不同马铃薯品种对盐胁迫反应的差异研究

刘芳; 王培伦; 杨元军; 马伟清; 董道峰; 陈广侠; 《西南大学学报(自然科学版) 》 2010 北大核心 CSCD

摘要：采用离体培养方法,利用极早熟品种中薯2号、早熟品种辽铃1号、中熟品种宁薯5号在盐质量分数梯度上的表型差异,确定了筛选马铃薯耐盐品种的合适选择压为0.75%盐.在此质量分数上对107个国内外马铃薯品种的耐盐性进行鉴定,结果表明,宁薯5号、NS880407为耐盐品种,74个品种为中度盐敏感品种,31个品种为盐敏感品种.

关键词： 马铃薯 耐盐 离体培养 筛选 选择压

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二倍体马铃薯高效再生体系的建立

晁祥健; 杨煜; 金黎平; 张煜; 刘生祥; 丁汉凤; 屈冬玉; 李广存; 《园艺学报 》 2009 北大核心 CSCD

摘要：以二倍体马铃薯抗青枯病基因型ED13、CE171和感青枯病基因型ED25的茎段为外植体,在优化植物生长调节剂配比的基础上,对不同基因型的组培再生进行了研究。结果表明:不同基因型具有不同生长调节剂配比要求。固体—液体培养基双层看护培养对于二倍体马铃薯茎段愈伤组织的诱导有效,以固体培养基中NAA2.0mg·L-1∶6-BA2.0mg·L-1的配比为佳。对于ED13而言,液体培养基中以2,4-D2.5mg·L-1∶KT0.5mg·L-1的配比为佳,相比之下CE171则以2,4-D1.5mg·L-1∶KT1.0mg·L-1为最好,二者的愈伤诱导率均达100%;对于基因型ED25,只有在NAA2.0mg·L-1∶6-BA1.0mg·L-1和2,4-D1.5mg·L-1∶KT1.0mg·L-1时才能形成较好的愈伤。ZT在愈伤组织诱导芽分化过程中具有重要作用,单独使用ZT浓度为1.0mg·L-1时,ED13和CE171的芽分化率均达95%以上;而ED25则只有在ZT和6-BA配合使用,配比为ZT0.5mg·L-1∶6-BA2.5mg·L-1时才可获得较高的芽分化率。

关键词： 马铃薯 二倍体 茎段 愈伤组织 分化 植株再生

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马铃薯抗青枯病相关基因的研究进展

樊娜娜; 郭晓; 刘生祥; 杨煜; 张柏顺; 范仲学; 李广存; 《山东农业科学 》 2009

摘要：马铃薯是重要的粮菜兼用作物,但其受青枯病的影响严重,一直以来没有根本的防治措施。随着分子生物学的发展,利用基因工程技术研究抗青枯病相关基因的功能,进而进行遗传转化,培育抗病品种(系)将成为一条经济有效的途径。本文在前期研究的基础上对几种抗青枯病相关基因的研究进展、RNAi技术在研究基因功能中的作用以及农杆菌介导的遗传转化技术的应用等进行了综述。

关键词： 马铃薯 青枯病 基因 RNAi

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精甲霜灵在济南地区马铃薯中的残留消解动态

丁蕊艳; 李明立; 陈子雷; 邬元娟; 李瑞菊; 《农药 》 2008 北大核心

摘要：为评价精甲霜灵在马铃薯上使用的安全性,在济南地区对精甲霜灵在马铃薯上施用后的残留消解动态进行了试验。结果表明:以有效成分144g/hm2施药,精甲霜灵在马铃薯中半衰期为1.6d,在土壤中半衰期为12.4d。

关键词： 精甲霜灵 马铃薯 消解动态

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马铃薯及土壤中精甲霜灵残留动态

丁蕊艳; 陈子雷; 李瑞菊; 王峰恩; 《农药学学报 》 2008 北大核心 CSCD

摘要：研究了精甲霜灵在马铃薯上的消解动态,并对其安全使用标准进行了讨论。山东济南和浙江杭州两地田间试验结果表明,施药浓度为推荐剂量的两倍时(有效成分144g/hm2),精甲霜灵在马铃薯植株和土壤中的半衰期分别为1.0～3.7d和10.5～11.2d。在有效成分为72g/hm2和144g/hm2的剂量条件下,施药3～4次,施药后第14d马铃薯中精甲霜灵残留量均低于0.02mg/kg。综合多方面因素,按照推荐剂量72g/hm2处理,建议精甲霜灵在马铃薯上最后一次施药距收获的安全间隔期可考虑暂定为14d。

关键词： 精甲霜灵 马铃薯 土壤 气相色谱 残留试验

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马铃薯卷叶病毒CP基因的RT-PCR扩增

何心凤; 郭宝太; 李广存; 杨煜; 王晓杰; 毕玉平; 《中国马铃薯 》 2007

摘要：根据马铃薯卷叶病毒CP基因的序列设计合成了两对特异性DNA引物,用RNA提取试剂RNAplant从感病的马铃薯叶片中提取总RNA,在3′引物引导下以总RNA为模板反转录合成cDNA第一链,然后进行PCR,分别扩增出了长627 bp和336 bp的特异性PCR产物,其大小与预期的CP基因及其部分序列一致,实现了马铃薯卷叶病毒CP基因及其片段的简便、有效的RT-PCR扩增。

关键词： 马铃薯 卷叶病毒 CP基因 RT-PCR

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马铃薯实生种子贮藏寿命研究

王培伦; 马伟青; 刘芳; 《中国马铃薯 》 2007

摘要：将自1978年至1991年采收的马铃薯杂交实生种子,分别用纸质种子袋包装于普通玻璃干燥器中存放于室温条件下,于2006年2月根据种子数量播种于育苗盘内进行发芽和出苗情况研究。结果表明,在相对干燥条件下,马铃薯实生种子贮藏20年后出苗率仍达到50%以上;贮藏15年后出苗率仍有75%。试验结果还说明,不同杂交组合的实生种子,在相同的贮藏时间内其出苗率不同。采用同样的方法播种,当年采收的实生种子出苗率可达到85%～90%。可见贮藏15年后出苗率只下降10%左右,贮存15～20年出苗率刚迅速降低。20年后下降速度更快,平均出苗率只有1.5%～4.0%。

关键词： 马铃薯 杂交实生种子 贮藏寿命

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无公害马铃薯早熟栽培技术

李化银; 王立华; 王培伦; 马伟清; 《山东农业科学 》 2006

摘要：介绍了塑料大棚、塑料小拱棚和阳畦保护等方式生产无公害马铃薯的早熟栽培技术要点。采用这三种栽培形式可使马铃薯播种期提前20~25天,提早上市,获得良好的经济效益。

关键词： 无公害 马铃薯 早熟栽培

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农户繁殖马铃薯脱毒种薯

王培伦; 《农业知识 》 2005

关键词： 马铃薯 播种 脱毒种薯 繁殖 初霜 农户

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马铃薯S病毒外壳蛋白基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

李广存; 杨煜; 王秀丽; 杨元军; 毕玉平; 《园艺学报 》 2004 北大核心 CSCD

摘要：以田间采集的马铃薯病叶中提取的马铃薯病毒S(PVS)总RNA为模板,通过RT-PCR获取长度为890 bp的PVS-cp的cDNA,克隆至pGEM-T载体上。酶切回收该基因片段,并构建了该基因的原核表达质粒pBV-pvs。SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析表明:PVS-cp基因在大肠杆菌JM109中可特异地高效表达分子量约33kD的蛋白,且表达蛋白具有良好的抗原活性。利用该表达产物免疫动物家兔,获得的抗血清可用于大田马铃薯S病毒的快速检测。

关键词： 马铃薯 马铃薯S病毒 外壳蛋白基因 RT-PCR 序列分析 Western印迹 抗血清制备

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