文献类型： 中文期刊

作者： 潘丽娟 ¹ ; 刘风珍 ² ; 万勇善 ² ; 迟晓元 ¹ ; 陈娜 ¹ ; 陈明娜 ¹ ; 王通 ¹ ; 王冕 ¹ ; 杨珍 ¹ ;

作者机构： 1.山东省花生研究所

2.山东农业大学农学院/作物生物学国家重点实验室

关键词： 花生;FUSCA3基因;克隆;系统发育分析;荧光定量PCR

期刊名称： 核农学报

ISSN： 1000-8551

年卷期： 2015 年 29 卷 06 期

页码： 1044-1051

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 为了挖掘花生品质性状相关功能基因,本研究以花生品种花育17号为试材,根据c DNA文库中已知的FUSCA3基因全长序列设计引物,通过RT-PCR克隆到该基因,命名为Ah FUSCA3。Ah FUSCA3全长为1 532 bp,开放阅读框ORF为1 134 bp,对应的基因组序列3 892 bp,由6个外显子和5个内含子组成,内含子剪接方式符合GT-AG剪接规则。根据编码区预测Ah FUSCA3编码一条378个氨基酸组成的多肽,预测分子量为42.3 k D,等电点为5.58。预测该基因编码的蛋白含有B3保守结构域,可能定位于细胞核中。蛋白序列比对和进化树分析表明,花生与大豆(Glycine max)、菜豆(Phaseolus vulgaris)、鹰嘴豆(Cicer arietinum)和苜蓿(Medicago truncatula)等豆科植物中的FUSCA3序列相似性最高,亲缘关系最近。荧光定量PCR结果显示,Ah FUSCA3基因表达量在花生荚果、种子发育的过程中呈现先增后降的趋势,推测Ah FUSCA3基因在花生胚胎形成和发育过程中发挥重要作用。本研究为阐明花生胚胎发育过程和油脂代谢机制提供了理论基础,为花生品质改良育种提供了新的基因资源。