文献类型： 中文期刊
作者： 胡栋 1 ; 朱迎春 1 ; 赵情 1 ; 庞恒 1 ; 李传刚 1 ; 王亭亭 1 ; 常维山 1 ; 彭军 1 ; 吴家强 2 ;
作者机构： 1.山东农业大学动物科技学院山东省动物生物工程与疾病防治重点实验室/农业部动物疫病病原生物学华东科学观测实验站
2.山东省农业科学院畜牧兽医研究所山东省畜禽疫病防治与繁育重点实验室
关键词： 猪繁殖与呼吸综合征病毒;变异毒株;遗传衍化;Nsp2基因;基因重组
期刊名称： 中国兽医学报
ISSN： 1005-4545
年卷期： 2021 年 41 卷 002 期
页码： 213-223
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 对山东省某地区初诊为猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproduction and respiatory syndrome,PRRS)的猪病料采用RT-PCR进行鉴定,获得1株PRRSV并命名为SD18.对该分离株的第2代细胞培养毒株进行全基因组测序,与其他参考毒株比较同源性并构建遗传进化树.结果显示,SD18毒株属于美洲型高致病性PRRSV变异株,该毒株Nsp2基因具有31个不连续的氨基酸缺失,已明显区别于以JXA1、HUN4、TJ株等为代表的30个不连续缺失高致病性分离株,其中第830位氨基酸位点是最新发现的缺失氨基酸.同时,该毒株的ORF3基因第17位插入1个丝氨酸(S),而ORF5基因编码的第13位和第151位氨基酸均为具有强毒特性的精氨酸(R),第137位则插入了具有野毒特性的丝氨酸(S),这4个氨基酸位点也表现出不同于以往高致病性毒株变异的特征.采用基因重组分析软件RDP4分析表明,该新型缺失株的多个部位发生了基因重组;SD18毒株病毒以美洲经典毒株VR2332作为重组的主要亲本毒株,疫苗株JXA1-R和新型毒株NADC30-like提供重组片段,多数重组变化集中在Nsp2蛋白区域,在非结构蛋白和次要蛋白区域也可见部分重组变化.本研究为深入探索PRRSV的遗传变异规律及相关生物学特性研究积累了数据.综合分析表明,山东地区SD18分离株Nsp2、GP3、GP5相应氨基酸均出现了较大变异,特别是Nsp2出现一个新的氨基酸缺失,可能是该毒株形成了一个新的独立变异分支的重要原因;这些变异也提示该分离毒株在病毒编码蛋白及其免疫原性等方面出现了较大变化.该病毒株的成功分离鉴定与遗传进化分析为PRRSV衍化及流行病学调查积累了最新数据,也为预防控制该病提供参考.
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