文献类型： 中文期刊
作者： 于可响 1 ; 沙明利 1 ; 林树乾 1 ; 姜亦飞 1 ; 黄兵 1 ;
作者机构： 1.山东省农业科学院家禽研究所
关键词： 1型鸭肝炎病毒;RT-PCR;全长cDNA克隆
期刊名称： 家禽科学
ISSN： 1673-1085
年卷期： 2011 年 10 期
页码： 10-13
摘要： 参考1型鸭肝炎病毒基因组序列,设计7条引物,用RT-PCR方法扩增出覆盖整个病毒基因组三个忠实性片段,并按顺序组装进载体pBR322中,获得全长cDNA克隆。测序结果表明,该克隆与母本毒序列同源性达99.6%,并且5'端的T7启动子和3'端的MluⅠ线性化位点均成功引入。
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