科研产出
5个籼稻背景的高代回交置换系的置换片段分析
《植物学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：以轮回亲本籼稻品种9311(Oryza sativassp.indica‘Yangdao6’)为对照,选用132个亲本间有多态性的SSR标记,对以粳稻品种日本晴(Oryzasativassp.japonica‘Nipponbare’)为供体的5个高代回交置换系的农艺性状及置换片段进行分析。5个置换系在粒长、粒宽、千粒重、剑叶长、株高及落粒性等方面与籼稻品种9311之间有极显著差异,其余性状与籼稻品种9311间的差异不显著;从置换系中检测出8个置换片段,总长度为236.0cM,平均长度为29.5cM;从置换片段上检出包括2个千粒重、1个粒长、1个粒宽、1个剑叶长、1个株高和1个落粒性共7个QTLs,分别分布在水稻第1、3、5、6和第10染色体上。其中,第1染色体上控制剑叶长的QTL和第6染色体上控制株高的QTL可能是新发现的QTLs。实验结果进一步丰富了置换系群体的数量和质量,也为QTLs的精细定位及分子设计育种奠定了基础。
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水稻抗条纹叶枯病基因Stv-b~i的分子标记辅助选择
《作物学报 》 2009 北大核心 CSCD
摘要：水稻条纹叶枯病是我国黄淮及长江流域粳稻区重要的病害。由于水稻条纹叶枯病的发病受外界条件影响较大,人工接种抗性鉴定比较困难,利用与抗病基因紧密连锁的分子标记进行标记辅助选择对提高抗性育种效率具有重要意义。来自籼稻抗源Modan的Stv-bi是水稻育种中广泛应用的条纹叶枯病抗性基因。本研究设计了与Stv-bi紧密连锁的SSR及STS分子标记,用3个抗条纹叶枯病混合群体F30718(圣稻13/镇稻88)、F50701(武优34/T022//圣稻806)、F60702(V6/T022//镇稻88)进行分子标记检测和田间条纹叶枯病抗性鉴定,其结果的符合率分别为99.3%、87.7%和91.8%。表明这些分子标记可以用于条纹叶枯病抗性基因Stv-bi分子标记辅助选择。
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山东省水稻抗条纹叶枯病育种现状与展望
《中国稻米 》 2008
摘要：对近年来山东省水稻条纹叶枯病爆发的原因进行了分析,并概述了山东省水稻条纹叶枯病抗性育种的研究现状,指出山东省应进一步加强水稻抗条纹叶枯病育种研究的力度,常规育种与分子育种技术相结合,加快育种进程,以不断满足生产需求和提高对突发病虫害的抗灾应变能力。
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水稻CO39几丁质酶基因的克隆
《热带作物学报 》 2008 CSCD
摘要：以CO39四叶期水稻苗的叶片为材料,提取水稻基因组DNA,通过PCR扩增获得水稻几丁质酶基因OsRCchi1,经序列测定得知该基因大小为1065bp,序列比对结果显示,OsRCchi1与已知的水稻几丁质酶基因Oryza sativa(japonica cultivar-group)classⅢchitinase RCB4(Rcb4)mRNA(AF350426)、Oryza sativa chitinase mRNA(AF330230)及Oryza sativa subsp.japonicaclassⅢchitinase(chib1)gene(AF296279)的相似性分别为85.9%、76.2%和75.0%。因此,可以认为OsRCchi1基因是classⅢ几丁质酶基因家族的一个成员。
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水稻野败型细胞质雄性不育恢复基因Rf3的定位
《中国农学通报 》 2008 北大核心
摘要：以珍汕97A/明恢63的F2群体为材料,应用SSR标记对水稻野败型恢复基因Rf3进行定位。该试验从F2分离群体中筛选出119个极端不育单株组成隐性基因定位群体。针对水稻第1染色体短臂Rf3所在染色体的可能区间,应用37个SSR标记检测亲本,从16个多态性标记中挑选出9个检测定位群体。结果表明物理位置连续排列的SSR标记RM10353、RM1195和RM3746各有8个单株与Rf3基因发生了单交换,且重组子数表现为最少,据此可将Rf3定位于这3个标记的两侧标记内。因此最终将Rf3定位在相距679.9kb的SSR标记RM10338和RM10376之间。
关键词： 水稻 野败型细胞质雄性不育 育性恢复基因 SSR标记
