科研产出
禽流感病毒单克隆抗体的研制
《家畜生态学报 》 2010
摘要：用低致病性禽流感病毒H9N2亚型(Mildly Pathogenic Avian Influenza Virus,MPAIV)F株全病毒作为抗原,制备能够用于建立ELISA检测AIV的特异性单抗;以间接ELISA和HI试验筛选出阳性克隆,并经有限稀释法三次亚克隆之后,共获得三株稳定分泌特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞株,在Dot-ELISA试验中三株单抗中的两株与13个AIVH9N2国内分离株、4个AIV H5N1国内分离株都反应,而与10个NDV国内分离株,IBV、IB-DV、EDSV-76、SPF鸡胚尿囊液不反应。一株与13个AIV H9N2国内分离株反应,与4个AIV H5N1分离株、NDV、IBV、IBDV、EDSV-76、SPF鸡胚尿囊液不反应。
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禽流感病毒H9亚型血凝素特异性单克隆抗体的制备和鉴定
《中国兽医杂志 》 2006 北大核心
摘要：以常规方法纯化H 9亚型禽流感病毒,制备了两株分泌抗禽流感病毒H 9亚型血凝素特异性单克隆抗体的杂交瘤细胞11A 5和11B 2,其上清EL ISA效价均为1∶104,腹水效价为1∶107和1∶106,H I效价上清分别为8、7 log2,腹水效价均为15log2。采用H I方法证明其对禽流感病毒H 9亚型的特异性,通过W estern b lot方法证明两株单抗都针对H 9亚型禽流感病毒HA 1蛋白。
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鸭肝炎病毒单克隆抗体的研制
《中国预防兽医学报 》 2006 北大核心 CSCD
摘要：以反复冻融、氯仿处理、滤膜过滤、PEG反透析浓缩和分子筛层析的方法纯化DHV免疫BALB/c小鼠,同时作为包被抗原建立了筛选抗DHV阳性杂交瘤细胞株的间接ELISA方法,经特异性和重复性试验,效果良好。经一系列融合、筛选,成功获得阳性杂交瘤细胞株4株,并制备出了腹水,分别命名为2B5、2E8、5E6和6C11。特性鉴定结果表明4株单抗ELISA效价均比较高且特异性好,中和特性稍差,和两株Ⅰ型标准毒以及在山东分离到的几株病毒均有交叉反应。
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H_5亚型禽流感单克隆抗体的研制及应用
《家禽科学 》 2005
摘要：以禽流感H5亚型病毒分别免疫BABL/C小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,用血凝抑制试验(HI)和间接ELISA检测细胞上清液,结果获得了3株抗禽流感H5亚型病毒特异性单克隆抗体,分别命名为1B6,1D4,7D1;其中1D4株为抗禽流感H5亚型病毒血凝素特异性单克隆抗体细胞株,1B6株和7D1株为针对禽流感病毒NP蛋白的单克隆抗体细胞株。经3次亚克隆后,100%杂交瘤细胞保持了分泌抗禽流感病毒抗体的能力。这些单克隆抗体小鼠腹水ELISA效价为105,HI效价为211￣12。研究结果表明,所有这些单克隆抗体仅与相应的禽流感病毒株发生特异性反应,而不与鸡新城疫病毒、产蛋下降综合征病毒、鹅副粘病毒等反应。所有这些单抗在禽流感诊断中将发挥重要作用。
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抗禽流感H_9亚型血凝素单克隆抗体的病毒中和作用
《家禽科学 》 2005
摘要：通过血凝抑制(H I)和鸡胚中和试验(V N)证实,本实验室制备的抗禽流感H9N2单抗11A5和11B2株可特异性地抑制H9亚型禽流感病毒的血凝特性,而与禽流感H5和H7亚型以及其他具有血凝性感染禽类的病毒(如新城疫等)不反应。两株单抗腹水H I效价均达到15Log2。中和试验表明:上述两株单抗均可有效抑制H9N2病毒在SPF鸡胚中的增殖,使病毒失去血凝活性,测得11A5和11B2株腹水对H9N2禽流感病毒的半数保护量分别为10-3.35和10-4.58。该单抗的研制成功对于进一步建立快速鉴别诊断禽流感H9亚型病毒具有重要意义。
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贫血患者血清转铁蛋白受体测定的临床意义
《山东医药 》 2000 北大核心
摘要：采用 Dot- ELISA法定量测定了 6 8例不同贫血患者的血清转铁蛋白受体 (s Tf R)水平 ,发现缺铁性贫血、溶血性贫血和急性失血性贫血患者 s Tf R均显著高于正常人 (P<0 .0 0 1) ;而慢性再生障碍性贫血患者 s Tf R显著低于正常人 (P<0 .0 0 1)。缺铁性贫血 s Tf R水平与血清铁蛋白水平呈负相关 (P<0 .0 0 5) ,溶血性贫血 s Tf R与网织红细胞计数呈正相关 (P<0 .0 0 5) ,s Tf R可以反映机体贮存铁和骨髓红细胞系造血活动。认为 s Tf R测定为诊断缺铁性贫血和判断骨髓红细胞生成的一项具有实用价值的新指标。
关键词： 受体 转铁蛋白 单克隆抗体 贫血 斑点酶联免疫吸附试验
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禽副粘病毒I型结构蛋白分析
《山东家禽 》 2000
摘要：鹅副粘病毒 YG97分离株、鸡源 V98分离株以及新城疫病毒 (NDV)F48E8、 LaSota和 C30毒株，鸽副粘病毒 YZPNF2分离株经鸡胚增殖纯化后，进行 SDS-PAGE电泳，结果显示 YG97和 Y98 2个毒株在 56kD处比另外 4个毒株多出一个条带。用单抗 2010株进行 Western blot转印，结果该单抗只对 YG97和 Y98 2个毒株的 56kD条带反应，证明这 2株病毒的结构蛋白与经典的新城疫病毒有着一定的差异。
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