文献类型: 会议论文
第一作者: 黄兵
作者: 黄兵 1 ; 南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室 2 ; 马秀丽 1 ; 宋敏训 1 ; 王莉莉 1 ; 李峰 1 ; 陈溥言 3 ;
作者机构: 1.山东省农业科学院家禽研究所,山东,济南,250023
2.江苏,南京,210095
3.南京农业大学农业部动物疫病诊断与免疫重点开放实验室,江苏,南京,210095
关键词: 新城疫病毒;禽流感病毒;复合RT-PCR;分子鉴别诊断
会议名称: 中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第六次学术研讨会
主办单位: 中国畜牧兽医学会%中国免疫学会
页码: 107-110
摘要: 根据新城疫病毒(NDV)融合蛋白和禽流感病毒(AIV)核蛋白的核酸序列设计两对引物,对NDV和AIV的特异扩增片段分别为156bp和219bp,建立了同时检测强毒力NDV和AIV核酸的一步法复合RT-PCR方法.试验中未能检出弱毒力NDV、IBV、IBDV、REV、REOV及SPF鸡肌肉组织的RNA,从不同年代分离的16个NDV强毒株全为阳性而NDV弱毒株全为阴性.经验证,复合引物与单一引物的扩增效率一致,将病毒尿囊液稀释至10-5亦能检测到目的RNA.这些试验结果表明,此次建立的一步法复合RT-PCR特异、敏感,适用于强毒力NDV和AIV感染的快速鉴别。
分类号: S852.65`S854.43
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