科研产出
山东北虫草不同极性部位体外抗氧化活性研究
《中国药业 》 2020
摘要：目的探讨山东北虫草不同极性部位体外抗氧化活性。方法采用邻苯三酚自氧化法和1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH自由基)清除能力测定法检测北虫草不同极性部位的体外抗氧化活性。结果北虫草水提取部位、乙酸乙酯部位清除超氧阴离子和DPPH自由基的作用与维生素C相比,差异无统计学意义(P> 0. 05);北虫草不同极性部位清除超氧阴离子和DPPH自由基的能力与浓度呈正相关;北虫草不同极性部位清除超氧阴离子能力的大小为水提取部位>乙酸乙酯部位>石油醚部位>正丁醇部位,清除DPPH自由基能力的大小为水提取部位>乙酸乙酯部位>正丁醇部位>石油醚部位。结论北虫草水提取部位和乙酸乙酯部位有较强的体外抗氧化活性作用。
关键词： 北虫草 极性部位 抗氧化活性 邻苯三酚自氧化法 1,1-二苯基-2-三硝基苯肼
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山东北虫草不同极性部位调节免疫能力研究
《食品与药品 》 2018
摘要：目的研究山东北虫草不同极性部位调节免疫能力。方法采用系统溶剂法,分别用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和蒸馏水依次提取北虫草不同极性部位。采用小鼠腹腔巨噬细胞功能测定法、免疫器官重量法及淋巴细胞转换率测定法,研究山东北虫草对小鼠免疫器官、巨噬细胞吞噬功能及抗体产生的影响。结果北虫草乙酸乙酯提取部位中剂量和高剂量及水提取部位低剂量和中剂量对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬率有增加作用;北虫草石油醚和乙酸乙酯提取部位中剂量和高剂量及水提取部位低剂量和中剂量对小鼠淋巴细胞转化率有增加作用。结论北虫草乙酸乙酯和水提取部位有增强小鼠非特异性免疫作用。
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山东区域不同产地北虫草中虫草多糖含量的对比研究
《抗感染药学 》 2018
摘要：目的:研究和比较山东区域不同产地北虫草中虫草多糖的含量。方法:采用蒽酮-硫酸显色法,分别测定不同产地北虫草中虫草多糖的含量,考察北虫草中虫草多糖的含量测定方法学及其稳定性、精密度、重复性及加样回收率的差异。结果:北虫草中虫草多糖的含量线性关系、稳定性、精密度、重复性及加样回收率测定结果均符合要求,不同产地北虫草中多糖含量是在51.30~184.05 mg/g范围内。结论:山东区域内不同产地的北虫草中多糖含量有一定差异,在检测样品中,德州地区北虫草中虫草多糖含量为最高。
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人工栽培北虫草中超氧化物歧化酶提取工艺的优化实验
《抗感染药学 》 2017
摘要：目的:优选北虫草中SOD(SOD)的最佳提取工艺。方法:采用单因素分析,以北虫草SOD的含量为指标,考察北虫草中SOD提取条件,以及考察pH值、料-液比、提取时间对提取率的影响,从而确定北虫草SOD的最佳提取工艺。结果:建立了北虫草SOD的最佳提取工艺为磷酸盐缓冲液pH值为7.8、料-液比为1∶40,超声提取时间为60 min。结论:优化的提取工艺稳定、合理、可行,能正确反映北虫草药材中的SOD含量,为北虫草生物活性物质的进一步研究提供了实验依据。
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不同产地北虫草蛋白质提取工艺及含量测定研究
《辽宁中医杂志 》 2015
摘要：目的:优选北虫草可溶性蛋白质的最佳提取工艺。方法:对北虫草蛋白质提取条件进行单因素考察,并采用L9(34)正交试验设计法及考马斯亮蓝染色法,以北虫草可溶性蛋白质含量为指标,考察p H值、提取温度、料液比、提取时间4个因素对可溶性蛋白质提取率的影响,从而确定北虫草蛋白质的最佳提取工艺。结果:建立了北虫草蛋白质的最佳提取工艺:向北虫草药材粉末中加入60倍量p H为10的蒸馏水,在温度30℃条件下回流提取70 min。结论:优化的提取工艺稳定、合理、可行,能正确反映北虫草药材中的蛋白质含量,为北虫草生物活性物质的进一步研究提供了实验依据。
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响应面优化超声波辅助酶法提取北虫草多糖的工艺研究
《中医药导报 》 2015
摘要：目的:对超声波辅助酶法提取北虫草多糖的工艺进行研究。方法:考察不同酶种类对北虫草多糖提取率的影响,选择碱性蛋白酶用于酶法提取实验研究。在单因素实验的基础上,通过响应面法对影响北虫草多糖提取率的三个主要影响因素即酶用量、酶解温度、酶解时间进行分析优化。结果:影响北虫草多糖提取率的工艺因素按主次顺序排列为:酶解温度>酶解时间>酶用量;确定碱性蛋白酶酶解北虫草多糖最佳工艺条件为碱性蛋白酶添加量为5%、料液比为1∶40、酶解p H值为11、酶解温度为50℃、酶解时间为60 min。在此最佳条件下,虫草多糖的提取率为13.01%,显著优于传统的水提醇沉法。结论:采用超声波辅助碱性蛋白酶法提取工艺,相对于传统水提醇沉法可显著提高北虫草多糖提取率。
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山东不同产地北虫草中麦角甾醇提取工艺与含量测定的研究
《抗感染药学 》 2014
摘要：目的:建立北虫草子实体质量评价的HPLC方法,研究和比较山东区域不同产地的北虫草子实体中麦角甾醇的提取工艺和含量。方法:采用正交试验设计筛选北虫草中麦角甾醇最佳提取工艺,利用HPLC法定量分析10个不同产地北虫草子实体中麦角甾醇的含量;采用色谱柱为Promosil-C18柱,流动相为甲醇,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,检测波长为282 nm。结果:北虫草中麦角甾醇的最佳提取最佳工艺为A2B3C2,即料-液比为1∶40,40℃时超声提取75 min;不同产地的北虫草中麦角甾醇含量范围为0.25%~0.68%。结论:本方法操作简便,结果准确可靠,可用于北虫草子实体中麦角甾醇的含量测定,为北虫草的质量评价提供了参考。
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