文献类型: 中文期刊
作者: 艾呈祥 1 ; 李国田 1 ; 张力思 1 ; 苑克俊 1 ; 孙山 1 ; 刘庆忠 1 ;
作者机构: 1.山东省果树研究所
关键词: 板栗群体;SSR;多重PCR;混和样本;基因频率
期刊名称: 果树学报
ISSN: 1009-9980
年卷期: 2011 年 28 卷 01 期
页码: 176-181
收录情况: 北大核心 ; CSCD
摘要: 以17个板栗群体为试材,采用ABI全自动遗传分析仪,利用5’端荧光标记的SSR引物,通过混合样本中PCR产物检测峰高与丰度对应,分析基因频率,建立板栗群体混合样本等位基因及其频率的分析方法。与聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法相比,ABI全自动遗传分析仪的检测灵敏度高,荧光引物CmTCR10(NED)共检测到78个等位基因,平均每个群体4.6个;引物CmTCR24(6-FAM)检测到41个等位基因,平均每个群体2.4个。多重PCR荧光SSR检测结果显示,可以明确区分不同的等位基因。荧光SSR能准确地读出片段大小,定量PCR扩增产物的丰度。用GeneScan获取数据,用Genotyper软件对数据进行设置与输出,使用R软件的FREQS-R模块,初步探讨利用荧光SSR定量化数据,计算供试群体混合样本的等位基因频率,可通过荧光SSR产物的丰度来确定混合取样群体的基因频率。
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