文献类型: 会议论文
第一作者: 王传堂
作者: 王传堂 1 ; 于洪涛 1 ; 王秀贞 1 ; 唐月异 1 ; 陈殿绪 1 ; 张建成 1 ; 柳展基 2 ; 李广存 2 ;
作者机构: 1.山东省花生研究所,山东青岛 266100
2.山东省农业科学院高新技术研究中心,山东济南250100
关键词: 花生;RNAi基因;植物表达载体;体系构建
会议名称: 海峡两岸花生学术研讨会
主办单位: 山东省花生研究所
页码: 240-246
摘要: 快速制备花生PCR模板,扩增fad2B和pep片段,BamHⅠ/SalⅠ双酶切后与XhoⅠ/BglⅡ双酶切的pUCCRNAi载体大片段相连;重组质粒和PCR产物再经BamHⅠ/SalⅠ双酶切、连接、转化,筛选携有RNAi构建体的阳性重组质粒.RNAi构建体外侧引物PCR产物经SalⅠ酶切后插入pBSK+-35s-EGFP SalⅠ酶切位点,完成RNAi植物表达载体构建.
分类号: S565.201
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