科研产出
白藜芦醇通过激活去乙酰化酶1/腺苷一磷酸激活的蛋白激酶信号通路影响牛脂肪细胞凋亡
《动物营养学报 》 2017 北大核心 CSCD
摘要：本试验旨在研究植物提取物白藜芦醇(RES)对牛皮下脂肪细胞凋亡率以及去乙酰化酶1(SIRT1)/腺苷一磷酸激活的蛋白激酶(AMPK)信号通路关键因子的mRNA和蛋白质表达量的影响。选取18月龄鲁西黄牛的皮下前体脂肪细胞,在细胞分化的第0天,更换为RES浓度分别为0(对照)、100、200和400μmol/L的培养液处理48 h,每组设3个重复。应用Hoechst33342染色检测细胞凋亡的形态学变化,流式细胞分析仪检测细胞凋亡率,荧光定量PCR(q PCR)和免疫印迹试验(Western-blot)分别检测SIRT1/AMPK信号通路上的关键因子SIRT1、A MPKα、叉头转录因子1(Fox O1)、B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、促凋亡蛋白Bcl-2相关X蛋白(Bax)的mRNA和蛋白质表达量,并利用油红O染色鉴定脂肪细胞。结果表明,与对照组相比:不同浓度RES处理后的牛皮下脂肪细胞凋亡率均极显著增高(P<0.01);不同浓度RES处理后的SIRT1、AMPKα、caspase-3、Bax的mRNA表达量均显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01),Bcl-2的mRNA表达量极显著降低(P<0.01);不同浓度RES处理后的SIRT1、AMPKα、caspase-3的蛋白质表达量均显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01);200和400μmol/L RES处理后,Fox O1的mRNA和蛋白质表达量显著或极显著提高(P<0.05或P<0.01),Bax的蛋白质表达量极显著提高(P<0.01),Bcl-2的蛋白质表达量极显著降低(P<0.01)。100μmol/L RES处理后时,Fox O1的mRNA和蛋白质表达量以及Bcl-2、Bax的蛋白质表达量均与对照组差异不显著(P>0.05)。由此可见,RES通过激活SIRT1/AM PK信号通路,同时激活通路下游的Fox O1,促进了牛皮下脂肪细胞的凋亡,为通过营养调控技术降低牛皮下脂肪沉积提供了一定的理论基础。
关键词： 去乙酰化酶1 腺苷一磷酸激活的蛋白激酶 叉头转录因子1 白藜芦醇 牛 脂肪细胞 凋亡
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极早熟李品种“红美丽”的组织培养与快速繁殖
《安徽农业科学 》 2017
摘要：[目的]建立极早熟李优良品种"红美丽"的组织培养快繁技术体系。[方法]以半木质化的嫩枝茎段为外植体,研究基本培养基对腋芽萌发的影响。以试管苗为试材,研究基本培养基及不同浓度的植物生长调节物质对试管苗增殖及生根的影响。[结果]以半木质化的嫩枝茎段为外植体进行腋芽的启动培养,QL比MS明显提高腋芽萌发率;试管苗增殖培养以WPM最佳,其次为MS和QL;不同生长素浓度上的生根率无显著差异,但较高浓度(2 mg/L)IBA上的平均单株生根数显著高于较低浓度(1 mg/L)IBA上的。最佳生根培养基为MS+2 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA,生根率为83.5%。[结论]该研究为"红美丽"李无病毒苗木的生产及利用生物技术育种方法进行品种改良奠定了研究和技术基础。
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长毛兔毛乳头细胞的分离培养及生长特性研究
《家畜生态学报 》 2017 北大核心
摘要：为了成功分离培养家兔毛乳头细胞(DPCs),为体外开展家兔毛囊发育的相关机制研究提供良好模型,本研究采用中性蛋白酶与胶原酶两步消化法,分离并纯化长毛兔DPCs,观察体外生长的DPCs细胞形态并绘制生长曲线。结果表明,长毛兔DPCs在第47天进入对数生长期;体外培养的DPCsα-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和波形蛋白(VIM)表达均呈阳性,证实分离培养的细胞确为毛囊真皮源性的毛乳头细胞。ECCK-8比较第3代和第9代DPCs的增殖特性,显示在120h和144h生长高峰时,第9代的细胞密度显著低于第3代的细胞密度(P<0.05);细胞周期结果显示,在72h、96h、122h和144h时,第3代DPCs的G0/G1期比例显著低于第9代(P<0.05),而G2/M期的细胞比例显著高于第9代(P<0.05),表明传至9代以后DPCs不再适合体外培养。本研究成功建立了长毛兔毛乳头细胞体外培养条件,为体外研究家兔毛囊发育机制奠定良好的理论基础。
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‘金凯特’杏的组织培养与快繁
《山东农业科学 》 2016
摘要：为了建立杏新品种‘金凯特’(Prunus armeniaca Lam.)的组织培养快繁技术体系,以其当年生半木质化绿枝茎段为材料,研究了基本培养基、外源植物生长物质及蔗糖浓度对腋芽启动、试管苗继代增殖及生根的影响。结果表明,腋芽启动培养时,MS培养基较QL培养基更有利于腋芽的萌发生长,在添加1.0 mg/L BA和0.2 mg/L IBA的MS培养基上,腋芽萌发率达85.8%。试管苗的继代增殖培养基以WPM最佳,其次为MS,QL最差。生根培养基以MS最有效,1/2MS和1/2QL均不能诱导根的产生;蔗糖浓度20 g/L比30 g/L显著提高了生根率;最佳生根培养基为MS+2 mg/L IBA+20 g/L蔗糖,生根率为93.2%,平均每株生根数为2.5。
关键词： 金凯特杏 组织培养与快繁 腋芽启动 增殖 生根诱导
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甘薯苗期根系农艺性状与内源激素的动态变化研究
《中国农学通报 》 2015 CSCD
摘要：为了解甘薯苗期根系生长发育与内源激素之间的关系,通过水培的方法分析了根系农艺性状与内源激素的动态变化,结果表明:在栽后25天内,‘烟薯25’的根长指标一直保持最高,色素提取型甘薯品种Aya和‘济黑1’的平均根鲜重最高,但其平均单株根干重却最低。淀粉型甘薯品种(‘徐薯18’、‘济徐23’)根系在栽后10天就已块根分化完成,并开始了干物质的积累,早于鲜食型甘薯品种(‘济薯22’、‘烟薯25’)和色素提取型甘薯(Aya、‘济黑1’)的根系分化过程。对不同节位根系的内源激素分析发现,尽管6个品种的不同时期、不同节位上根系的内源激素含量变化存在品种间差异,但3个节上根系生长促进类激素(IAA、ZR、GAs)含量在栽后15天左右达到高峰,倒三节根系中的ABA含量低谷也出现在栽后15天左右。对甘薯苗期不同节位根系农艺性状与内源激素间的相关性分析发现,从栽后5天至栽后25天,倒一节根系体积的增大主要与生长类内源激素的平衡紧密相关,生长较为缓慢,而薯苗的倒二节和倒三节根系在栽后20天左右进入了生长的旺盛期,干物质积累迅速。倒一节至倒三节根系分化的时间分别为栽后20天、栽后15天和栽后10天左右,从薯苗基部向上,各节位根系分化时间有逐渐提前的趋势。总之,甘薯苗期不同节位根系的生长、分化特点以及内源激素调控存在时间和空间的差异。
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欧洲李‘红艳1号’的组织培养与快速繁殖
《植物生理学报 》 2015 北大核心 CSCD
摘要：为了建立欧洲李新品种‘红艳1号’的组织培养快繁技术体系,研究了基本培养基及植物生长物质对腋芽启动、试管苗增殖及生根的影响。结果表明:以半木质化的嫩枝茎段为外植体进行腋芽的启动培养,基本培养基QL比MS有效。增殖培养时MS最佳,其次为QL,WPM和1/2MS较差。壮苗培养时WPM最优,其次为MS,1/2MS和QL较差。生根培养时1/4MS比1/2QL有效,最佳生根培养基为1/4MS+1 mg·L-1 IBA+20 g·L-1蔗糖,生根率为84%。
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苹果矮化砧GM256(Malus domestica Borkh)高效快繁技术体系的建立
《中国农学通报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：GM256(Malus domestica Borkh)为一优良的抗寒矮化砧木,具有重要的商业化种植价值。但由于扦插生根困难,限制了其在生产上的应用。为了加速GM256砧木苗的繁殖速度,本研究采用组织培养的方法,研究了基本培养基、外源激素的组成和浓度对试管苗增殖生长和伸长生长的影响。研究了暗培养时间对试管苗生根的作用。结果表明,QL是GM256试管苗增殖生长和伸长生长的最佳基本培养基,在添加0.5 mg/LBA和0.05 mg/LIBA的QL培养基上,增殖生长和伸长生长最优。暗培养比光培养显著提高生根率和生根数。暗培养5天和10天获得的生根率和生根数差异不显著,但暗培养5天比暗培养10天获得的植株健壮,健苗生根植株的移栽成活率在85%以上。本研究获得的最佳增殖培养基和最佳生根条件,可用于GM256的工厂化育苗的规模化生产。
关键词： 苹果矮化砧 GM256 基本培养基 暗培养 增殖 生根
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苹果矮化砧木‘JM7’的组织培养及其离体叶片不定梢再生
《植物生理学报 》 2014 北大核心 CSCD
摘要：以苹果优良矮化砧木‘JM7’(Malus prunifolia×M.pumila‘Malling 9’)为试材,研究了基本培养基对试管苗增殖生长的影响、蔗糖浓度对试管苗生根的影响及基本培养基、细胞分裂素种类和浓度对离体叶片不定梢再生的影响。结果表明:基本培养基MS比QL显著提高增殖梢数,但QL比MS更有利于获得健壮生长的绿苗。3%蔗糖浓度比2%的不定根发生速度快。叶片不定梢再生最适宜的基本培养基是QL。在QL培养基上,6-BA和TDZ对离体叶片不定梢再生率的影响无显著差异,但6-BA诱导产生的不定芽在不定梢诱导培养基上可直接伸长生长形成不定梢,而TDZ诱导产生的不定芽需转移到不加TDZ而加低浓度6-BA的培养基上形成伸长生长的不定梢。
关键词： 苹果矮化砧木 ‘JM7’ 增殖 离体生根 叶片外植体 不定梢再生
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玉米黄色素对人卵巢透明癌细胞ES-2侵袭、迁移、凋亡及周期的影响
《现代食品科技 》 2014
摘要：从玉米蛋白粉中提取、纯化得到玉米黄色素,研究其对人卵巢透明癌细胞ES-2的侵袭、迁移、凋亡及周期的影响。MTT法检测玉米黄色素作用于MDA-MB-231、PC-3、ES-2和A549细胞后的细胞活性;分别通过transwell体外侵袭试验、transwell体外迁移试验、流式细胞术检测玉米黄色素干扰对人卵巢透明癌细胞ES-2的侵袭能力、迁移能力、细胞凋亡和细胞周期的影响。结果显示,玉米黄色素对上述几种肿瘤细胞的生长均有抑制作用,其中对ES-2影响最为显著。当给药浓度达到100μg/mL时,对细胞的侵袭和迁移抑制率分别为52.59%和55.76%;流式细胞术检测结果表明,玉米黄色素浓度增加至100μg/mL时,G1期、S期和G2期细胞分别为85.33%、11.64%、3.21%,更多的ES-2细胞被阻断在G1期,且细胞凋亡率增加到13.85%。综上所述,玉米黄色素能够诱导ES-2细胞发生凋亡,阻断细胞周期,并抑制细胞的侵袭和迁移。
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