科研产出
陆地型长绒棉主要经济性状遗传模式分析
《核农学报 》 2003 北大核心 CSCD
摘要：选取两个遗传稳定的陆地型长绒种质系与 3个陆地棉品种按Griffing方法Ⅰ、模式Ⅰ全互交设计配成 5× 5共 2 5个杂交组合。对 9个经济性状进行调查 ,并建立Wr对于Vr的回归方程 ,测验“加性 +显性”模式的符合 ,制Wr对于Vr回归图 ,并估算各遗传参数。结果表明 ,纤维长度、纤维强度、马克隆值、籽棉产量、皮棉产量、单株铃数和单铃重遗传符合Hayman的“加性 +显性”模式 ,非等位基因间相互作用影响不显著。无论图解分析或平均显性度均表明纤维长度、纤维强度、马克隆值F1代为部分显性 ,加性效应方差在这 3个性状总遗传方差中占据相当重要的作用。分析性状中 ,与纤维长度、马克隆值和皮棉产量有关的增效基因 ,既有隐性也有显性 ,位点不同而有差异。纤维长度、纤维强度和马克隆值广义和狭义遗传力均较高。
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花生辐射突变体质量性状遗传
《花生学报 》 2002
摘要：研究了用Gamma射线辐照花生产生的叶片白叶脉、叶较小突变体后代的遗传。结果表明,叶片白叶脉、叶片较小突变体后代分离出3种表现型:①所有性状与辐照前原品种相同;②所有性状与叶片白叶脉、叶较小突变体相同;③叶片白叶脉、叶极小、植株极矮、不结果。相应3种表现型的分离比例为1∶2∶1。认为白叶脉、叶片大小和植株高度是由同一基因位点控制的。高株对极矮株为显性,分离比例为3∶1;白叶脉对黄叶脉是显性,分离比例为3∶1;叶片大小是不完全显性效应,分离比例为1∶2∶1。叶片叶绿素含量与白叶脉无关,但与株高有关。
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转Bt基因抗虫棉抗虫性遗传研究
《棉花学报 》 2001 北大核心 CSCD
摘要：以转 Bt基因抗虫棉 R55为材料 ,利用ELISA( Enzyme-linked Immunosorbent Assay)检测方法 ,通过对不同亲本与抗虫亲本 R55杂交F1～ F5、BC1、BC2 世代材料 Bt晶体杀虫蛋白的定性、定量测定 ,结合大田自然感虫条件下的抗棉铃虫鉴定 ,研究了转 Bt基因抗虫棉 Bt基因的遗传规律。结果表明 :F1均表现阳性 ,F2 阳、阴性株符合 3∶ 1的分离比例 ,回交 BC1阳、阴性株呈现 1∶ 1的分离比例 ,说明 Bt基因的遗传基本符合显性主基因遗传规律。但 Bt基因的遗传又有其特殊性 ,表现在亲本的遗传背景对 Bt基因的表达有着较大影响 ,不同亲本与抗虫亲本杂交 F1代 Bt晶体蛋白的表达量存在较大差异 ;杂交方式对 Bt基因的表达亦有一定影响 ;不加选择的连续回交 ,有可能使 Bt基因“丢失”。未发现 Bt基因的表达随世代的递增、农艺和经济性状的改进而降低的趋势 ,Bt基因可以稳定遗传
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美国大花生脂肪酸的遗传分析
《中国油料作物学报 》 2000 北大核心 CSCD
摘要：F4 3 5作高油酸亲本与 1 2个美国大花生品种配制杂交组合 ,并以大花生为轮回亲本回交 3次。结果表明 ,花生高油酸 ( 80 %左右 )性状由两对隐性基因 ( ol1 ol1 ol2 ol2 )控制。在美国大花生种质资源中 ,两对显、隐性基因杂合 ( Ol1 Ol1 ol2 ol2 和 ol1 ol1 Ol2 Ol2 )的种质普遍存在 ,而隐性纯合形式的种质很少。F2 和回交后自交 BCn+ 1S1 代群体出现 3 (正常油酸含量 )∶ 1 (高油酸含量 )的分离比例。两对隐性基因除控制高油酸性状外 ,对其它农艺性状无影响。花生棕榈酸、油酸和亚油酸的总和占整个花生脂肪酸的 90 %左右 ,基本恒定不变
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陆地棉优质新种质主要经济性状配合力分析
《核农学报 》 2000 北大核心 CSCD
摘要：两个陆地棉型优质新种质— 95 42 2系和 95 1 78系同鲁棉 1 4号、中棉所 1 6号和Acala4 42共 5个亲本配成 5× 5 =2 5个杂交组合 ,按Criffing方法 1、模式Ⅰ设计分析了F1 纤维长度、纤维强度、马克隆值、皮棉产量、衣分率、单株铃数、单铃重和籽指共 8个主要经济性状的配合力、遗传力。经分析 ,3个纤维品质性状的遗传主要受加性效应控制。纤维长度的加性效应远比非加性效应的作用重要 ,并估算出较高的广义遗传力 (94 8% )。加性效应为控制马克隆值遗传最主要的成份 ,非加性效应虽占比重小 ,但特殊配合力仍达极显著水平 ,马克隆值的广义遗传力较高 (84 1 5 % )。纤维强度为加性效应所控制 ,非加性效应作用微小。 5个产量性状的广义遗传力中等偏下 ,其中以皮棉产量最高 (6 5 31 % ) ,一般配合力和特殊配合力效应方差均达到极显著水平
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