您好,欢迎访问山东省农业科学院 机构知识库!
筛选
科研产出
排序方式:

时间

  • 时间
  • 相关度
  • 被引量
资源类型: 中文期刊
关键词:聚丙烯酰胺凝胶电泳(模糊匹配)
7条记录
棉花品种SSR标记变性与非变性PAGE检测法的比较研究

山东农业科学 2017

摘要:本研究以12份棉花品种为材料,用三对多态性丰富的SSR引物对变性和非变性PAGE检测法进行比较分析。结果表明,两种检测方法鉴定单株个体基因型的类型一致;变性PAGE检测法检测结果清晰,但操作过程繁琐;非变性PAGE检测法操作相对简单、检测通量高,更适用于材料的高通量检测分析。

关键词: 棉花 SSR 聚丙烯酰胺凝胶电泳 银染

 全文链接 请求原文
小麦醇溶蛋白和麦谷蛋白在品种鉴定中的应用研究

山东农业科学 2015

摘要:以25个山东省小麦主推品种为试材,分别采用PAGE和SDS-PAGE技术对小麦醇溶蛋白及麦谷蛋白进行分离,用以鉴定小麦品种。结果表明,醇溶蛋白PAGE技术对蛋白质组分的分离具有良好的多态性和特异性,该方法操作简便、重复性好、成本低,是目前小麦品种鉴定的主要方法。麦谷蛋白SDS-PAGE技术具有谱带清晰、分辨力较高等特点,但操作繁琐,分离时间长。对于醇溶蛋白难以区分的品种,麦谷蛋白可作为品种鉴定的有效补充。

关键词: 醇溶蛋白 麦谷蛋白 PAGE SDS-PAGE 品种鉴定

 全文链接 请求原文
黄芪蛋白提取方法的比较

中国实验方剂学杂志 2015 北大核心 CSCD

摘要:目的:应用蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)技术筛选建立黄芪蛋白质指纹图谱及蛋白提取方法。方法:采用8种提取方法(稀释4倍的浓缩胶缓冲液,双蒸水,Tris-HCl法,柠檬酸盐法,PVP buffer,改良饱和酚法,TCA-丙酮法,植物蛋白提取试剂盒)提取黄芪药材的水溶性蛋白质,根据PAGE谱带的多少和清晰度优选建立黄芪药材蛋白质指纹图谱的蛋白提取条件。结果:植物蛋白质提取液、稀释4倍的浓缩胶缓冲液和Tris-HCl缓冲液提取的蛋白含量较高,但杂质较多,条带拖尾,部分特征峰不能得到有效分离。TCA-丙酮法、改良饱和酚法、柠檬酸盐缓冲液和PVP buffer提取的蛋白含量较低,谱带数目较少,辨识度低。以双蒸水为提取溶剂时可辨识谱带数目最多,清晰度较好,电泳指纹图谱中各峰的分离度较高。结论:双蒸水直接提取法更适用于建立黄芪药材的蛋白质指纹图谱。

关键词: 黄芪 生物指纹图谱 聚丙烯酰胺凝胶电泳 蛋白提取方法

 全文链接 请求原文
核桃RAPD扩增产物的不同电泳检测及其序列特点

山东农业科学 2010

摘要:1.3%琼脂糖凝胶和5%聚丙烯酰胺凝胶电泳对核桃RAPD扩增产物检测的结果表明,5%聚丙烯酰胺凝胶对RAPD扩增产物的分离效果较1.3%琼脂糖凝胶好。根据两者的电泳结果构建了树状聚类图,聚类结果大致相同,两种电泳方法都能正确地反映出品种间的遗传关系。通过挑选20个片段进行克隆,发现20条序列都来自核桃基因组。其中,编码蛋白基因的序列为5条,占所克隆片段的25%。

关键词: 核桃 RAPD 琼脂糖凝胶电泳 聚丙烯酰胺凝胶电泳 序列特点

 全文链接 请求原文
苹果AFS基因的克隆与原核表达

园艺学报 2006 北大核心 CSCD

摘要:通过RT-PCR扩增到苹果α-法尼烯合成酶(-αFarnesene Synthase,AFS)基因的编码区全长,将其克隆到pET-30 a(+)上,构建了该基因的原核表达载体pET-AFS,转化大肠杆菌BL21。SDS-PAGE检测结果表明,此基因表达了1个约66 kD的蛋白,1 mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导该基因高效表达,6 h表达量最高,诱导产物以包涵体形式存在。

关键词: 苹果 α-法尼烯 原核表达 SDS-PAGE

 全文链接 请求原文
大豆胞囊线虫生理小种的鉴定及其比较电泳研究

中国油料作物学报 2003 CSCD

摘要:对采自内蒙古、山东、黑龙江、江苏、北京五省市(区)大豆胞囊线虫种群在国际统一的鉴别寄主Pickett、Peking、PI88788、PI90763和Lee上进行了生理小种鉴定。鉴定出1号、2号、3号、4号、5号和6号生理小种。其中1号、3号和4号生理小种分布较广,为优势生理小种。应用改良的SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)将大豆胞囊线虫1~4号生理小种中国种群的可溶性蛋白分为30~31条蛋白带。其中3号和4号生理小种有31条蛋白带,而1号和2号生理小种只有30条蛋白带,前者比后者多一条蛋白带,其分子量为91201。

关键词: 大豆胞囊线虫 生理小种 鉴别寄主反应 SDS-PAGE

 全文链接 请求原文
鸡毒支原体SJ株的生物学特性及结构蛋白分析

山东家禽 2002

摘要:对鸡毒支原体(MG)SJ株的生物学特性及结构蛋白进行分析,试验结果表明该菌株易于猪血清培养基中生长,并经5次传代后生长趋于稳定。与F株比较,SJ株对鸡胚气管环纤毛的损伤更为严重。SDS-PAGE图谱显示SJ、F和PG31之间的蛋白条带略有差异,暗示了结构蛋白的这些细微变化可能是MG致病的重要因素。

关键词: 鸡毒支原体 生物学特性 结构蛋白 SDS-PAGE

 全文链接 请求原文

首页上一页1下一页尾页