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资源类型: 中文期刊
关键词:芜菁花叶病毒(模糊匹配)
共5条记录
大白菜、萝卜芜菁花叶病毒系统进化及CP序列分析

《山东农业科学 》 2018

摘要:2015—2017年对采自山东、河南、辽宁、黑龙江及陕西等省份的具有TuMV症状的大白菜、萝卜样品进行检测,测序获得了214个TuMV CP序列。系统进化分析显示3个特点:各地大白菜、萝卜TuMV CP序列分离物大致归属于world-B和basal-BR 2个组;TuMV分离物归属既有寄主关联性,又有地域性;同一地点的物种内TuMV分离物表现较好的一致性,但也存在多样性。研究结果为十字花科蔬菜抗TuMV育种提供理论依据。

关键词: 大白菜 萝卜 芜菁花叶病毒 系统进化 序列分析

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大白菜中保护酶活性及H_2O_2含量变化与TuMV抗性关系的研究

《华北农学报 》 2013 北大核心 CSCD

摘要:选取抗TuMV的8407、河304和感TuMV的冠291和春月黄为试验材料,于苗期接种TuMV-C4,接种后测定24 d内叶片中超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)这3种过氧化氢代谢相关酶的活性以及过氧化氢H2O2的含量。结果表明:接种TuMV后,POD、CAT的活性及H2O2含量的变化在不同材料之间存在明显差异。抗病材料在接种后,POD、CAT的活性及H2O2含量虽有变化,但均能逐渐恢复正常;感病材料在接种后,POD、CAT的活性及H2O2含量均有较大变化,且始终无法恢复正常。总体而言,叶片中的H2O2和CAT与大白菜的TuMV抗性关系较为紧密,其次是POD,而SOD与TuMV抗性的关系不大。

关键词: 大白菜 芜菁花叶病毒 酶活性 H2O2

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大白菜抗芜菁花叶病毒(TuMV)EST-SSR信息分析与引物筛选

《中国农学通报 》 2012 北大核心 CSCD

摘要:为了研究大白菜抗芜菁花叶病毒(TuMV),对大白菜及芸薹属中与抗性有关的EST序列进行了搜索和SSR筛选,并根据SSR两端的序列设计引物,以1对大白菜TuMV抗、感材料的基因组DNA为模板,对上述引物进行了筛选。结果表明,在132条大白菜EST和895条芸薹属抗性EST序列中,共筛选出166个符合条件的SSR(16.2%)。其中包含6种核苷酸重复基元,占主导地位的分别是二核苷酸重复(33.7%)和三核苷酸重复(50.0%),其余重复类型所占比例较小。根据上述SSR两翼的序列,共设计引物196对。引物筛选结果表明,能够进行成功扩增的有156对,占79.6%,其中35对引物在2份材料中具有多态性。因此,利用芸薹属中抗性有关的EST序列设计SSR引物,可用于大白菜TuMV抗性有关基因的标记。

关键词: 大白菜 芜菁花叶病毒 EST-SSR

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大白菜芜菁花叶病毒病抗性遗传分析

《华北农学报 》 2012 北大核心 CSCD

摘要:为了明确不同感病亲本对大白菜芜菁花叶病毒病抗性遗传规律的影响,以大白菜抗TuMV的国家级抗源材料8407和高抗TuMV的高代自交系材料73为亲本之一,分别与2个感病材料冠291和06-247构建F1杂交组合,并制备F2群体。采用摩擦接种法对上述亲本及其F1、F2群体接种TuMV-C4,采用生物学观察的方法,根据病情分级和归类标准对大白菜TuMV抗性进行鉴定。结果表明,以8407为抗病亲本,当感病亲本为冠291时,表现为由1对显性基因控制;当感病亲本为06-247时,表现为由1对隐性基因控制。以73为抗病亲本,当感病亲本为06-247时,TuMV抗性由1对隐性基因控制;同一个抗病亲本,当感病亲本为冠291时,又表现为由两对隐性基因控制。因此,大白菜TuMV的抗性遗传规律十分复杂,同一个抗病材料,当感病亲本不同时,所配制的组合间TuMV抗性表现不同。

关键词: 大白菜 芜菁花叶病毒 抗性遗传

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TuMV-Nib反义基因对大白菜的遗传转化研究

《园艺学报 》 2006 北大核心 CSCD

摘要:以‘福山包头’大白菜子叶为试材,以Anti-TuMV-Nib为目的基因,利用根癌农杆菌介导法,建立了大白菜再生转化体系,获得转化植株。经PCR-Southern杂交、RT-PCR及ELISA检测,证明外源TuMV-Nib基因已整合到大白菜核基因组中并获得了表达。

关键词: 大白菜 芜菁花叶病毒 复制酶基因 遗传转化

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