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鸭疫里默氏杆菌PCR快速检测方法的建立与应用

文献类型： 中文期刊

作者： 林树乾 1 ; 张燕 2 ; 于可响 1 ; 马秀丽 1 ; 刘玉山 1 ; 李峰 1 ;

作者机构： 1.山东省农业科学院家禽研究所

2.山东省实验动物中心

关键词： 鸭疫里氏杆菌(RA);聚合酶链式反应(PCR);检测

期刊名称： 山东农业科学

ISSN： 1001-4942

年卷期： 2009 年 08 期

页码： 107-110

摘要： 根据GenBank中16株鸭疫里默氏杆菌(RA)的外膜蛋白A(OmpA)基因序列,在其保守区设计了一对特异性引物,建立了PCR方法,并对已有5个血清型的鸭疫里默氏杆菌纯培养菌和6株临床分离未定型的里默氏杆菌菌株,及病死鸭病料组织进行了检测。结果表明,5个血清型的鸭疫里默氏杆菌纯培养菌和6个未定型的里默氏杆菌的DNA都可扩增出592 bp的特异目的条带,而对鸭源大肠杆菌、鸭源多杀性巴氏杆菌、鸭源沙门氏菌的扩增结果均为阴性,在对11只不同鸭场病死鸭各种组织的检测中,脑的检出率为5/11(高于细菌分离的3/11),肝脏的检出率为4/11(高于细菌分离的3/11),心血的分离率为3/11(等于细菌分离的3/11),其它脏器未检测到里默氏杆菌。分别将鸭疫里默氏菌基因组DNA和菌落提取液进行10倍梯度稀释,基因组DNA的最小检出量为10 pg,菌落最小检出量为10 CFU/m l。此法可用于快速鉴定鸭疫里默氏杆菌,也适用于病料的直接检测。

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