文献类型: 中文期刊
作者: 李福伟 1 ; 李惠敏 1 ; 张桂红 2 ; 曹顶国 1 ;
作者机构: 1.山东省农业科学院家禽研究所
2.华南农业大学兽医学院
关键词: 鹅细小病毒;NS2基因;克隆;序列分析
期刊名称: 家禽科学
ISSN: 1673-1085
年卷期: 2007 年 08 期
页码: 7-9
摘要: 参照GenBank中收录的鹅细小病毒(GPV)B株基因序列设计并合成了扩增广东清远分离株(QY株)NS2基因的一对引物,利用PCR技术扩增出来长约1.5kb的目的片断,将其克隆到PMD18-T载体上,筛选重组质粒并进行了序列测定及分析,测序结果表明,GPV分离株NS2基因由1356个核苷酸组成,编码451个氨基酸。经与B株、DN株、FS株进行同源性比较,核苷酸的同源性分别为99.1%、99%和99%;推导的氨基酸同源性分别为98.7%、98.7%和987%。
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