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狂犬病病毒低密度基因芯片的建立及其与常规检测方法的比较研究

文献类型： 中文期刊

作者： 张伟 1 ; 吴时友 2 ; 尹燕博 2 ; 张秀美 1 ;

作者机构： 1.山东省农业科学院

2.山东澳兰生物工程研究院

关键词： 狂犬病病毒;基因芯片;间接ELISA;PCR

期刊名称： 江苏农业科学

ISSN： 1002-1302

年卷期： 2007 年 02 期

页码： 139-141

收录情况： 北大核心

摘要： 根据已发表狂犬病病毒(RV)的序列,设计合成扩增高度保守核(N)蛋白片断的引物。通过生物素标记的RT-PCR技术和微量点样技术,将高度保守N蛋白基因片段作为探针点,在硝酸纤维素膜上制成16点阵的低密度诊断基因芯片。提取160份可疑犬的血液,以核酸作模板进行RT-PCR扩增,将其产物分别用琼脂糖凝胶电泳和低密度芯片检测;同时采用蔗糖密度梯度离心和凝胶层析纯化狂犬病病毒作抗原,建立间接ELISA的检测方法。试验结果表明,RV低密度基因芯片的检测率比ELISA方法和RT-PCR方法灵敏度高、特异性强,完全可以作为临床诊断的一种方法。

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