猪轮状病毒的分离及弱毒株的培育

高运东; 王洪梅; 郑国强; 王庆国; 刘文浩; 崔仁海; 何洪彬; 乔念民; 《山东农业科学 》 2002

摘要：从济宁地区猪场采集表现有腹泻症状的病猪粪便 ,经胰蛋白酶 (2 0 μg/ml)处理 ,接种已长满单层的PK15细胞 ,培养至第 3代细胞边缘变模糊 ,细胞融合、堆积、变圆 ,最后细胞脱落。经过动物回归试验、电子显微镜观察、血清学等试验结果表明 ,分离获得的病毒为猪轮状病毒 (PRV) ,命名为SD2 2毒株。将分离的PRV经PK15细胞连续传 10 0代 ,获得 1株免疫原性好的弱毒株 ,免疫仔猪 ,强毒攻击保护率为 90 %。

关键词： 猪轮状病毒(PRV) 分离 弱毒株 培育

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防治鸡白痴、禽霍乱和大肠杆菌病的中草药方剂筛选及疗效试验

崔锦鹏; 李月海; 《山东农业科学 》 2001

关键词： 鸡 白痢 禽霍乱 大肠杆菌病 中草药方剂 筛选 疗效试验

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鸡新城疫山东强毒株的分离鉴定及致病性研究

宋敏训; 李锋; 王莉莉; 黄兵; 牟建青; 杨英阁; 张秀美; 《中国预防兽医学报 》 2001 北大核心 CSCD

摘要：从山东省不同地区的发病鸡群中分离了 6株病毒 ,经HA、HI试验、病毒回归试验和血清中和接种鸡胚试验确定所分离的毒株为新城疫病毒。分别对 6个毒株的MDT、ICPI和IVPI进行了测定 ,结果表明这些毒株为鸡新城疫强毒 ,但各个毒株的致病性有所差异。

关键词： 鸡新城疫病毒 分离鉴定 致病性

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鸡毒支原体的分离培养和初步鉴定

牟建青; 艾武; 李玉峰; 宋敏训; 李锋; 王春玲; 《山东家禽 》 2001

摘要：从济南地区某疑似慢性呼吸道病(CRD)的鸡场分离到1株支原体菌株,经菌落形态观察、生化试验、血清学鉴定,证明该分离株为鸡毒支原体(MG)。

关键词： 慢性呼吸道病 鸡毒支原体 分离培养

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中国葡萄抗南方根结线虫野生资源的筛选

翟衡; 管雪强; 赵春芝; 杜方岭; 《园艺学报 》 2000 北大核心

摘要：在 14种中国葡萄野生资源上接种南方根结线虫 ,以根结指数和根际根结线虫数为指标 ,筛选出华东葡萄、福建葡萄、毛葡萄、万县野葡萄和蛇葡萄属的乌头叶葡萄为抗性资源 ,燕山葡萄、葡萄、华北葡萄、山葡萄、刺葡萄、复叶葡萄为感病资源 ,小果野葡萄、葛葡萄及蛇葡萄属的叶蛇葡萄为高度感病资源 ,同时对其侵染后根组织结构的变化进行了观察 ,对根系活力、Pro含量及POD活性进行了测定。

关键词： 葡萄 野生资源 南方根结线虫 抗性 筛选

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抗盐冬小麦品种(系)筛选及其与土壤盐分的动态关系

刘光栋; 郑东峰; 崔荣宗; 《植物营养与肥料学报 》 2000 北大核心

摘要：采用多点定位调查法研究了冬小麦在拔节期、抽穗期和开花期不同层次的土壤中盐分含量与终产量及产量构成因素的相关关系.不同层次的盐分含量与产量的相关性分析表明:在拔节期以30~40和40~50CM层次的对产量的影响最大,与表层10CM土壤中的含盐量相关性最差;在抽穗期则表现为20~30和30~40CM土层与终产量极显著相关性;到开花期表层10CM土层盐分与产量的相关性达到了最大,其它诸层次与之相关性则有减弱的趋势.通体土壤盐分含量与产量的相关分析结果表明拔节期以0~50CM深度盐分水平同小麦产量相关性最好,其次是0~40CM,并且随取样层次变浅,相关性减弱.在抽穗期和开花期,各个深度的盐分含量与产量的相关性都达到极显著的相关性,其中开花期被认为是界定作物的抗盐能力的最佳取样时期.产量构成因素中土壤盐分含量与穗数的相关性最好,与穗粒数和千粒重基本没有相关关系,表明穗数是盐渍化土壤上小麦产量的决定因素.通过大田对比筛选出了抗旱耐盐性强、产量高的济旱197,在小麦开花期0~40CM深度含盐量0.22%的土壤上,产量达到6270KG/HM2.

关键词： 冬小麦 抗盐 筛选 土壤 生育期

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鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离

黄兵; 张秀美; 宋敏训; 艾武; 王春玲; 李峰; 杨英阁; 《山东家禽 》 2000

摘要：在平邑地区某鸡场出现严重呼吸道病症状和肾脏病变的肉鸡群中分离到一株病毒，分离毒接种胚发育迟滞，胚体卷缩，肾脏尿酸盐沉积；对酸不敏感，对氯仿敏感；能干扰 NDV在鸡胚中的增殖；尿囊液毒攻击鸡具有呼吸困难，气管罗音，气管环出血及花斑肾等病变特征。这些结果表明，所分离的病毒是一株鸡肾型传染性支气管炎病毒，暂定名为 IBV-SPY株。

关键词： 鸡肾型传染性支气管炎 病毒 分离

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山东省鸡新城疫病毒弱毒株的初步分离

王莉莉; 牟建青; 黄兵; 艾武; 张秀美; 宋敏训; 李峰; 王春玲; 《山东家禽 》 2000

摘要：某鸡场饲养的罗曼产蛋鸡群爆发了典型的新城疫 ,采集病料接种11日龄SPF鸡胚进行病毒分离。经致鸡胚病变、回归试验、血凝和血凝抑制试验结果表明 ,所分离到的病毒系鸡新城疫病毒弱毒株 ,定名为NDV—S1。

关键词： 鸡新城疫 弱毒 分离

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酿酒葡萄原生质体再生植株

于向荣; 李佩芬; 卢炳芝; 王敏; 郑旭琴; 刘延松; 《果树科学 》 1999 北大核心 CSCD

摘要：将酿酒葡萄品种白诗南、梅郁的花丝接种在含６ＢＡ２．０ｍｇ·１－１、２，４－Ｄ０．５ｍｇ·１－１的Ｂ５诱导培养基上，诱导产生胚性愈伤组织。胚性愈伤组织经液体悬浮培养形成含大量胚性细胞团的悬浮培养物。用Ｃｅｌｌｕｌａｓｅ　　Ｒｓ２％、Ｐｅｃｔｏｌｙａｓｅ　Ｙ２３０．３％，５ｍｍｏｌ·１－１ＣａＣｌ２·２Ｈ２Ｏ、０．６ｍｏｌ·１－１甘露醇、０．３％葡聚糖硫酸钾、ｐＨ５．６～５．８的酶混合液从胚性细胞团分离得到原生质体。原生质体培养到第５天出现第一次分裂，４０ｄ形成上百个细胞的大细胞团，５０ｄ形成０．５～１．０ｍｍ大小的小愈伤组织。这些小愈伤组织在含６ＢＡ０．５ｍｇ·１－１的Ｂ５分化培养基上分化出胚状体进而形成幼苗，在生根培养基上生根形成再生植株。

关键词： 酿酒葡萄 原生质体 再生植株

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鸡传染性喉气管炎病毒PCR诊断方法的研究

张秀美; 艾武; 王莉莉; 宋敏训; 牟建青; 徐苏云; 杨奎; 陈溥言; 《山东农业科学 》 1999

摘要：根据已知的鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV) gp60 基因自行设计引物,对ILTV 的PCR诊断方法进行研究。以ILTV- SD 分离株、ILTV- Vac 疫苗株DNA 为模板进行扩增,得到了422bp大小的扩增片段,经序列分析发现2 个毒株的gp60 基因序列相同。用MDV、HVT以及正常绒尿膜组织的DNA作PCR,结果为阴性。PCR和病毒分离方法均能在人工感染2 ～8 天的鸡样中检测到ILTV,二者对12 个田间样品的阳性检测率分别为8/12 和4/12 。结果表明,所建PCR方法具有高度特异性,比病毒分离方法更为敏感、快速、简便。

关键词： ILTV gp60基因 PCR 病毒分离

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