文献类型： 中文期刊

作者： 刘洋 ¹ ; 李俊 ² ; 时建立 ² ; 孙文博 ² ; 徐绍建 ² ; 吴家强 ² ; 李坤 ¹ ; 于江 ¹ ; 王金宝 ² ; 周顺 ¹ ;

作者机构： 1.青岛农业大学

2.山东省农业科学院

关键词： 多重PCR;PPV;PRV;PCV2

期刊名称： 家畜生态学报

ISSN： 1673-1182

年卷期： 2010 年 31 卷 05 期

页码： 99-102+113

摘要： 根据GenBank中已发表的猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)和猪圆环病毒Ⅱ型(PCV2)等3种病毒基因序列,对各病毒基因区进行同源性分析,确定PPV VP2、PRVgB、PCV2ORF1基因的保守区为各病毒的诊断靶序列。在建立各病毒单重PCR技术的基础上,优化多重PCR反应条件,建立了三种病毒的多重PCR技术。用78份临床病料对本研究多重PCR技术和单重PCR技术进行对比验证,结果显示,总符合率为97.4%以上。该方法特异性强、敏感性高,为PPV、PRV和PCV2临床诊断和流行病学调查等研究提供了新手段。