文献类型： 中文期刊
作者： 李广存 1 ; 杨煜 1 ; 王秀丽 1 ; 杨元军 2 ; 毕玉平 1 ;
作者机构： 1.山东省农业科学院生物中心
2.山东省农业科学院蔬菜研究所
关键词： 马铃薯;马铃薯S病毒;外壳蛋白基因;RT-PCR;序列分析;Western印迹;抗血清制备
期刊名称： 园艺学报
ISSN： 0513-353X
年卷期： 2004 年 31 卷 04 期
页码： 517-519
收录情况： 北大核心 ; CSCD
摘要： 以田间采集的马铃薯病叶中提取的马铃薯病毒S(PVS)总RNA为模板,通过RT-PCR获取长度为890 bp的PVS-cp的cDNA,克隆至pGEM-T载体上。酶切回收该基因片段,并构建了该基因的原核表达质粒pBV-pvs。SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析表明:PVS-cp基因在大肠杆菌JM109中可特异地高效表达分子量约33kD的蛋白,且表达蛋白具有良好的抗原活性。利用该表达产物免疫动物家兔,获得的抗血清可用于大田马铃薯S病毒的快速检测。
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