文献类型： 中文期刊
作者： 苑克俊 1 ; 刘庆忠 1 ; 艾呈祥 1 ; 魏海蓉 1 ;
作者机构： 1.山东省果树研究所
关键词： 苹果;基因;邻近序列;酶切位点引物;法尼基焦磷酸合酶;启动子
期刊名称： 农业生物技术学报
ISSN： 1006-1304
年卷期： 2009 年 17 卷 06 期
页码： 145-150
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 利用已知基因序列设计3个巢式PCR引物p14、p15和p16,然后设计3'端为常见酶切位点、5'端为随机引物序列p17的9个酶切位点引物。用p14外引物与9个酶切位点引物进行第1轮PCR扩增,其中前5个反应采用较低的退火温度,目的是将酶切位点引物的5'端序列引入到PCR产物中,其余反应则以此PCR产物为模板采用较高的正常退火温度进行,目的是为了使整个酶切位点引物能稳定地结合到最初反应形成的产物上。为提高PCR产物的特异性和产量,用p15和p16引物分别与p17引物配对进行第2轮和第3轮PCR扩增,电泳检查发现PCR产物条带后进行纯化和测序。为保证序列的正确性,利用测得的DNA序列再设计新引物f3x,将f3x与p14(或p15)配对、直接用提取的DNA为模板进行PCR扩增和测序。利用此方法成功地获得了苹果FPPS基因邻近的启动子序列528bp和5'UTR序列142bp,并已在GenBank注册(登录号FJ263960),利用Blastn发现这是GenBank中首次发表苹果(MalusdomesticaBorkh.)法尼基焦磷酸合酶基因(FPPS)启动子序列。
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