科研产出
山东省鸭瘟病毒jh株的分离鉴定
《中国畜牧兽医 》 2005
摘要：从山东省某疑似鸭瘟发病区分离到1株病毒,经血清中和试验、动物回归试验鉴定为鸭瘟病毒。该毒株与鸭瘟标准强毒的血清型一致,对氯仿敏感,无血凝特性,鸭胚半数致死量DELD50为10-4.02/0.2 ml。根据GenBank中鸭瘟病毒的UL6和UL7基因序列,合成1对引物,对该分离株进行PCR鉴定,结果表明,所扩增片段与参考序列AF043730的同源性为99.7%。
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光叶花生两个重要基因片段和克隆和序列测定
《花生学报 》 2003
摘要：从不亲和野生花生Arachis glabrata Benth中提取DNA,在多重序列比对的基础上设计PCR引物,成功扩增出约350、750bp的两个片段,与DES和RS基因片段预期分子量相符.PCR产物与T栽体连接,转化受体菌XL1-Blue,获得了白色菌落,挑取白色菌落在液体培养基中过夜培养,经TTE溶液和热处理后进行PCR扩增,获得了载有目的基因片段的阳性重组子,测序和序列比对分子的结果说明,DES和RS基因片段克隆成功.这是首次从不亲和野生花生A.glabrata Benth中克隆出的基因片段,该片段可用作探针克隆相关基因全编码区.
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光叶花生两个重要基因片段的克隆和序列测定(英文)
《花生学报 》 2003
摘要：从不亲和野生花生ArachisglabrataBenth中提取DNA,在多重序列比对的基础上设计PCR引物,成功扩增出约350、750bp的两个片段,与DES和RS基因片段预期分子量相符。PCR产物与T载体连接,转化受体菌XL1 Blue,获得了白色菌落。挑取白色菌落在液体培养基中过夜培养,经TTE溶液和热处理后进行PCR扩增,获得了载有目的基因片段的阳性重组子。测序和序列比对分析的结果说明,DES和RS基因片段克隆成功。这是首次从不亲和野生花生A.glabrataBenth中克隆出的基因片段。该片段可用作探针克隆相关基因全编码区。
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