科研产出
外源DNA导入小麦后雄性不育变异的初步研究
《核农学报 》 2004 北大核心 CSCD
摘要：利用浸泡法将外源λDNA导入普通小麦品系 81 45 2 7,获得不育变异株 ,稳定为不育系 ,简称D型不育系。该不育系小花结构具有显著特点 ,多数小花子房数目增加 ,花药数目减少 ,而且二者之和并非恒定为 4。多子房小花一般位于穗的中部 ,而顶部和基部小花未发现多子房现象。多子房小花的主子房位于小花的中央 ,副子房着生于主子房的周围。子房的发育进程不同步 ,主子房发育较早 ,体积较大 ;副子房发育较慢 ,而且未发育成熟即退化萎缩。花药多呈短棒状、月牙状等畸形状态 ,且多数在早期即退化萎缩 ,无生活力花粉。杂交试验表明 ,该不育系为细胞质雄性不育系 ,不育度达 99% ,受体品系 81 45 2 7可作其保持系。不育系与鲁麦 1 4号的杂种一代在穗长、每穗小穗数和穗粒数等性状上存在一定程度的杂种优势 ,单株产量较鲁麦 1 4号增加 1 1 6%。
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小麦T、K、V型胞质不育系和杂种mtDNA的RAPD分析及育性相关片段的克隆
《作物学报 》 2001 北大核心 CSCD
摘要：用 RAPD技术对细胞质分别来源于粘果山羊草 (Ae.kotschyi)、偏凸山羊草 (Ae.ventricosa)、提莫菲维小麦 (T.timopheevii)的三种普通小麦雄性不育系 - - K型、 V型、 T型及相应的保持系、恢复系以及杂种 F1代的线粒体 DNA(mt DNA)进行了比较分析。结果如下 :(1)发现在 mt DNA组织结构上 K型、V型、T型不育系之间以及与保持系之间均呈现差异 ,这从 DNA水平上提供了三类不育系胞质来源不同的证据 ;(2 )利用 2 3个引物的扩增结果进行了聚类分析 ,绘制出了 T型、K型、V型三种不育系、保持系和 K、V型共同的恢复系及杂种 F1代树式遗传关系图 ;(3)对两个特异的多态性DNA片段进行了回收 ,克隆、并制备探针 ,Southern杂交结果显示不育系与保持系间存在多态性 ,有两个片段可能与育性有一定的联系。
关键词： 普通小麦(T.aestivum) 细胞质雄性不育 线粒体DNA RAPD分析
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水稻两种细胞质雄性不育“三系”及其F_1 杂交种线粒体DNA的RFLP分析
《西北植物学报 》 2001 CSCD
摘要：对水稻 BT型和 WA型细胞质的雄性不育系 ,相应保持系和恢复系以及杂种的 mt D-NA用 1 2个线粒体探针进行了 RFLP分析 ,结果如下 :(1 ) BT型和 WA型不育系的 mt DNA在组织结构上存在差异 ;(2 )不育系的 mt DNA与其保持系间存在显著差异 ,推测 mt DNA与水稻的 cms有关 ;(3 ) atp9探针检测到 WA型不育系与 F1之间的多态性 ,Frag3 6探针检测到BT型不育系与 F1之间的多态性 ,Frag9探针检测到 WA型和 BT型不育系与其 F1之间的多态性 ,证明核恢复基因影响 mt DNA的结构 ;(4)对 mt DNA的结构变异与细胞质雄性不育的关系进行了分析与探讨
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BT型细胞质雄性不育水稻及其三系的线粒体DNA研究
《西北植物学报 》 2001 CSCD
摘要：用 RAPD技术对 BT型水稻胞质雄性不育系秀 A及其保持系秀 B、恢复系湘晴以及杂种 F1代的线粒体 DNA进行了比较分析。结果表明不育系与其保持系间存在显著差异 ;不育系与其 F1之间 mt DNA也存在差异。在引物 OPJ- 0 8的扩增产物中 ,秀 A扩增出一条分子量为 80 0 bp的多态性片段 ;在引物 OPK- 1 0的扩增产物中 ,杂种 F1扩增出一条分子量为 90 0bp的片段。把这两片段回收、克隆并制备探针 ,OPJ- 0 880 0 的 Southern杂交结果显示不育系与其 F1杂交图谱存在多态性 ;OPK- 1 0 90 0 的 Southern杂交结果显示不育系与其保持系间存在差异。推测这两片段与育性可能有一定的联系
关键词： 水稻 细胞质雄性不育 线粒体DNA RAPD 克隆
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小麦D型细胞质雄性不育系与保持系叶绿体DNA的RAPD分析
《核农学报 》 2000 北大核心 CSCD
摘要：将外源λDNA导入普通小麦品系 81 45 2 7,选出 1稳定的细胞质雄性不育系 ,简称D型不育系。受体 81 45 2 7可以作该不育系的保持系。供体λDNA、受体81 45 2 7、D型不育系及其与鲁麦 1 4号的杂种一代叶绿体DNA的RAPD分析结果显示 ,D型不育系及杂种一代有 1条与供体相同而在受体中不存在的特异带 ,另外有两条特异带在受体和杂种一代中存在 ,而在不育系中消失 ,这两条带可能与育性有关。RAPD分析证明供体DNA片段可以整合插入到受体叶绿体基因组中 ,改变原有的基因表达和调控 ,导致性状变异
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