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鸭病毒性肝炎病毒VP3基因的克隆与表达

文献类型： 中文期刊

作者： 李峰 1 ; 吴静 1 ; 林树乾 1 ; 于可响 1 ; 马秀丽 1 ;

作者机构： 1.山东省农业科学院家禽研究所/山东省禽病诊断与免疫防治重点实验室

关键词： 鸭肝炎病毒;VP3基因;克隆;表达

期刊名称： 山东农业科学

ISSN： 1001-4942

年卷期： 2008 年 08 期

页码： 14-16+20

摘要： 提取鸭肝炎病毒RNA作为模板,进行RT-PCR扩增,得到723 bp的VP3基因,将纯化的VP3基因片段与pMD18-T载体进行连接,构建DHVVP3基因克隆重组质粒。然后定向插入到pET-32a(+)表达载体,筛选获得原核表达载体pET-32a-VP3。用IPTG诱导表达,经SDS-PAGE电泳和Western blot分析表明,VP3蛋白得到正确表达,其分子量为47.1 ku,表达的蛋白能与鸭肝炎阳性血清发生特异性反应。

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