科研产出
高羊茅EST-SSR标记的开发及品种鉴定
《山东农业科学 》 2010
摘要：利用EST-SSR分子标记对11份高羊茅(Festuca arundinacea)材料进行了品种鉴定研究。在优化DNA提取方法、扩增体系的基础上对50对EST-SSR引物进行筛选,结果表明:有42对引物可以在高羊茅上得到有效扩增,对11份高羊茅品种的鉴定结果表明,其中12对引物具有良好的多态性,占28.6%;共检测到86个等位基因,平均每个位点的等位基因数为4.5个,变幅为3~12。从谱带类型上看:S3和S44引物扩增的谱带类型最少(2种),多态性百分率最低,为18.2%;S11引物扩增的谱带类型最多(9种),多态性百分率最高,为81.8%;共扩增到多态性谱带65种,平均多态百分率为59.1%。
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RAPD标记用于葡萄、苹果等7种果树的品种鉴定的研究
《江西农业学报 》 2009
摘要：针对RAPD技术的特点及其实际应用中易出现稳定性的问题,本研究以葡萄、梅、杏、桃、李、苹果、梨七种果树的不同品种为试材,对RAPD技术在鉴定果树品种中的科学性进行了技术上的验证与分析。结果表明:理想的反应条件能够保证RAPD技术具有很好的稳定性,是适用于鉴定果树品种的简易与理想的DNA分子标记技术。不同长度的引物的RAPD技术在几种果树品种鉴定中体现出谱带清晰度以及数量等方面不同的特点。其中,碱基数为9、10与11的引物在杏、桃、李和梅上的多态性较高且谱带清晰,苹果、梨和葡萄更适合应用11个碱基的引物。
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利用SSR标记进行中国小麦品种鉴定的研究
《种子 》 2008 北大核心 CSCD
摘要：利用变性聚丙烯酰胺电泳和银染技术,检测了8个SSR位点在71份中国小麦育成品种(系)中的多态性,确定了各SSR位点上等位基因的大小。在71份小麦品种(系)中,共检测到等位基因75个,每对引物检测到的等位基因个数最少为6个(gwm 186),最多为15个(gwm 174),平均9.4个。PIC值最高为0.873 9(gwm 174),最低为0.655 2(gwm 186),平均为0.796 8。仅利用少数几对高PIC值的SSR引物,能够将全部71份品种(系)区分开,供试材料间至少有一对等位基因的差异。并对SSR标记应用于小麦品种鉴定的可行性进行了讨论。
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利用SSR标记进行小麦品种鉴定和新品种保护研究
《山东农业科学 》 2007
摘要：利用变性聚丙烯酰胺电泳结合银染技术,检测了8个SSR位点在71份中国育成小麦品种(系)中的多态性,确定了各SSR位点上等位基因的大小。在71份小麦品种(系)中,共检测到等位基因75个,每对引物检测到的等位基因个数最少为6个(gwm186),最多为15个(gwm174),平均9.4个。PIC值最高为0.8739(gwm174),最低为0.6552(gwm186),平均为0.7968。利用少数几对高PIC值的SSR引物,能够将全部71份品种(系)区分开来,供试材料间至少有一对等位基因存在差异。对SSR标记应用于小麦品种鉴定和品种保护的可行性进行了讨论。
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AFLP技术在花生品种鉴定上的应用研究
《种子 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：研究了8对AFLP引物在区分山东省10个主栽花生品种上的利用价值。结果说明,单独利用其中任何一对引物,均不能完全区分所有10个品种。要区分全部品种必须注意引物搭配。利用AFLP技术要揭示相似来源的花生品种的遗传变异性,可能需要采用不同的限制酶组合、并采用更多的引物对。
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