色早,着色速度快,色泽稳定,不褪色。可溶性固形物含量13.95%,比母株高25.67%,硬度大(11.2Kg/cm2),风味酸甜,有香气,综合经济性状优良,显著优于母树。
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环渤海湾地区苹果综合生产管理制度建立初探
《落叶果树 》 2010
摘要：果品综合生产(IFP)是指在生产优质高效水果的同时,尽可能地减少化学物质的使用,最大限度地保护人类、动物和环境安全的生产方式。强调通过采用病虫害综合防治及接近自然的管理办法来减少杀虫剂等的用量,通过各方面共同努力和协作,使IFP技术在苹果生产环节的各个水平上畅通实施,对出现的新问题寻求新的解决办法,不断发展和改进生产系统,保证IFP制度可持续使用和发展的能力,提高经济和环境可持续能力,
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苹果α-法尼烯合酶基因的启动子序列及同源基因
《基因组学与应用生物学 》 2010 北大核心 CSCD
摘要：本文通过设计引物进行PCR扩增α-法尼烯合酶(AFS)基因的5'端区段并测序,获得510bp的‘国光’苹果AFS基因启动子和5'端非翻译区(5'UTR)序列,已在GenBank注册(登录号FJ263961)。序列分析结果表明,该序列具有典型的启动子特征,在转录起始点上游-46bp处有一个TATA盒,-93bp处有一个CAAT盒,-84bp处有一个W盒和-436bp处有一个热胁迫反应顺式作用元件GAAATTTTTT。与‘皇家嘎拉’苹果的AFS基因启动子序列(GenBank登录号AY786553.1)比对,本研究发现‘国光’苹果AFS基因启动子序列中有6个碱基(-186T,-207T,-283C,-301A,-413A和-433A)发生变异,‘皇家嘎拉’苹果AFS基因启动子序列相应位置的碱基分别为碱基缺失、-206C、-282G、-300G、-412G和-432G。重要的是,其中‘国光’苹果-413A碱基变异为G发生在一个热胁迫反应顺式作用元件GAAATTTTTT中,苹果虎皮病发生和AFS基因的转录表达是否受到这一碱基变异的影响值得进一步探讨。本研究结果还表明,在苹果AFS基因启动子和5'UTR序列中存在一个正向重复序列1(R9+IR18+R9),重复单元R9长度9bp,转录起始点位于其长度18bp的IR18区段。有趣的是,本研究新发现了一个与AFS基因启动子和5'UTR序列高度同源的450bp基因片段(GenBank注册登录号FJ469631),该同源片段缺失AFS基因中的27bp序列(R9+IR18,包含转录起始点)。据我们所知,这是果树中存在AFS基因启动子同源序列的首次报道。
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