文献类型： 中文期刊

作者： 李楠楠 ¹ ; 左玉玲 ¹ ; 隋炯明 ¹ ; 盖树鹏 ¹ ; 樊连梅 ¹ ; 李广存 ² ; 郭宝太 ¹ ;

作者机构： 1.青岛农业大学生命科学学院

2.山东省农业科学院蔬菜研究所

关键词： 马铃薯卷叶病毒;重组CP;多克隆抗体;酶标抗体;DAS-ELISA

期刊名称： 华北农学报

ISSN： 1000-7091

年卷期： 2011 年 26 卷 06 期

页码： 88-91

收录情况： 北大核心 ; CSCD

摘要： 先经过饱和硫酸铵沉淀分离,再用Protein G亲和层析柱纯化,从马铃薯卷叶病毒(PLRV)重组CP作抗原制备的抗血清中获得了高纯度多克隆抗体(IgG),并用戊二醛法一步法进行碱性磷酸酶的标记获得了酶标抗体(IgG-AP)。将纯化的抗体与酶标抗体用于感染PLRV病叶的检测,DAS-ELISA反应呈阳性,结果表明,用重组CP制备的多克隆抗体可成功地用于PLRV的DAS-ELISA检测。本研究为PLRV重组CP多克隆抗体的大量制备及ELISA检测奠定了基础。