文献类型: 中文期刊
作者: 赵相娟 1 ; 张静 2 ; 魏绍冲 3 ;
作者机构: 1.山东农业大学园艺科学与工程学院
2.作物生物学国家重点实验室
3.山东省果树研究所
关键词: 桃;PpERF1;克隆;序列分析
期刊名称: 中国农学通报
ISSN: 1000-6850
年卷期: 2009 年 25 卷 08 期
页码: 38-41
收录情况: 北大核心
摘要: 以成熟肥城桃果实的cDNA为模板,根据EST库中的核苷酸序列,设计2条特异引物分别与B26进行PCR扩增,结果得到了该基因下游包括3′端非编码区的765bp大小的cDNA片段。PpERF1基因全长为1263bp,包含一个708bp大小的完整开放阅读框(ORF)。序列分析表明,PpERF1与番茄、拟南芥、苹果和葡萄等在DNA结合功能域的约57个氨基酸中,同源性可达68.4%~100%,且在该区域中存在1个α-螺旋和3个反平行链构成的β-折叠结构。经同源性分析,该序列与拟南芥、葡萄、豌豆等植物的氨基酸同源性为58.8%~67.5%,属于同一类ERF家族成员。
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