文献类型： 中文期刊
作者： 陈娜 1 ; 胡东青 2 ; 潘丽娟 1 ; 迟晓元 1 ; 陈明娜 1 ; 王通 1 ; 王冕 1 ; 杨珍 1 ; 禹山林 1 ;
作者机构： 1.山东省花生研究所
2.山东省青岛市出入境检验检疫局
关键词： 花生;AhUGT83A1-like;基因克隆;非生物胁迫;荧光定量PCR
期刊名称： 中国油料作物学报
ISSN： 1007-9084
年卷期： 2014 年 36 卷 03 期
页码： 308-315
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 通过RACE技术从花生叶片cDNA中克隆到了UDP-葡萄糖基转移酶的基因,命名为AhUGT83A1-like(GenBank注册号为KF411463)。该基因全长为1 530bp,ORF为1 380bp,编码460个氨基酸。序列比对与进化分析结果表明,该序列有保守的UDPGT结构域,并且与其它植物的UGT蛋白同源性较高。荧光定量PCR结果表明,AhUGT83A1-like基因在高盐和低温处理的花生根和叶片中均上调表达;在干旱处理时,根中表达也受到显著上调,但叶片中表达量则有明显下降。以上结果表明AhUGT83A1-like可能参与了花生对干旱、低温和高盐的抗性调控。ABA处理结果表明,AhUGT83A1-like在花生根中对ABA响应明显,但在叶片中对ABA没有明显响应,表明该基因在花生根中对非生物胁迫的调控可能是以依赖ABA的方式发挥作用的。
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